Cetoxil Solucion Inyectable

Para qué sirve Cetoxil Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

CETOXIL

SOLUCION INYECTABLE
Antibiótico bactericida de amplio espectro

TEVA MEXICO

Denominacion generica:

Cefuroxima.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada frasco ámpula con polvo contiene:

Cefuroxima sódica
equivalente a …………. 250 y 750 mg
de cefuroxima

Ampolleta con diluyente
que contiene ………….. 2 y 5 y 10 ml
de agua inyectable

Indicaciones terapeuticas:

CETOXIL® es cefuroxima, antibiótico bactericida derivado de las cefalosporinas de segunda generación, que presenta elevada resistencia a las ?-lactamasas y de amplio espectro.

CETOXIL® está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por organismos sensibles como:

  • Infecciones de vías respiratorias altas y bajas: Otitis, rinitis, laringitis, faringitis, amigdalitis, bronquitis, neumonía.
  • Infecciones genitourinarias: Pielonefritis, cistitis, uretritis, gonorrea.
  • Infecciones de piel y tejidos blandos: Furunculosis, pioderma, impétigo.

Profilaxis contra infecciones postoperatorias:

CETOXIL® es activo contra de las siguientes bacterias:

  • Aerobios gramnegativos: Haemophilus influenzae (incluyendo cepas ampicilinorresistentes), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (incluso cepas productoras y no productoras de penicilinasa), Neisseria meningitidis, Escheri­chia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp.
  • Aerobios grampositivos: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (incluyendo cepas resistentes a la penicilina) Streptococcus pyogenes (y otros estrepto­ccos ?-hemolíticos) Streptococcus pneumoniae y Streptococcus grupo B (Streptococcus agalactiae).
  • Anaerobios: Cocos grampositivos y gramnegativos (incluyendo especies de Peptococcus y Peptostreptococcus). Bacilos grampositivos (incluyendo especies de Clostri­dium) y gramnegativos (incluyendo especies de Bacteroides y Fusobacterium), Propionibacterium spp.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Después de la administración IM la cefuroxima sódica se absorbe prontamente y logra la hamoconcentración pico en 60 minutos llegando a 30 mg/lt. La unión proteica es de 33 a 50%, en función del método empleado. El volumen de distribución de la cefuroxima es de 0.20 lt./kg, su vida media es de 1.7 horas. La cefuroxima no es metabolizada y su excreción urinaria es por filtración glomerular y secreción tubular, aproximadamente en 96%.

El mecanismo de acción de la cefuroxima consiste en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que posee actividad bactericida.

Contraindicaciones:

La cefuroxima está contraindicada en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a los fármacos cefalosporínicos y a cualquiera de los ingredientes de la fórmula.

Precauciones generales:

El médico deberá tomar en cuenta la posibilidad de una reacción cruzada en pacientes que hayan presentado reacciones anafilácticas a la penicilina y sus derivados.

En alugnos pacientes pediátricos se ha reportado la aparición de hipoacusia leve a moderada.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

A la fecha no existen evidencias de efectos adversos de la cefuroxima durante el embarazo y la lactancia, sin embargo, como cualquier fármaco, deberá administrarse con precaución durante el primer trimestre de la gestación.

La cefuroxima se excreta por la leche materna, en consecuencia se deberá tener precaución al administrarlo en mujeres en periodo de lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

En general, las reacciones secundarias y adversas reportadas con el uso de cefuroxima son leves y pasajeras.

En raras ocasiones se han reportado reacciones de hipersensibilidad, manifestadas principalmente como erupción cutánea.

También han sido reportados los siguientes efectos adversos:cefalea, náusea, vómito, diarrea. En muy raras ocasiones se ha reportado colitis pseudomembranosa.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La administración conjunta de cefalosporinas y furosemida, puede provocar nefrotoxicidad, por lo que debe evitarse esta combinación.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

En la terapia con cefuroxima han sido reportados incrementos pasajeros en las concentraciones de enzimas hepáticas SGPT y SGOT, eosinofilia y prueba de Coombs positiva.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

A la fecha no se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad con el uso de cefuroxima.

Dosis y via de administracion:

Vía de administración:Intramuscular o intravenosa.

La mayor proporción de infecciones por bacterias susceptibles pueden ser manejadas con dosis de 250 mg de CETOXIL® dos veces al día (cada 12 horas) durante 5 a 10 días.

Infecciones de vías respiratorias bajas (leves a moderadas): 250 mg, dos veces al día.

Infecciones de vías respiratorias bajas (graves): 500 mg, dos veces al día.

Infecciones de vías urinarias: 125 mg, dos veces al día.

Gonorrea: 1 g dosis única.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Se ha observado que en dosis superiores a las recomendadas, las cefalosporinas pueden producir convulsiones debido a irritación cerebral, aunque a la fecha no se han reportado casos de sobredosificación con cefuroxima. Sin embargo, en caso necesario pueden disminuirse las concentraciones séricas de cefuroxima por medio de hemodiálisis y diálisis peritoneal.

Presentaciones:

CETOXIL® Solución inyectable se presenta en caja con frasco ámpula con 250 ó 750 mg de polvo y ampolleta con 2 ó 5 y 10 ml de diluyente, respectivamente.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

Toda vez que se haya reconstituido la solución de CETOXIL® conserva su potencia durante 5 horas. Siempre y cuando la temperatura sea menor a 25°C, si se coloca en refrigeración resiste hasta 48 horas.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Laboratorio y direccion:

IVAX PHARMACEUTICALS MEXICO, S.A. de C.V.
Pasaje interlomas-A Núm.16
San Fernando La Herradura, 52784
Huixquilucan, Edo. de México

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Reg. Núm. 189M94, SSA IV
DEAR-06330022080270/RM2007/IPPA
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