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ACCIÓN FARMACOLÓGICA
AFLAMAX®(naproxeno sódico) es un fármaco que pertenece a la familia de los antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs), con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas.
El mecanismo de acción de AFLAMAX® (naproxeno sódico) es mediante bloqueo de la ciclooxigenasa,
consecuentemente se disminuye la síntesis de prostaglandinas (mediadores de la inflamación),
adicionalmente inhibe la migración leucocitaria y la liberación de las enzimas lisosomales.
Como antirreumático actúa por su mecanismo antiinflamatorio, independiente del eje pituitario-adrenal.
Como analgésico bloquea el estímulo doloroso generado periféricamente, por reducción de la síntesis y la
actividad de las prostaglandinas y otras sustancias que sensibilizan los receptores dolorosos de tipo
mecánico y químico.
Como analgésico y antiinflamatorio en el ataque de gota (artritis gotosa). No corrige la hiperuricemia.
Como antipirético actúa probablemente por disminución de la actividad de las prostaglandinas en el centro
termorregulador del hipotálamo.
Como antidismenorréico, actúa disminuyendo la actividad de las prostaglandinas intrauterinas, responsables del
dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria (cefalea, náusea y vómitos). Disminuyen la presión de la
contractibilidad uterina, incrementando la perfusión sanguínea aliviando la isquemia y consecuentemente el
dolor espasmódico.
En las cefaleas vasculares, también por reducción de la actividad de las prostaglandinas.
AFLAMAX®(naproxeno sódico) es un fármaco no narcótico.
AFLAMAX®(naproxeno sódico) por ser muy soluble en agua, es rápida y completamente absorbido del tracto
gastrointestinal luego de su administración oral y por ello se obtienen niveles plasmáticos adecuados que
permiten iniciar el alivio del dolor dentro de 1 hora de su administración oral.
Los niveles picoplasmáticos se obtienen dentro de 1 a 2 horas, dependiendo de su administración con alimentos.
Su vida media biológica es de aproximadamente 13 horas, encontrándose el 99% de naproxeno ligado a la
albúmina sérica.
El naproxeno penetra en el líquido sinovial, atraviesa la placenta y es detectable en la leche materna en una
concentración de aproximadamente 1% de la plasmática. El naproxeno se metaboliza completamente en el
hígado a 6-0-demetilnaproxeno. Se elimina aproximadamente el 95% de la dosis del naproxeno por la orina,
como naproxeno inactivado en menos de 1%, 6-0-demetilnaproxeno en menos de 1% o sus conjugados en 66?92%.
La excreción renal tiene correlación estrecha con la disminución de las concentraciones plasmáticas. Con
las heces se excreta tan sólo en 3% o menos.
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