Denubil 250 Mg/180 Mg Solucion Oral

Para qué sirve Denubil 250 Mg/180 Mg Solucion Oral , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es denubil y para qué sirve

Denubilcontiene pidolato de deanol y heptaminol,hidrocloruro dos principios activos que pertenecen a la familia de los medicamentos llamadospsicoestimulantes.

Denubil sirve para el tratamiento sintomático de los trastornos de la memoria y la atención en periodos de agotamiento físico o intelectual.

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar denu

No tome Denubil:

si es alérgico al pidolatode deanol y heptaminol,hidrocloruroo a cualquiera de los demáscomponentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6);

si la tiroides no funciona bien (hipertiroidismo);

si tiene la presión arterialmuy alta(hipertensión arterial grave);

si está tomando un medicamento para tratar la depresión (del grupode los inhibidores de la monoaminooxidasa).

Relacionado con la presencia de alcohol:

No administrar a pacientes que siguen un tratamiento de desintoxicación alcohólica: 1 ampolla de 5 ml contiene 1,11 g de etanol.

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Denubil:

  • si padece de presión arterialmuy alta(hipertensión arterial);
  • si ha tenido alguna crisis cardíaca (antecedentes de infarto);
  • si ha tenido dolores en el pecho relacionados con problemas en el corazón (angina de pecho);
  • si ha tenido problemas con el ritmo del corazón (alteraciones en el ritmo cardíaco).

Uso deDenubilconotros medicamentos

Comuniquea su médico o farmacéutico si está utilizando,ha utilizadorecientemente o podría tener que tomar cualquierotro medicamento.

Está contraindicada la asociaciónconinhibidores de la monoaminooxidasa para tratar la depresión y la enfermedad de Parkinson por existir riesgo de crisis hipertensivarelacionada por la presencia de heptaminol. Algunos de estos principios activos son: moclobemida y toloxatona (selectivos MAO A) o selegilina y rasagilina(selectivos MAO B) o iproniazida (no selectivos MAO).

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se han llevado a cabo estudios en este grupo de pacientes, por lo que no se recomienda su uso durante el embarazo.

En ausencia de datos sobre la excreción en la leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.

No hay datos del efecto de este medicamento en la fertilidad.

Uso en deportistas

Uno delos principios activos de este medicamento (heptaminol)puede provocar un resultado positivo en los test de control del dopaje.

Conducción y uso de máquinas

Denubil no tiene una influencia relevante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Denubilcontiene etanol, sorbitol, rojo de cochinilla, parahidroxibenzoato de metilo,parahidroxibenzoato de propiloy sacarosa

Este medicamento contiene 28,12% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 1,11 g por dosis (5 ml), lo que equivale a 28 ml de cerveza o 12 ml de vino.

Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.

El contenidoenalcohol debe tenerse en cuentaen el caso de mujeresembarazadaso en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientesconenfermedadesdel hígado oepilepsia.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene rojo cochinilla. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.

Este medicamento contiene sacarosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3 cómo tomar denubil

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médicoo farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos: 2 ó 3 ampollas al día, tomando 1 ampolla en medio vaso de agua antes de la comida correspondiente.

Instrucciones para la correcta administración

Este medicamento se presenta en ampollasbebibles, es decir, su contenido se toma por la boca. Para la correcta administración de la solución, siga los pasos que se describen a continuación:

1) Mantener la ampolla en posición horizontal cogiéndola porsucuerpo. Laprimerapunta a romper debe estarsiempre alejadadel vaso quese va a utilizarpara vaciarlaampolla.

Coger la punta con los dedos pulgar e índice a nivel del anillo de color.

2)Romper ejerciendopresión constante hacia abajo. En caso de resistenciaexcesiva, girar la ampolla un cuarto de vuelta y reproducir el gesto.

3)Pararomper la otra punta,girar la ampolla,manteniéndolainclinaday procediendode nuevocomo se ha descrito,pero situandola punta ya abierta encima del vaso.

4) Vierta el contenido de la ampolla enmediovasode aguay bébalo.

Uso en niños

Denubilno está recomendado parasuuso en niñosporque no se dispone de datosde eficacia y seguridad,y por la presencia de etanol.

Uso en pacientes de edad avanzada

Se recomienda queen estos pacientes,la última toma se efectúe por la tarde y no por la noche, debido a que podrían ser más sensibles a los efectos estimulantes de este medicamento y presentar alguna alteración del sueño.

Si toma másDenubildel que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

dolor de cabeza, insomnio.

– picor.

Estos efectos desaparecen al disminuir la dosis delmedicamento.

Comunicación de efectos adversos

Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente através del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de denubil

Mantenereste medicamentofuera de la vistay del alcancede los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece enla caja después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREdelafarmacia.En caso de duda preguntea su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición deDenubil

  • Los principios activos sonpidolatode deanol 250 mg y heptaminol,hidrocloruro180 mg.
  • Los demás componentes son:etanol96%, sacarosa, sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), rojo cochinilla A (E-124), extracto natural de regaliz, aroma natural de ponche(conteniendo etanol 96%), ácido fosfórico, sorbitol(E-420)y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Líquido transparente, rojo, de sabor y olor característicosenvasado en una ampollade 2 puntas autorrompiblesde vidrio.

20 ampollas de 5 ml de solución oral.

Titular de la autorización decomercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.

C/ Ramón Trias Fargas, 7-11

08005 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación

PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION

45, place Abel Gance

92100 Boulogne (Francia)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre2014.

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/”

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