Citarabina Pfizer 500 Mg Polvo

Para qué sirve Citarabina Pfizer 500 Mg Polvo, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Prospecto: información para el usuario

Citarabina Pfizer 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1.
Qué es Citarabina Pfizer y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Citarabina Pfizer
3.
Cómo usar Citarabina Pfizer
4. Posibles
efectos
adversos
5.
Conservación de Citarabina Pfizer
6.
Contenido del envase e información adicional


1.
Qué es Citarabina Pfizer y para qué se utiliza

Citarabina Pfizer se utiliza en adultos y en niños. El principio activo es la citarabina.

La citarabina pertenece a un grupo de medicamentos denominados citotóxicos; estos medicamentos se
utilizan para tratar las leucemias agudas (cáncer de la sangre por el cual tiene demasiados leucocitos
en la sangre), que abarca la profilaxis y el tratamiento de la afectación del sistema nervioso central o
SNC (leucemia meníngea). La citarabina interfiere en la proliferación de células cancerosas, que
finalmente son destruidas.

Citarabina también se utiliza para tratar algún tipo de leucemia crónica.

La inducción de la remisión consiste en un tratamiento intensivo para reducir la extensión de la
leucemia. Cuando funciona, el equilibrio de las células de la sangre se normaliza en cierto grado y su
salud mejora. Este periodo de buena salud relativa se denomina remisión.

El tratamiento de mantenimiento es un tratamiento más leve para hacer que la remisión que manifiesta
dure lo máximo posible. Se utilizan dosis bastante bajas de citarabina para mantener la leucemia
controlada y evitar que se recrudezca.


2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Citarabina Pfizer

No use Citarabina Pfizer:
– Si es alérgico a la citarabina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
– Si ya está tomando medicamentos que reducen la capacidad de la médula ósea para producir
células sanguíneas.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Citarabina Pfizer .
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– Si su médula ósea está afectada, el tratamiento deberá iniciarse bajo una atenta supervisión
médica.
– Citarabina reduce marcadamente la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Ello
puede incrementar la predisposición a infecciones o hemorragia. Las cifras de células sanguíneas
pueden seguir reduciéndose hasta una semana después de suspender el tratamiento. Su médico
realizará análisis de sangre periódicos y examinará su médula ósea si es necesario.
– Si tiene o ha tenido problemas de hígado o de riñón. Durante el tratamiento con citarabina
deberán monitorizarse sus funciones hepática y renal. Si su hígado y/o riñón no funciona
adecuadamente antes del tratamiento, citarabina sólo podrá administrarse con las máximas
precauciones.
– Si tiene o ha tenido gota, ya que citarabina puede producir elevación del ácido úrico.
– Pueden producirse efectos adversos graves y a veces potencialmente mortales en el sistema
nervioso central, los intestinos o los pulmones.
– Si usted tiene que ser vacunado mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que no se
deben administrar vacunas de virus vivos o atenuados y además la respuesta a las vacunas muertas
o inactivadas puede verse disminuida.

Si se encuentra en cualquiera de los casos listados anteriormente, consulte con su médico antes de
usar Citarabina Pfizer.

Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad de este medicamento para su uso en lactantes.

Uso de Citarabina Pfizer con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
– Si recibe medicamentos que contienen 5-fluorocitosina (un medicamento utilizado para tratar
infecciones fúngicas).
– Si toma medicamentos que contienen beta-acetildigoxina, que se utiliza para tratar ciertas
afecciones cardiacas.
– Si toma gentamicina (un antibiótico para tratar las infecciones bacterianas).
– Si recibe medicamentos que contienen ciclofosfamida, vincristina y prednisona, que se utilizan en
programas de tratamiento del cáncer.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No deberá quedarse embarazada mientras usted o su pareja se estén tratando con citarabina. Si es una
persona sexualmente activa se le recomienda utilizar métodos anticonceptivos eficaces para evitar
embarazos durante el tratamiento, con independencia de su sexo. La citarabina puede provocar
anomalías congénitas, por lo que es importante que si cree que está embarazada se lo comunique a su
médico. Tanto hombres como mujeres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el
tratamiento y en los 6 meses posteriores.
Lactancia
Deberá suspenderse la lactancia antes de iniciar el tratamiento con citarabina, ya que este
medicamento podría ser perjudicial para los lactantes.
Fertilidad
Debido al potencial riesgo de infertilidad tras el tratamiento, deberá considerar la posibilidad de
preservar semen antes de comenzar el tratamiento con citarabina.

Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si Citarabina Pfizer tiene algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o
manejar máquinas. No obstante, no debe conducir si experimenta algún acontecimiento adverso
(náuseas o vómitos), que modifique la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas.

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Citarabina Pfizer contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera
esencialmente “exento de sodio”.


3. Cómo usar Citarabina Pfizer

Método y vías de administración
Citarabina Pfizer debe administrarse sólo bajo la supervisión de un médico con experiencia en la
utilización de este tipo de tratamientos. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Citarabina Pfizer puede administrarse por vía intravenosa como inyección rápida (en bolo) o en
perfusión, por vía subcutánea y por vía intratecal.

Posología
Su médico establecerá la dosis y duración del tratamiento así como la vía de administración más
adecuada para usted, de acuerdo a su estado, ya sea como tratamiento de inducción o como
tratamiento de mantenimiento y según su peso o superficie corporal y la respuesta al tratamiento.

Su médico le indicará el número de ciclos de tratamiento que usted necesita.

Durante el tratamiento requerirá exploraciones frecuentes, que incluirán análisis de sangre. Su médico
le dirá con qué frecuencia es necesario hacerlo, y se encargará de realizar análisis regulares de:

Sangre, para comprobar si presenta cifras de células sanguíneas bajas que requieran tratamiento.

