Avedox-fc Jarabe

Para qué sirve Avedox-fc Jarabe , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

AVEDOX-FC

JARABE
Broncodilatador

FARMACOS CONTINENTALES, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Salbutamol.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 ml de jarabe contienen:

Sulfato de salbutamol
equivalente a ……….. 40 mg
de salbutamol

Vehículo, cbp ………….. 100.00 ml

Indicaciones terapeuticas:

Broncodilatador. AVEDOX-FC está indicado para prevención y tratamiento de broncospasmos en pacientes con enfermedad obstructiva de vías respiratorias reversible: asma, bronquitis crónica, enfisema, broncospasmos inducidos por ejercicio.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El sulfato de salbutamol se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. El primer paso del metabolismo es en el hígado; el principal metabolito es un sulfato inactivo conjugado. Los metabolitos y la droga sin cambios son rápidamente excretados en la orina y algo en las heces. La vida media en el plasma es estimada en un rango de aproximadamente 2 horas a un máximo de 7 horas. Con una dosis oral de 4 mg (50 mc) de salbutamol, el nivel pico en plasma se presenta de 212 a 268 nm y se da dentro de 2½ a 3 horas después de la administración; con una dosis oral de 8 mg (225 mc), el nivel pico en plasma se presenta de 402 a 489 nm y se da dentro de 1 a 3 horas después de la administración. La vida media del salbutamol fue similar a la del metabolito principal. El sulfato de salbutamol es bien absorbido después de la administración oral. Puede ser excretado en la orina 58.3 a 78.0% en 24 horas y 65.3 a 83.9% en 72 horas. Entre 1.2 y 7.0% de la dosis fue recuperada en las heces. Entre 34 y 47% de la dosis fue del metabolito en 24 horas. La velocidad con que el metabolito fue excretado es similar a la del salbutamol. El 50% del total es excretado en 24 horas. Hay un máximo aumento en FEV1 entre 10 y 82%. El sulfato de salbutamol tiene acción broncodilatadora; esto es, estimula selectivamente a los receptores adrenérgicos ?2 de pulmones, útero y músculo liso vascular.

La broncodilatación se produce por la relajación de los músculos lisos bronquiales, que alivia el broncospasmo y reduce la resistencia de las vías respiratorias.

Contraindicaciones:

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al salbutamol, pacientes hipertensos, con insuficiencia cardiaca, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson y diabetes (cetoacidosis). No debe ser utilizado en ninguna alteración del embarazo (parto prematuro, aborto, placenta previa) y en los primeros 2 trimestres del embarazo; no administrar concomitantemente con drogas ?-bloqueadoras no selectivas y con inhibidores de la MAO.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Si los efectos adversos de la enfermedad no controlada rebasan la posibilidad teórica de inducir anormalidades fetales, debe administrarse con precaución en mujeres embarazadas.

Se sabe que salbutamol se excreta en la leche materna. Se recomiendan métodos alternos para la alimentación.

Reacciones secundarias y adversas:

Temblor, nerviosismo, mareo, insomnio, cefalea, taquicardia, palpitaciones, hipertensión, acidez, náuseas, vómito, calambres musculares e hipersensibilidad.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Pueden presentarse efectos cardiovasculares graves con el uso concomitante de inhibidores de la MAO y antidepresores tricíclicos. El propranolol y otros bloqueadores adrenérgicos ? pueden antagonizar los efectos del salbutamol.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Ninguna importante, sólo en algunas ocasiones pueden presentarse datos de hipopotasemia.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Hasta el momento se desconocen efectos carcinogénicos o mutagénicos y respecto a la fertilidad.

Dosis y via de administracion:

Dosis:

  • Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 10 ml de jarabe (4 mg), 3 ó 4 veces por día.
  • Dosis máxima: 8 mg 4 veces por día.
  • Niños de 6 a 12 años: Tomar 5 ml de jarabe (2 mg), 3 ó 4 veces por día.
  • Niños de 2 a 5 años: Tomar 2.5 ml de jarabe (1 mg) o 0.1 mg/kg cada 8 horas.
  • Dosis máxima: 2 mg 3 veces por día.
  • Adultos mayores de 65 años y personas hipersensibles: Tomar 5 ml de jarabe (2 mg), 3 ó 4 veces por día.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Las manifestaciones de la sobredosis incluyen: hiperactividad, taquicardia, palpitaciones, agitación, diarrea, vértigo, excitabilidad, incomodidad corporal general, cefalea, aumento del apetito, incremento de la presión arterial, indigestión, irritabilidad, dificultad para respirar, calambres musculares, náuseas, nerviosismo, pesadillas, hemorragia nasal, temblor, insomnio, dolor abdominal, irritación de garganta, sudación, vómito, angina, disritmias cardiacas, dificultad para orinar, presión arterial alta, espasmo muscular, debilidad, urticaria, reacciones alérgicas.

Para tratar ajuste la dosis o suprima el medicamento, puede usar bloqueadores ?1-selectivos con precaución extrema; éstos pueden inducir un ataque asmático. No dialice, vigile cuidadosamente los signos vitales y los valores de electrólitos.

Presentaciones:

Frasco con 120 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese en lugar fresco y seco.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para el médico. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

FARMACOS CONTINENTALES, S.A. de C.V.
Av. San Ignacio No. 1831
Colonia San Manuel
72570 Puebla, Pue.

:

Reg. Núm. 016M2000, SSA
AEAR-408439/R2000/IPPA
  Medicamentos