Aminoplasmal Po 10% Solucion Para Perfusion

Para qué sirve Aminoplasmal Po 10% Solucion Para Perfusion , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Aminoplasmal PO 10% solución puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los efectos adversos se clasifica en las siguientes categorías: Muy frecuentes Al menos 1 de cada 10 pacientes Frecuentes Al menos 1 de cada 100 pacientes Poco frecuentes Al menos 1 de cada 1.000 pacientes Raras Al menos 1 de cada 10.000 pacientes Muy raras En menos de 1 de cada 10.000 pacientes, incluyendo notificaciones aisladas
Se han comunicado los siguientes efectos adversos cuando se administra Aminoplasmal PO 10% solución: Trastornos gastrointestinales Poco frecuentes: náuseas y vómitos
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: ,
Poco frecuentes: dolor de cabeza, escalofríos y fiebre.
A su vez si la administración de la solución se realiza demasiado rápida pueden aparecer aparte de las reacciones adversas descritas, pérdidas de aminoácidos por la orina con el consecuente desequilibrio en los niveles de los mismos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5.CONSERVACIÓN DE Aminoplasmal PO 10% solución para perfusión
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No congelar.
No utilice Aminoplasmal PO 10% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Aminoplasmal PO 10%:
Por 1 ml Por 500 ml Isoleucina 4,800 mg 2,400 g Leucina 8,400 mg 4,200 g Lisina Acetato
(equivalente a lisina 7,39 g) 10,430 mg 5,215 g Metionina 2,000 mg 1,000 g Fenilalanina 4,200 mg 2,100 g Treonina 4,800 mg 2,400 g Triptófano 2,000 mg 1,000 g Valina 6,400 mg 3,200 g Arginina 8,600 mg 4,300 g Histidina 5,400 mg 2,700 g Aminoacético ácido 7,000 mg 3,500 g Alanina 12,400 mg 6,200 g Prolina 7,000 mg 3,500 g Ácido Aspártico 0,900 mg 0,450 g Asparragina monohidrato
(equivalente a Asparragina 0,9 mg/ml) 1,020 mg 0,510 g Acetilcisteína
(equivalente a Cisteína 0,59 mg/ml) 0,800 mg 0,400 g Ácido Glutámico 9,000 mg 4,500 g ,
Ornitina clorhidrato
(equivalente a ornitina 1,8 mg/ml) 2,300 mg 1,150 g Serina 3,200 mg 1,600 g Acetiltirosina
(equivalente a Tirosina 2,00 mg/ml) 2,460 mg 1,230 g Electrolitos mmol/l mEq/l Cloruros 13,6 13,6 Acetatos 50,6 50,6 Aminoácidos Totales 99 g/l Nitrógeno total 15,0 g/l Equivalencia a proteina 96 g/l Osmolaridad teórica 821 mOsm/l pH 5,0 – 7,5 AAE/AAT 0,4 Valor Energético ? 400 kcal/l Los demás componentes son: ácido cítrico y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto de producto y contenido del envase Aminoplasmal PO 10% es una solución para perfusión clara, incolora o con ligero color pajizo que se presenta en frascos de vidrio, cerrados con tapones de goma.
Este medicamento se presenta en frascos de 500 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
EspañaEste prospecto ha sido aprobado en marzo de 2010.La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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, Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Envases para un solo uso. Desechar el contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión.
Sólo debe usarse la solución si el cierre del envase no está dañado y la solución es clara.
Usar el set de administración estéril para la administración.
Si en la nutrición parenteral completa es necesario añadir a este medicamento otros nutrientes como carbohidratos, lípidos, vitaminas y oligoelementos, la adición se debe realizar bajo estrictas condiciones de asepsia. Mezclar bien tras la inclusión de cualquier aditivo. Prestar especial atención a la compatibilidad.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con
él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
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