Alergoliber 1 Mg/ml Solución Oral

Alergoliber contiene el principio activo rupatadina, que es un antihistamínico.

Alergoliber solución oral está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como estornudos, secreción nasal, congestión nasal, picor de nariz y ojos en niños de2 a11 años.

Alergolibertambién está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (erupción alérgica de la piel) comoson elpicor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel) en niños de2 a11 años.

No tome Alergoliber:

– Si es alérgico (hipersensible) a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarAlergoliber.

Si padece insuficiencia renal o hepática, consulte a su médico. El uso de Alergoliberno está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Si usted tiene los niveles de potasio en sangre bajos y/o si usted tiene un cierto patrón anormal de los latidos del corazón (prolongación conocida del intervalo QTc en el ECG) que puede ocurrir en determinadas enfermedades del corazón, consulte con su médico.

Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 2 años o de peso inferior a10 kg.

Toma deAlergolibercon otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Si está tomandoAlergoliber, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina.

Si está tomando medicamentos depresores del sistema nervioso central o medicamentos con estatinas, consulte con su médico antes de tomarAlergoliber.

Toma deAlergolibercon los alimentos y bebidas

Alergoliberse puede tomar con o sin alimentos.

No debe tomarAlergoliberen combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo.

Alergolibera la dosis de 10 mg, no incrementa la somnolencia producida por el alcohol.

Embarazo y lactancia

No utiliceAlergoliberen el embarazo ni en la lactancia, salvo que su médico lo considere indispensable.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No es de esperar que la dosis recomendada de Alergoliber tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Alergoliber por primera vez, debe tener la precaución de observar cómo puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas.

Alergoliber contiene sacarosa y parahidroxibenzoato de metilo.

Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Puede producir caries en los dientes.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contieneparahidroxibenzoato de metilo.

Al igual que todos los medicamentos, Alergoliber solución oral puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) son dolor de cabeza y somnolencia.

Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) son gripe, nasofaringitis, infecciones de las vías respiratorias altas, incremento de eosinófilos, disminución de neutrófilos, mareos, náuseas, eczema, sudores nocturnos y fatiga.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Alergoliber después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La caducidad del medicamento tras su primera apertura es la misma que la indicada en la caja y en la etiqueta del frasco.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Alergoliber

–El principio activo es rupatadina. Cada ml contiene 1mg de rupatadina (como fumarato).

–Los demás componentes son: propilenglicol, ácido cítrico anhidro, fosfato disódico anhidro, sacarina sódica, sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), amarillo de quinoleína (E-104), aroma de plátano y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase:

Alergoliber es una solución transparente de color amarillo.

Alergoliber está disponible en frascos de plástico topacio provisto con obturador perforado incorporado y con tapón a prueba de niños. Cada envase contiene un frasco con 120 ml de solución oral e incluye una jeringa de uso oral de 5 ml graduada a 0,25 ml.

Titular de la autorización de comercialización

Biohorm, S.A.

Av. Camí Reial 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España)

Representante local

Pfizer GEP, S.L.

Avda. Europa 20-B

Parque EmpresarialLa Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

Responsable de la fabricación

Italfarmaco, S.A.

San Rafael, 3

Pol. Ind. Alcobendas

E-28108 Alcobendas (España)

O

Recipharm Parets S.L.U.

Ramón y Cajal, 2

081850 Parets del Vallès (España)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alergoliber 1mg/ml solución oralEspaña, Francia

Urtimed 1mg/ml solución oralAlemania

Pafinur 1mg/ml solución oralItalia

Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es