Ácido Nalidíxico / Fenazopiridina Tabletas

Para qué sirve Ácido Nalidíxico / Fenazopiridina Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

ÁCIDO NALIDÍXICO / FENAZOPIRIDINA

TABLETAS
Tratamiento de las infecciones de vías urinarias

FARMACIAS DEL AHORRO

FARMACIAS GUADALAJARA

MEDI-MART

Indicaciones terapeuticas:

Acido nalidíxico/fenazopiridina está indicado para el tratamiento de las infecciones urinarias y los síntomas concomitantes, producidas por microorganismos gramnegativos sensibles al ácido nalidíxico, incluyendo Klebsiella, Enterobacter, E. coli y la mayor parte de las cepas de Proteus.

Contraindicaciones:

No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido nalidíxico ni a pacientes con antecedentes de crisis convulsivas o con porfiria. Por su contenido de fenazopiridina, está contraindicado en la insuficiencia hepática y renal. No se administre en el embarazo, lactancia ni en menores de 18 años.

Precauciones generales:

Acido nalidíxico/fenazopiridina debe usarse con precaución en pacientes con epilepsia, aterosclerosis severa o deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Durante tratamientos prolongados deben realizarse pruebas de función hepática y renal, así como biometría hemática.

En casos de que la respuesta clínica no sea satisfactoria o en caso de recaídas, deberán realizarse urocultivos y antibiogramas, ya que se pueden originar cepas resistentes al ácido nalidíxico con relativa rapidez.

Se debe advertir al paciente de no exponerse a los rayos solares durante el tratamiento con ácido nalidíxico/fenazopiridina a efecto de evitar reacciones de fotosensibilidad. Si éstas llegaran a presentarse, deberá suspenderse la terapia. Debe advertirse a los pacientes que ácido nalidíxico / fenazopiridina produce coloración roja en la orina.

Uso en pacientes prepuberes y adolescentes:Estudios toxicológicos recientes han demostrado que ácido nalidíxico, así como otras quinolonas, producen erosiones en el cartílago de las articulaciones mayores y otros síntomas de artropatía en animales inmaduros en la mayoría de las especies probadas. Hasta que se clarifique la significancia clínica de este hallazgo, debe tenerse precaución cuando se prescriba este medicamento a pacientes de esta edad. Si se presenta artralgia, el medicamento debe suspenderse.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Debido a que se han encontrado rastros de ácido nalidíxico en la leche materna, no debe ser administrado durante la lactancia, ni en niños menores de un año. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el primer trimestre del embarazo; sin embargo, se ha usado el fármaco durante los dos últimos trimestres sin producir daños aparentes, ni en la madre ni en el producto.

Reacciones secundarias y adversas:

Las reacciones reportadas después de la administración de ácido nalidíxico incluyen efectos sobre el SNC: somnolencia, debilidad, cefalea, parestesias y vértigo. En raras ocasiones se han presentado alteraciones visuales subjetivas y reversibles sin hallazgos objetivos (generalmente con cada dosis al inicio del tratamiento). Estas reacciones incluyen: fotosensibilidad, cambio en la percepción de los colores, dificultad para enfocar, disminución de la agudeza visual y diplopía. Generalmente estas alteraciones desaparecieron al suspender el tratamiento.

Ocasionalmente se han dado a conocer psicosis tóxicas o convulsiones leves, principalmente en pacientes geriátricos que han recibido sobredosis o que tienen predisposición a estos efectos, como en el caso de epilepsia o arterioesclerosis cerebral. En pacientes neonatales y pediátricos en general, que están recibiendo dosis terapéutica de ácido nalidíxico, se ha presentado ocasionalmente elevación de la presión intracraneal, con abultamiento de la fontanela anterior, papiledema y cefalea. En raras ocasiones se ha observado parálisis de sexto par craneal. Aun cuando no se conocen los mecanismos de estas reacciones, los signos y síntomas desaparecen por lo general rápidamente al interrumpir el tratamiento.

Gastrointestinales: Dispepsia, dolor abdominal, náuseas, vómito y diarrea.

Alérgicas: Erupción cutánea, prurito, urticaria, angioedema, eosinofilia, rigidez de las articulaciones y en raras ocasiones fotosensibilidad, principalmente en las superficies de piel expuestas; reacciones que desaparecen en cuanto se interrumpe el tratamiento.

Otras: En raras ocasiones se han presentado colestasis, parestesia, acidosis metabólica, trombocitopenia, leucopenia o anemia hemolítica, que en algunos pacientes puede estar asociada con una deficiencia en la actividad de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

Uso en pacientes adolescentes: Estudios toxicológicos recientes, han demostrado que ácido nalidíxico, así como otras quinolonas, producen erosiones en cartílago y articulaciones, así como otros síntomas de artropatía en animales inmaduros, en la mayoría de las especies probadas.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Se ha observado resistencia cruzada entre ácido nalidíxico/fenazopiridina y otras quinolonas (por ejemplo, ácido oxilínico) pero ésta no se ha observado con otros antibióticos. Acido nalidíxico puede aumentar los efectos de anticoagulantes orales como warfarina o bishidroxicumarina, por medio de un desplazamiento considerable de sitios de enlace de la albúmina plasmática.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Si el tratamiento con ácido nalidíxico es prolongado, deben realizarse periódicamente recuentos sanguíneos y pruebas de función hepática y renal. Debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática, epilepsia o aterosclerosis cerebral severa. En estudios hechos en animales se ha demostrado que la fenazopiridina tiene efectos carcinogénicos. No existe evidencia de carcinogenicidad en seres humanos.

Dosis y via de administracion:

Oral.

  • Adultos: 2 tabletas cada seis horas.
  • Dosis total diaria: 8 tabletas.
  • Terapia inicial (padecimientos agudos, 7 a 14 días): 2 tabletas cada seis horas.
  • Terapia de mantenimiento (padecimientos crónicos, más de 14 días): 2 tabletas cada ocho horas en pacientes sintomáticos o 2 tabletas cada 12 horas en pacientes asintomáticos. Ingerir 2 tabletas en una sola toma.

Es recomendable la administración de ácido nalidíxico/fenazopiridina en ayuno o una hora antes de la ingesta de alimentos. Debe advertirse a los pacientes que produce una coloración roja de la orina.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Puede presentarse metahemoglobulinemia en pacientes con susceptibilidad asociada. También se puede observar anemia hemolítica, así como toxicidad hepática y renal.

Tratamiento:Por lo general estas reacciones son de corta duración, en virtud de la rápida excreción del medicamento. Si se detecta sobredosis desde el inicio, se recomienda efectuar un lavado gástrico. Si ya ha ocurrido la absorción es aconsejable la administración de líquidos en abundancia y el establecimiento de medidas de soporte, como oxígeno o respiración artificial. Aún cuando no se tiene noticia del empleo de terapia anticonvulsiva, ésta puede indicarse en casos severos.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese en envase bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

Leyendas de proteccion:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Durante tratamientos prolongados deben realizarse pruebas de función hepática y biometría hemática. Literatura exclusiva para médicos. No se use durante el embarazo, lactancia ni a menores de 18 años. Dosis: la que el médico señale.

Presentaciones:

Laboratorio

Forma farmacéutica

Presentación

FARMACIAS DEL AHORRO

Tabletas 50 / 500 mg

20 tabletas

FARMACIAS GUADALAJARA

Tabletas 50 / 500 mg

Caja con 20 tabletas

MEDIMART

Tabletas 50 / 500 mg

Envase con 20 tabletas

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