Cefuroxima Stada 500 Mg Comprimidos Efg

Cefuroxima STADA es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamadoscefalosporinas.

Los antibióticos sirven para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefuroxima STADA sirve para tratar infecciones de:

• garganta

• senos de la nariz

• oído medio

• de pulmones o pecho

• del tracto urinario

• de la piel y tejidos blandos

Cefuroxima STADA también se puede utilizar para:

• tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas)

No tome Cefuroxima STADA:

• Si es alérgico(hipersensible)a las cefalosporinaso a cualquiera de los demáscomponentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

• Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
• • Si considera que esto le aplica,no tome Cefuroxima STADAhasta que haya consultado con su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima STADA.

Cefuroxima STADA no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que sedesconoce la seguridad y eficacia para este grupo de edad.

Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (comoCandida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando CefuroximaSTADA. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver“Síntomas a los que tiene queestar atento”en la sección 4.

Si necesita análisis de sangre

Cefuroxima STADA puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o alTest de Coomb.Si necesita un análisis de sangre:

• Advierta a la persona que realiza los análisisque está tomando cefuroxima.

Toma de Cefuroxima STADA con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.

Medicamentos utilizados parareducir la acidez del estómago(ej.antiácidospara tratar elardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima STADA.Probenecid

Anticoagulantes orales

• Advierta a su médico o farmacéuticosi está tomando algún medicamento de este tipo.

Píldora anticonceptiva

Cefuroxima STADA puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras toma Cefuroxima STADA deberá usar ademásmétodos anticonceptivos de barrera(como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Cefuroxima STADA:

• Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.

• Si está en periodo de lactancia.

Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima STADA frente al riesgo para su hijo.

Conducción y uso de máquinas

Cefuroxima STADApuede producir mareosy provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.

??No conduzca o utilice maquinaria?si no se encuentra bien.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tome Cefuroxima STADA después de las comidas. Esto le ayudará a que el tratamiento seamás efectivo.

Trague los comprimidos de Cefuroxima STADA enteros con agua.

No mastique, aplaste o divida los comprimidos, esto puede hacer el tratamiento menosefectivo.

Dosis habitual

Adultos

La dosis habitual de Cefuroxima STADA es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.

Niños

La dosis habitual de Cefuroxima STADA es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:

• la gravedad y tipo de infección

Cefuroxima STADA no está recomendado en niños menores de 3 meses, ya que la seguridady eficacia para este grupo de pacientes es desconocida.

Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.

Pacientes con problemas de riñón

Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.??Consulte con su médico?si se ve afectado por este problema.

Si toma más Cefuroxima STADA de la que debe

Si toma demasiada Cefuroxima STADA puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tenerataques epilépticos (convulsiones).

• No lo retrase. Contacte inmediatamente con su médico o con el departamento de urgencias del hospital más cercano. Si es posible, muéstreles el envase de CefuroximaSTADA.

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Cefuroxima STADA

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe con lasiguiente dosis de manera habitual.

No interrumpa el tratamiento con Cefuroxima STADA sin consejo previo.

Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima STADA. No lo interrumpaa no ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo del tratamiento, la infección puede reaparecer.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Síntomas a los que tiene que estar atento

Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:

(mancha oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde).

• Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectarhasta 1 de cada 10pacientes:

• infección por hongos (comoCandida)

• dolor de cabeza

• mareos

• diarrea

• náuseas

• dolor de estómago

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

• aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)

• aumento de los niveles de las enzimas hepáticas

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectarhasta 1 de cada 100pacientes:

• vómitos

• erupciones en la piel

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

• disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)

• disminución en el número de glóbulos blancos

• test de Coombs positivo

Otros efectos adversos

Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:

• diarrea grave (colitis pseudomembranosa)

• reacciones alérgicas

• erupciones en la piel (que pueden ser graves)

• fiebre alta

• amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel

• inflamación del hígado (hepatitis)

Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:

• destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar protegido de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Cefuroxima STADA

• El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo).

• Los demás componentes (excipientes) son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lauril sulfato disódico, sílice coloidal anhidra, aceite vegetal hidrogenado.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color blanco a casi blanco, de forma capsular grabados con “A34” en una cara. Cada estuche contiene 10, 15 o 20 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Responsable de la fabricación

Milpharm Limited

Ares, Odyssey Bussiness Park, West End Road

HA4 6 QD South Ruislip (Reino Unido)

Ó

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es