Bisolmed 2 Mg/ml Solucion Oral/concentrado

Para qué sirve Bisolmed 2 Mg/ml Solucion Oral/concentrado, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es bisolmed y para qué sirve

La bromhexina, principio activo de este medicamento, pertenece a los llamados mucolíticos que actúan disminuyendo la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificándolas y facilitando su eliminación.

Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático en procesos broncopulmonares agudos y crónicos que cursan con un exceso en la producción y viscosidad del moco, para adultos y niños a partir de 2 años.

2 qué necesita saber antes de empezar a usar bisol

  • Durante los primeros días de tratamiento podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

NouseBISOLMED:

  • Si esalérgico a labromhexinao a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Noadministrar aniños menores de 2 años.

Advertencias y precauciones

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a usar BISOLMED.

  • En el caso de que aparezcan lesiones en la piel o las mucosas, consulte inmediatamente al médico y como precaución, suspenda el tratamiento.

Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si tiene:

  • Enfermedad grave de hígado.
  • Enfermedad grave de riñón.
  • Si es usted asmático o tiene antecedentes de asma, padece alguna enfermedad respiratoria grave, o tiene alguna dificultad para toser.
  • Si padece enfermedades que predispongan a sufrir hemorragia digestiva, como úlcera de estómago o duodeno.

Niños

Los niñosmenores de 2 añosno pueden tomar este medicamento, está contraindicado en ellos.

Uso de BISOLMED con otros medicamentos

Comuniquea su médico o farmacéutico si está utilizando,ha utilizado recientementeo podría tener que utilizar cualquierotro medicamento.

No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquéllos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que se puede provocar un acúmulo de moco fluidificado.

Uso de BISOLMED con alimentos y bebidas

El uso de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del tratamiento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo o la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con este medicamento, en algunas ocasiones se pueden producir mareos, por lo que si se marea no conduzca ni maneje máquinas.

BISOLMEDcontiene parahidroxibenzoato de metilo

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) y, excepcionalmente, broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene el excipiente parahidroxibenzoato de metilo.

3 cómo usar bisolmed

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

Vía oral o vía inhalatoria mediante un nebulizador. La dosificación se consigue con la ayuda del gotero y el vasito dosificador que acompañan al frasco de BISOLMED.

La dosisrecomendadaes:

Solución oral 2 mg/ml (1 ml = 15 gotas)

Adultos y niños mayores de 12 años:4 ml (60 gotas) equivalentes a 8 mg de bromhexina hidrocloruro, 3 veces al día.

Niños de6 a12 años:2 ml (30 gotas) equivalentes a 4 mg de bromhexina hidrocloruro, 3 veces al día.

Niños de2 a6 años:20 gotas (2,6 mg de bromhexina hidrocloruro), 3 veces al día.

Se recomienda beber un vaso de agua o cualquier otro líquido después de cada dosis, y abundante cantidad de líquido durante el día.

No superar la dosis total de 48 mg al día en adultos.

Solución para inhalación por nebulizador 2 mg/ml (=15 gotas)

Generalmente se recomienda calentar a temperatura corporal las soluciones para inhalación antes de su administración. Los pacientes con asma bronquial pueden ser aconsejados para iniciar la inhalación tras su tratamiento broncoespasmolítico habitual.

Adultos:4 ml (60 gotas) equivalentes a 8 mg de bromhexina hidrocloruro, 2 veces al día.

Niños mayores de 12 años:2 ml (30 gotas) equivalentes a 4 mg de bromhexina hidrocloruro, 2 veces al día.

Niños de6 a12 años:1 ml (15 gotas) equivalente a 2 mg de bromhexina hidrocloruro, 2 veces al día.

Niños de2 a6 años:10 gotas (1,3 mg de bromhexina hidrocloruro), 2 veces al día.

Para la administración inhalatoria la solución debe diluirse con solución salina fisiológica en proporción 1:1. Para evitar la precipitación, la solución debe inhalarse inmediatamente después de la mezcla.

En las indicaciones agudas debe consultarse al médico si los síntomas no mejoran rápidamente.

Siempeora después de 5 días de tratamiento o tienefiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar al médico.

Si usa más BISOLMED del que debe:

Si ha usado más BISOLMED del que debe, se pueden intensificar los efectos adversos sobre todo los de tipo estómago-intestino. Consulte inmediatamente al médico o al farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar BISOLMED:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento conBISOLMED

Su médico le indicará cuándo debe terminar el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han observado los siguientes efectos adversos:

Poco frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): vómitos, diarreas, náuseas, dolor en la parte superior del abdomen,

Raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes): reacciones alérgicas como erupciones en la piel, así como sensación de dificultad para respirar acompañada de opresión en el pecho, tos o pitidos, inflamación de la laringe con sensación de ahogo y respiración ruidosa.

Además durante el periodo de utilización de bromhexina se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:ardor de estómago, mareos, dolor de cabeza, picor, shock anafiláctico (reacción alérgica grave) y aumento de los niveles de transaminasas (enzimas hepáticas).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de bisolmed

Mantenereste medicamentofuera dela vista y del alcancede los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de BISOLMED

– El principio activo es bromhexina hidrocloruro. Cada ml deBISOLMEDcontiene 2 mg de bromhexina hidrocloruro.

– Los demás componentes(excipientes)son: parahidroxibenzoato de metilo (E-218), ácido tartárico (E-334), agua desmineralizada.

Aspecto del producto y contenido del envase

BISOLMED es una solución clara e incolora. Se presenta en frascos de vidrio topacio que contienen40 ml de solución, con gotero y vasito dosificador.

Titular de la autorización de comercialización

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Prat de la Riba, 50

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

España

Responsable de la fabricación

Istituto de Angeli S.r.l.

Località Prulli, 103/C

50066 Reggello (Florencia)

Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto: jul

Otra información adicional para el paciente

Algunos resfriados y gripes pueden acompañarse de acumulación de moco en las vías respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas vías.

Esto explica que en estos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, para expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias.

La bromhexina fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el resfriado o la gripe, se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/

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