Cloruro De Sodio Grifols 0,45

Para qué sirve Cloruro De Sodio Grifols 0,45, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es cloruro de sodio grifols 0,45% y para qué

Clorurode SodioGrifols0,45%es una soluciónhipotónicarestauradora del equilibriohidroelectrolítico.

Clorurode SodioGrifols 0,45% está indicado en estados de deshidratación hipertónica debido al aumento de laspérdidas sensibles(pérdida mayoritaria de agua a través del sistema digestivo, urinario o por el sudor)o por diuresis osmótica(en la que se produce un aumento del volumen de orina).

2 antes de usar cloruro de sodio grifols 0,45%

No use Clorurode SodioGrifols 0,45%

  • si es alérgico(hipersensible)al principioactivo o a cualquiera de los demás componentes de Clorurode SodioGrifols0,45%
  • en estados de hiperhidratación (exceso de fluidos en el organismo) o intoxicación hídrica
  • en estados edematosos si padece alteraciones cardíacas, hepáticas o renales e hipertensión grave

si tiene unos niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia), puesto que, si se administra en este estado, el potasio celular puede ser reemplazado por sodio, agravando así el desequilibrio electrolítico preexistente y pudiendo causar insuficiencia cardíaca congestiva, con insuficiencia pulmonar aguda, sobre todo en enfermos cardiovasculares.

Tenga especial cuidado con Clorurode SodioGrifols0,45%

  • si padecehipertensión,insuficiencia cardíaca congestiva,edemapulmonar o periférico,insuficiencia renal severa, cirrosis descompensadas,o si está siendo tratadocon medicamentos concorticoidesuhormona adrenocorticotrófica.
  • si le administran solucionesde cloruro sódico inmediatamente después de una operación quirúrgica, ya quepueden dar lugar a una retención excesiva de sodio.
  • en terapias prolongadas y si su estado lo requiere, como en caso de desequilibrio ácido-base existente o inminente,puede que le realicendeterminaciones de laboratorio y evaluaciones clínicas periódicas para monitorizar los cambios en el balance de agua, concentraciones de electrolitos séricos y equilibrio ácido-base.

La posibilidad de que se produzca hiperhidratación puede ser evitada haciendo un balance total del fluido incorporado y del perdido por el paciente.

  • si seleadministra continuamente en el mismo lugar deperfusión, ya quepuede producirse tromboflebitis(inflamación de una vena asociada con la formación de un coágulo), aunque dado el carácter hipotónico de esta solución, esto no es frecuente.
  • si se usa en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectada la función renal.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si estáutilizando o ha utilizadorecientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar conCloruro de SodioGrifols0,45%. En este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.

Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:

  • carbonato de litio, ya que la administración de cloruro sódico acelera la excreción renal del litio, dando lugar a una disminución de la acción terapéutica de este último.
  • corticoides u hormona adrenocorticotrófica, debido a la capacidad de éstos de retener agua y sodio.

Embarazo ylactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes deutilizar cualquiermedicamento.

La seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Por ello, se debe utilizar únicamente cuando sea claramente necesario y cuando los efectos beneficiososjustifiquenlos posibles riesgos para el feto o el lactante.

Conducción y uso de máquinas

Esta solución se administra únicamente en pacientes hospitalizados, por lo que no se han realizado estudios sobre estos efectos.

3 cómo usar cloruro de sodio grifols 0,45%

Se presenta en forma de solución y se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.

Clorurode SodioGrifols 0,45% se administra por vía intravenosamediante perfusión.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Clorurode SodioGrifols0,45%.

Las dosis pueden variarse según criterio médico, ajustándolas según los requerimientos de cada paciente, de su edad, peso y condición clínica, y según las necesidades de agua, sodio y cloruro existentes. Sin embargo, la administración debe realizarse de manera que el incremento de osmolalidad plasmática no sea superior a1 mOsm/kg/hora.

Si le administran másClorurode SodioGrifols 0,45% del que debieran

Dada la naturaleza del producto, y siempre que su indicación y administración sean correctas y controladas, no existe riesgo de sobredosificación. En caso de no cumplirse estos requisitos, puede presentarse algún síntoma derivado de los efectos secundarios. Se suspenderá la administración y se recurrirá al tratamientosintomático.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual quetodos los medicamentos,Clorurode SodioGrifols 0,45%puedeproducirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La administración inadecuada o excesiva deClorurode SodioGrifols0,45%puede producirhiperhidratación con retención de líquidos y edemas, incluyendoedema pulmonar(acumulación excesiva de líquidosen los pulmones)y síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva(fallo del funcionamiento del corazón).

Cuando son administradas grandes cantidades de esta solución, los iones cloruro pueden provocar pérdida de iones bicarbonato dando acidosis(disminución del pH de la sangre).

Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión puede producirse dolor o reacción en la zona de inyección, fiebre, infección, extravasación, trombosis venosa(coágulos en la vena)y flebitis(inflamación de la vena)que se extiende desde el lugar de la inyección.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5 conservación de cloruro de sodio grifols 0,45%

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantenerfuera del alcance y de la vista de los niños.

No utiliceClorurode SodioGrifols0,45%después de la fecha de caducidadque apareceen el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6 información adicional

Composición deClorurode SodioGrifols0,45%

El principio activo es el cloruro de sodio.Cada100 ml de solución contienen 0,45 g de cloruro de sodio.

Los demás componentes son:ácido clorhídrico (para ajuste de pH)y agua parapreparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cloruro de Sodio Grifols 0,45% es una solución para perfusión transparente e incolora, que se presenta en frascos de vidrio de 100 (conteniendo 50 ó 100 ml de solución), 500 y 1000 ml.Se dispone también de envase clínico para todas las presentaciones (20 frascos para la presentación de 100 ml (conteniendo 50 ó 100 ml) y 10 frascos para las presentaciones de 500 y 1000 ml).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.

Can Guasch, 2

08150ParetsdelVallès, Barcelona (ESPAÑA)

Este prospecto ha sido aprobado enAbril 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la páginaWeb de la Agencia Española de Medicamentosy Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

Clorurode SodioGrifols0,45%es una solución paraperfusión.

El contenido de cadafrascodeCloruro de SodioGrifols0,45%es para una sola perfusión. Debe desecharse la fracción no utilizada.

Una vez abierto el envase, la solución debe administrarse inmediatamente.

No utilizarClorurode SodioGrifols 0,45%si la solución no es transparente o contiene precipitados.

Para administrar la solución y en caso demezclas, deberá guardarse la máxima asepsiadurante la adición de medicamentos.

Se han descrito signos de incompatibilidad cuando algunos medicamentos como la anfotericina B, la amsacrina o el glucuronato de trimetrexato son diluidos en soluciones de cloruro de sodio.Se recomienda consultar tablas de compatibilidades antes de adicionar medicamentos.

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