Ceftriaxona Ips 1 G

Para qué sirve Ceftriaxona Ips 1 G , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..



En este prospecto:
1. Qué es CEFTRIAXONA IPS 1 g IV y para qué se utiliza 2. Antes de usar CEFTRIAXONA IPS 1 g IV 3. Cómo usar CEFTRIAXONA IPS 1 g IV 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de CEFTRIAXONA IPS 1 g IV 6. Instrucciones para el profesional sanitario Ceftriaxona IPS 1 gpolvo y disolvente para solución inyectable IV EFG
Cada vial contiene 1 g de ceftriaxona como principio activo (en forma de ceftriaxona sódica).
Los demás componentes (excipientes) son: 10 ml de agua para preparaciones inyectables en cada ampolla
Una vez reconstituido el contenido del vial, la solución contiene 100 mg de ceftriaxona por ml.
Titular
IPS Farma, S.L.
Ramírez de Arellano, 17 (Madrid) – 28043 – España
Responsable de la Fabricación
Reig Jofré, S.A.
Gran Capitá, 10
08970 Sant Joan Despí (BARCELONA)

1.
QUÉ ES CEFTRIAXONA IPS 1 g IV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CEFTRIAXONA IPS 1 g IV se presenta en forma de polvo para solución inyectable. Cada envase contiene un vial conteniendo 1 g de ceftriaxona. La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas.
Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a ceftriaxona tales como: – Septicemia (infección debida a la presencia de bacterias en sangre) – Meningitis bacteriana – Infecciones abdominales tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar. – Infecciones osteoarticulares – Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos – Infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis). – Infecciones del tracto respiratorio. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
– – Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. – Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios – Infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica). – Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme
Ceftriaxona también está indicado en la prevención de infecciones en las operaciones quirúrgicas.
2.ANTES DE USAR CEFTRIAXONA IPS 1 g IV
No use Ceftriaxona IPS 1 g IV• Si usted es alérgico a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas o penicilinas; o a cualquiera de los componentes de Ceftriaxona IPS 1 g IV.
Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA IPS 1 g IV:• Si usted presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado.• Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer sobreinfecciones.• Si padece insuficiencia renal y hepática grave es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de ceftriaxona que debe recibir.• Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento. Embarazo:
En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia:
En caso de estar en período de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
Ceftriaxona por lo general no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Información importante sobre algunos de los componentes de CEFTRIAXONA IPS 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV:Este medicamento por contener 83 mg de sodio por gramo de ceftriaxona puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.
3.COMO USAR CEFTRIAXONA IPS 1 g IV:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Ceftriaxona le será administrada por vía intravenosa. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso, comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
Si usted recibe más CEFTRIAXONA IPS 1 g IV de la que debiera,consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte al Servicio de Información
Toxicológica (teléfono 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó el uso de CEFTRIAXONA IPS 1 g IV:No reciba una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CEFTRIAXONA IPS 1 g polvo y disolvente para solución inyectable
IV
puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos frecuentes >1% y 50 kg : se usará la misma dosis del adulto.
Meningitis bacteriana en lactantes y niños
Se iniciará el tratamiento con dosis de 100 mg/kg (sin exceder los 4 g) una vez al día. Tan pronto como se identifique el germen causal y se determine su sensibilidad se podría ajustar consecuentemente la dosis.
– Ancianos: No se requiere modificar las dosis recomendadas para los adultos siempre que no exista deterioro de la función renal y/o hepática.
Pacientes con alteración renal:
En caso de pacientes con función renal alterada, no es preciso reducir la dosis siempre que la función hepática permanezca normal. Sólo en casos de fracaso renal preterminal (aclaramiento de creatinina
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