Ceftriaxona Generis 2 G, Polvo

Para qué sirve Ceftriaxona Generis 2 G, Polvo, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..





Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento





Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.


Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas.

Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto


1. Qué es CEFTRIAXONA GENERIS 2 g y para qué se utiliza
2. Antes de usar CEFTRIAXONA GENERIS 2 g
3. Cómo usar CEFTRIAXONA GENERIS 2 g
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CEFTRIAXONA GENERIS 2 g
6. Instrucciones para el profesional sanitario

CEFTRIAXONA GENERIS 2 g
polvo para solución para perfusión EFG

Cada vial contiene 2 g de ceftriaxona como principio activo (en forma de ceftriaxona sódica).

Titular






Responsable
de
la
fabricación:
Generis
Farmacéutica,S.A.
Reig
Jofré,
S.A.
Travesera
de
Gracia
43
Gran
Capitá
10
08021 – Barcelona






08970-Sant Joan Despí (Barcelona)


1.

QUÉ ES CEFTRIAXONA GENERIS 2 g Y PARA QUÉ SE UTILIZA


CEFTRIAXONA GENERIS 2g se presenta en forma de polvo para solución para perfusión. Cada envase
contiene un vial conteniendo 2 g de ceftriaxona. La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos
conocido como cefalosporinas.

Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a ceftriaxona tales como:


Septicemia (infección debida a la presencia de bacterias en sangre)

Meningitis bacteriana

Infecciones abdominales tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar.

Infecciones osteoarticulares

Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos

Infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis).

Infecciones del tracto respiratorio.

Infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica).

Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme

Ceftriaxona también está indicado en la prevención de infecciones en las operaciones quirúrgicas.



2.
ANTES DE USAR CEFTRIAXONA GENERIS 2 g
CORREO ELECTRÓNICO


C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
[email protected]
28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://www.aemps.gob.es/cima)



No use Ceftriaxona GENERIS 2 g
• Si usted es alérgico a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas o penicilinas; o a cualquiera de los
componentes de Ceftriaxona GENERIS 2 g.

Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA GENERIS 2 g:
• Si usted presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis,
llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se
debe suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado.
• Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer sobreinfecciones.
• Si padece insuficiencia renal y hepática grave es posible que su médico tenga que ajustar la dosis
de ceftriaxona que debe recibir.
• Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los
resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.

Embarazo


En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su
médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia


En caso de estar en período de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
Ceftriaxona por lo general no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.

Toma de otros medicamentos


Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros
productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la
dosis de alguno de ellos.

Información importante sobre algunos de los componentes de CEFTRIAXONA GENERIS 2 g
polvo para solución para perfusión:
Este medicamento por contener 83 mg de sodio por gramo de
ceftriaxona puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.


3.
COMO USAR CEFTRIAXONA GENERIS 2 g

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Ceftriaxona le
será administrada por vía intravenosa. Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda
antes ni lo prolongue.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso,
comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.

Si usted recibe más CEFTRIAXONA GENERIS 2 g de la que debiera,consulte inmediatamente a su
médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte al Servicio de Información
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios



Toxicológica (teléfono 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este
prospecto con usted.

Si olvidó el uso de CEFTRIAXONA GENERIS 2 g:No reciba una dosis doble para compensar la dosis
olvidada.


4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CEFTRIAXONA GENERIS 2 g polvo para solución para perfusión
puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos frecuentes >1% y 50 kg : se usará la misma dosis del adulto.

Meningitis bacteriana en lactantes y niños
Se iniciará el tratamiento con dosis de 100 mg/kg (sin exceder los 4 g) una vez al día. Tan pronto como
se identifique el germen causal y se determine su sensibilidad se podría ajustar consecuentemente la
dosis.

– Ancianos: No se requiere modificar las dosis recomendadas para los adultos siempre que no exista
deterioro de la función renal y/o hepática.

Pacientes con alteración renal:
En caso de pacientes con función renal alterada, no es preciso reducir la dosis siempre que la función
hepática permanezca normal. Sólo en casos de fracaso renal preterminal (aclaramiento de creatinina
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