Hígado (también mediante análisis de sangre) para comprobar que la citarabina no afecta
negativamente a su función.

Riñones (también mediante análisis de sangre) para comprobar que la citarabina no afecta
negativamente a su función.

Niveles de ácido úrico en sangre: la citarabina podría incrementar los niveles de ácido úrico en la
sangre. Si sus niveles de ácido úrico son demasiado altos podría administrársele otro
medicamento.

Si usa más Citarabina Pfizer de la que debe
Este medicamento le será administrado en el hospital, por lo que es poco probable que reciba más
citarabina de la que debiera; sin embargo podrían aparecer algunos de los efectos adversos graves
conocidos del medicamento, como por ejemplo las úlceras bucales, o podrían reducir la cifra de
leucocitos y plaquetas (que contribuyen a la coagulación sanguínea) en la sangre. En tal caso, quizá
necesite antibióticos o transfusiones de sangre. Las úlceras bucales pueden tratarse para reducir las
molestias durante el proceso de curación.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Citarabina Pfizer puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de la citarabina dependen de la dosis. El tracto digestivo suele ser el órgano más
afectado, así como la sangre.

Los efectos adversos muy frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 10
pacientes) incluyen:
? Infecciones, infección generalizada*, neumonía.
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? Depresión en la médula ósea, es decir, alteración de su sistema inmunitario con pérdida de la
capacidad de combatir infecciones o enfermedades.
? Toxicidad sobre el sistema nervioso, dolor de cabeza, alteración de la función normal del
cerebro y del cerebelo*, sensación de sueño*.
? Conjuntivitis (infección en una zona del ojo que puede cursar con erupción), toxicidad
reversible sobre la córnea del ojo*.
? Acumulación de líquido en los pulmones*, dificultad al respirar*.
? Náuseas, vómitos, diarrea, inflamación o úlceras en la boca o en el ano, dolor en el abdomen.
? Alteración del hígado.
? Erupción, caída del cabello.
? Fiebre, síndrome de la citarabina (consiste en dolor muscular, de huesos y a veces en el
pecho, fiebre, conjuntivitis, erupción y malestar, que suele aparecer a las 6-12 horas tras la
administración y se trata con corticoides).
? Cambios en el aspecto de las células de la médula ósea y de la sangre.

Los efectos adversos frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 100 pacientes)

Incluyen


? Inflamación de una porción del intestino con muerte de las células intestinales (colitis
necrosante)*.
? Úlceras en la piel, descamación*.

Los efectos adversos raros (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 1.000 pacientes)

Incluyen


? Inflamación del tejido que recubre el corazón (pericarditis).

Los efectos adversos muy raros (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 10.000 pacientes)

Incluyen


? Reacción alérgica grave.

Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos
disponibles) incluyen:
? Inflamación en la zona de inyección.
? Aparición localizada de pus en el hígado*.
? Reducción del número de glóbulos rojos, de glóbulos blancos y/o de plaquetas en la sangre.
? Retención de líquidos de origen alérgico.
? Falta de apetito, aumento en los niveles de ácido úrico (que pueden provocar gota).
? Cambio de personalidad*.
? Inflamación de los nervios, mareos, coma*, alteraciones en la función motora y sensitiva del
sistema nervioso periférico* (cuando se administra por vía intratecal), en niños puede
aparecer un trastorno inflamatorio raro que ocasiona daño al material que cubre los nervios
(leucoencefalopatía necrosante), parálisis de las piernas y parte inferior del cuerpo
(paraplejía), parálisis ascendente progresiva, toxicidad progresiva, convulsiones.
? Conjuntivitis con hemorragia*, ceguera (cuando se administra por vía intratecal).
? Enfermedad en el corazón (miocardiopatía)*, aumento del tamaño del corazón
(cardiomegalia)*.
? Obstrucción e inflamación del vaso sanguíneo donde se practica la inyección (tromboflebitis).
? Dolor de garganta, falta de aliento, inflamación de una parte del tejido del pulmón*.
? Úlcera en el esófago, inflamación en el esófago, úlcera gastrointestinal*, presencia de quistes
en la pared del intestino*, peritonitis*, muerte de las células del intestino*, inflamación del
páncreas (pancreatitis aguda).
? Color amarillento de la piel, daño en el hígado*, aumento de los niveles de bilirrubina*.
? Urticaria, manchas en la piel, picor.
? Retención de la orina, alteración en los riñones.
? Dolor de pecho.
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? Reacción en la zona de inyección.
? Aumento del tamaño de células precursoras (blastocitos), disminución del número de glóbulos
rojos inmaduros.

* Debidos únicamente a altas dosis de citarabina

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Citarabina Pfizer

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Noutilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y la
etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa que está dañado o abierto.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Citarabina Pfizer
– El principio activo es citarabina.
– Los demás componentes son ácido clorhídrico 10% (para ajuste de pH), hidróxido de sodio 10%
(para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Citarabina Pfizer se presenta en un envase que contiene 1 vial con polvo liofilizado y 1 ampolla con el
disolvente. El vial contiene el principio activo liofilizado, de aspecto cristalino, inodoro y
blanquecino. La ampolla contiene 10 ml de disolvente, agua para preparaciones inyectables.
Citarabina Pfizer 500 mg se presenta en dos formatos: 1 vial + 1 ampolla y 25 viales + 25 ampollas
(envase clínico).

Titular de la autorización de comercialización

Pfizer, S.L.
Avda. de Europa, 20 B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
España

Responsable de la fabricación

Actavis Italy S.p.A.
Viale Pasteur, 10
20014 Nerviano
Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/

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