Cefuroxima Liderfarm 500 Mg Comprimidos

Para qué sirve Cefuroxima Liderfarm 500 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


Prospecto: información para el usuario



Cefuroxima Liderfarm 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.


– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.

– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se

trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1.

Qué es Cefuroxima Liderfarm y para qué se utiliza

2.

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Liderfarm

3.

Cómo tomar Cefuroxima Liderfarm

4.

Posibles efectos adversos

5.

Conservación de Cefuroxima Liderfarm

6.

Contenido del envase e información adicional

1.

Qué es Cefuroxima Liderfarmy para qué se utiliza

Cefuroxima Liderfarm es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las

bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.


Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar

infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del

tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra

antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los

medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefuroxima Liderfarm se utiliza para tratar infecciones de:



garganta



senos de la naríz



oído medio



de pulmones o pecho



del tracto urinario



de la piel y tejidos blandos.

Cefuroxima Liderfarm también se puede utilizar para:



tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).

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2.

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Liderfarm


No tome Cefuroxima Liderfarm:





Si es alérgico(hipersensible)a las cefalosporinaso a cualquiera de los demás
componentes de

este medicamento (incluidos en la sección 6).



Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de

antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Liderfarm hasta que haya consultado con

su médico.



Advertencias y precauciones



Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima Liderfarm

Cefuroxima Liderfarm

no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que se desonoce

la

seguridad y eficacia para este grupo de edad.




Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como

Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima Liderfarm.

Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en

la sección 4.


Si necesita análisis de sangre


Cefuroxima Liderfarm puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o

al Test de Coomb. Si necesita un análisis de sangre:

Advierta a la persona que realiza los análisis que está tomando cefuroxima.

Toma de Cefuroxima Liderfarm

con otros medicamentos



Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que

tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.

Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el

ardor del

estómago

) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Liderfarm.

Probenecid

Anticoagulantes orales

Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento de este tipo.


Píldora anticonceptiva


Cefuroxima Liderfarm puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la

píldora anticonceptiva mientras toma Cefuroxima Liderfarm deberá usar además

métodos

anticonceptivos de barrera

(como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.


Embarazo, lactancia y fertilidad


Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Liderfarm:



Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse

embarazada



Si está en periodo de lactancia.

Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Liderfarm frente al riesgo para su hijo.



Conducción y uso de máquinas


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Cefuroxima Liderfarmpuede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle

perder la capacidad de estar alerta.

No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.





3.

Cómo tomar Cefuroxima Liderfarm


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su

médico

o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.



Tome Cefuroxima Liderfarm

después de las comidas.Esto le ayudará a que el tratamiento sea más

efectivo.

Trague los comprimidos de Cefuroxima Liderfarm enteros con agua.

No mastique, aplaste o divida los comprimidos — esto puede hacer el tratamiento menos efectivo.


Dosis habitual

Adultos


La dosis habitual de Cefuroxima Liderfarm es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la

gravedad y tipo de infección.


Niños


La dosis habitual de Cefuroxima Liderfarm es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125

mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:



la gravedad y tipo de infección



Cefuroxima Liderfarm

no está recomendado en niños menores de 3 meses, ya que la seguridad y

eficacia para este grupo de pacientes es desconocida.

Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial

puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.


Pacientes con problemas de riñón



Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.

Consulte con su médicosi se ve afectado por este problema.

Si toma más Cefuroxima Liderfarm

del que debe


Si toma demasiado Cefuroxima Liderfarm puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede

tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).

No lo retrase.Contacte inmediatamente con su médico o con el departamento de
urgencias


del hospital más cercano. Si es posible, muéstreles el envase de Cefuroxima Liderfarm.

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el

medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomarCefuroxima Liderfarm


No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Simplemente continúe con la

siguiente dosis de manera habitual.

No interrumpa el tratamiento con Cefuroxima Liderfarmsin consejo previo.

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Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima Liderfarm.

No lo interrumpa a no

ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo del

tratamiento, la infección puede reaparecer.

4.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.


Síntomas a los que tiene que estar atento



Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una

reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:



reacción alérgica grave. Los signos incluyenerupción en la piel con picor,
hinchazón
,

algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar



erupción en la piel,pudiendo causarampollas,que parecen comopequeñas
dianas
(mancha

oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde)



erupción en la piel extendidaconampollas y descamación de la piel.(Estos pueden ser

síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólísis epidérmica tóxica)



infecciones por hongos.Medicamentos como Cefuroxima Liderfarm pueden causar un

aumento del crecimiento de hongos (Candida), en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones

producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se

ha tomado cefuroxima durante un tiempo prolongado



diarrea grave (colitis Pseudomembranosa).Medicamentos como Cefuroxima Liderfarm

pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave,

generalmente acompañada de sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre



reacción de Jarisch-Herxheimer.Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la

temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción

en la piel mientras está tomando Cefuroxima Liderfarm para tratar la enfermedad de Lyme. A

esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar

normalmente de unas horas a un día.

Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos

síntomas.




Efectos adversos frecuentes



Pueden afectar hasta 1 de cada 10pacientes:



infección por hongos (como Candida)



dolor de cabeza



mareos



diarrea



náuseas



dolor de estómago.

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:



aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)



aumento de los niveles de las enzimas hepáticas.

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Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100pacientes



vómitos



erupciones en la piel.

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:



disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)



disminución en el número de glóbulos blancos



test de Coomb positivo.

Otros efectos adversos

Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia

exacta es desconocida:



diarrea grave (colitis pseudomembranosa)



reacciones alérgicas



erupciones en la piel (que pueden ser graves)



fiebre alta



amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel



inflamación del hígado (hepatitis).

Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:



destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se

trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

sobre la seguridad de este medicamento.


5.

Conservación de Cefuroxima Liderfarm

No requiere condiciones especiales de conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de

CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

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6.

Contenido del envase e información adicional


Composición de Cefuroxima Liderfarm



– El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 500 mg de cefuroxima (como

cefuroxima axetilo).

– Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz),

croscarmelosa sódica (AC-Disol SD-711), laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, sílice

coloidal anhidra, aceite vegetal hidrogenado, Opadry.



Aspecto del producto y contenido del envase



Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, biconvexo, con forma capsular.

Cada estuche contiene 10, 15 ó 20 comprimidos recubiertos con película.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de autorización de comercialización


Farmalider, S.A.

C/ Aragoneses, 15

28108 – Alcobendas (Madrid)



Responsable de la fabricación:


Farmalider, S.A.

C/ Aragoneses, 15

28108 – Alcobendas (Madrid)




ó

Toll Manufacturing Services, S.L.

C/ Aragoneses, 15

28108 – Alcobendas (Madrid)

ó

Laboratorios Atral, S.A.

Rua da Estação nº 42, Vala do Carregado,

Castanheira do Ribatejo Lisboa 2600-726 Portugal

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es

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