Celluvisc Solucion Oftalmica

Para qué sirve Celluvisc Solucion Oftalmica , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

CELLUVISC

SOLUCION OFTALMICA
Lubricante ocular en deficiencia lagrimal

ALLERGAN, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Carboximetilcelulosa sódica.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ml contiene:

Carboximetilcelulosa sódica ………. 1.0 mg

Vehículo, cbp ………………………. 1 ml

Indicaciones terapeuticas:

Para el alivio del ardor, irritación y sequedad ocular en casos de deficiencia lagrimal moderada a severa.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

CELLUVISC® es una solución transparente, lubricante con propiedades protectoras, útil para aliviar la resequedad del ojo formando una película que protege a la conjuntiva y epitelio corneal de la irritación mecánica y la fricción de los párpados facilitando la regeneración de los tejidos lesionados. La fórmula de CELLUVISC®fue diseñada para proporcionar el balance natural de los iones esenciales que se encuentran en las lágrimas. La carboximetilcelulosa sódica se combina con las propias lágrimas para proveer un agradable alivio de la irritación y ardor asociados con la sequedad ocular moderada o severa, a través de una lubricación adecuada. La fórmula de CELLUVISC® no contiene conservadores que pudieran irritar los ojos.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Si se experimenta dolor, cambios en la visión, enrojecimiento continuo, o si las condiciones empeoran o persisten por más de 72 horas, descontinúe el uso y consulte a su médico.

No aplicar CELLUVISC® mientras se usan lentes de contacto.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Reacciones secundarias y adversas:

No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Dosis y via de administracion:

Dosis:

  • Para abrir gire completamente la tapa.
  • No tire de ella.
  • Instilar 1 ó 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s), según se necesite.

Vía de administración: Oftálmica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Con base en la inocuidad de los agentes activos, no existen riesgos de sobredosificación o por ingesta accidental.

Presentaciones:

Caja con 4 unidosis de 0.4 ml.

Caja con 5 unidosis de 0.4 ml.

Caja con 10 unidosis de 0.4 ml.

Caja con 30 unidosis de 0.4 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese en un lugar fresco.

Leyendas de proteccion:

Una vez abierto el envase, el contenido debe ser empleado en su totalidad o desechar el remanente dado que carece de agentes conservadores. Para evitar la contaminación del producto, la punta del envase no debe tocar otra superficie. No se deje al alcance de los niños. Usese sólo si el envase de uso único está intacto. No se toque el ojo con la punta de la unidosis. Si persisten las molestias consulte a su médico.

Laboratorio y direccion:

Importado y distribuido por: ALLERGAN, S.A. de C.V.
Mier y Pesado Núm. 126
Colonia del Valle
03100 México, D.F.
Hecho en Irlanda por: Allergan Pharmaceuticals (Ireland ) Ltd., Inc.
Westport Co. Mayo, Irlanda
®Marca registrada

:

Reg. Núm. 1054C98, SSA
305010
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