Artrenac Gel Gel

Para qué sirve Artrenac Gel Gel , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

ARTRENAC GEL

GEL
Tratamiento de la inflamación osteoarticular y muscular

MERCK, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Diclofenaco sódico.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 g contienen:

Diclofenaco sódico ……. 1.0 g

Excipiente, csp ……….. 100 g

Indicaciones terapeuticas:

ARTRENAC está indicado en el tratamiento local de la inflamación traumática de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones causadas por esguinces, formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos causados por tendosinovitis y bursitis y afecciones reumáticas localizadas causadas por osteoartritis de las articulaciones periféricas y de la columna vertebral.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El diclofenaco sódico es un potente fármaco antiinflamatorio con actividad analgésica, cuyo mecanismo de acción se relaciona con la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa y la consecuente reducción de prostaglandinas como la PgF2 a y PgE2.

El diclofenaco en gel es absorbido a través de la piel, correspondiendo su absorción a aproximadamente 6% en comparación con la administración de la forma farmacéutica de grageas. Su administración repetida en las zonas inflamadas permite alcanzar concentraciones aún superiores a las plasmáticas en el tejido sinovial. La presencia del diclofenaco y de sus metabolitos en la orina, constituyen evidencia de su penetración a través de la piel inflamada.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al diclofenaco o a otros fármacos antiinflamatorios.

Precauciones generales:

El diclofenaco sódico debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal, hemorragia o perforación, disfunciones renal o hepática, infección o asma preexistente, antecedentes de defectos de coagulación y durante la fase final del embarazo.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se cuenta con experiencia suficiente sobre su uso durante el embarazo o la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Aunque el ARTRENAC en gel es generalmente bien tolerado, cuando se aplica en zonas amplias de la piel no debe descartarse la presentación potencial de efectos sistémicos que pueden incluir dolor epigástrico, náuseas, diarrea, cefalea y mareos, reacciones cutáneas (eritema multiforme y síndrome de Stevens–Johnson), alopecia y fotosensibilidad.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Hasta la fecha no se ha reportado la existencia de interacciones medicamentosas del diclofenaco en esta forma farmacéutica.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se han reportado hasta la fecha.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No existe evidencia que el diclofenaco posea efectos mutagénicos, carcinogénicos, teratogénicos ni sobre la fertilidad.

Dosis y via de administracion:

Tópica.

Adultos: La dosis inicial corresponde de 2 a 4 g (tamaño de una cereza a una nuez), 3 a 4 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No existe antídoto específico para los antiinflamatorios no esteroideos. El tratamiento de la sobredosificación deberá consistir en la instauración de las medidas de apoyo para las complicaciones como hipotensión, irritación gastrointestinal, hemorragias, convulsiones, etc.

Presentaciones:

Caja con tubo de 60 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 6 años.

Laboratorio y direccion:

Hecho en Colombia por:
Merck, S.A.
Carrera 65 N. 10-95
Santa Fé de Bogota, D.C.
Distribuido por:
MERCK, S.A. de C.V.
Calle 5 Núm. 7
Fracc. Industrial Alce Blanco
53370 Naucalpan de Juárez, Edo. de México

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Reg. Núm. 305M95, SSA IV
IEAR-03361201367/RM2003/IPPA
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