Fosinopril/hidroclorotiazida Aurobindo 20 Mg/12,5 Mg

Fosinopril/HidroclorotiazidaAurobindocontiene dos principios activos: fosinopril e hidroclorotiazida.

Fosinopril pertenece al grupo de medicamentosconocidos comoinhibidoresde la enzima convertidora de angiotensina(IECA).

Fosinopril pertenece al grupo de medicamentos llamados antihipertensivos (que sirven para reducir la presión sanguínea) y es un inhibidor de laenzima convertidora de angiotensina(IECA).

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentosconocidos comodiuréticostiazídicosy es unantihipertensivo (reduce la presión sanguínea).

Fosinopril/HidroclorotiazidaAurobindosirve para el tratamiento de la presiónsanguínea elevada cuando el tratamiento con fosinopril por sí solono es eficaz.

Tambiénsirve para sustituir la toma por separado de comprimidos de fosinopril 20 mg e hidroclorotiazida12,5 mg.

No tome Fosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo:

• siestá embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar el uso deFosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo al inicio del embarazo-ver sección de Embarazo).
• sies alérgico (hipersensible) a fosinopril sódico,a hidroclorotiazida, a medicamentos derivados de sulfonamida,a otros inhibidores dela ECAo a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• sipreviamente ha padecidoangioedema (hinchazón de las piernas, brazos, cara, membranas mucosas o de la lengua) mientrastomabainhibidores dela ECA, o si usted o alguien en su familia, haexperimentadoestas reaccionespor cualquier otracausa.
• si padece problemas graves de riñón.
• si padeceproblemas graves de hígado o un trastorno neurológico como consecuencia de problemas hepáticos graves (encefalopatía hepática)

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo

• Si tiene alguno de los siguientes síntomas deunareacción alérgica grave llamada angioedema: erupción, picor, hinchazón de las extremidades, cara, labios, boca o garganta que puede causar dificultad para tragar o respirar, deje de tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindoe informea su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Este es un efectoadversograve yfrecuente. Es posible que necesite atención médica urgente u hospitalización.
• Cuandoempiecea tomarestemedicamento o cuandole cambienla dosis.Puede producirse un descenso excesivo de la presiónsanguínea, especialmente sipadeceinsuficiencia cardíaca, cardiopatía isquémica (una enfermedad del corazón) o trastornos de los vasos sanguíneos en el cerebro (enfermedadescerebrovasculares).
• Si padece diabetes.
• Si tiene una presión sanguínea baja, sigue una dieta restringida en sal o está tomandodiuréticos.
• Si presenta niveles anormales de agua y minerales en su cuerpo (desequilibrio de fluidos/electrolitos). Los síntomas posibles son sequedad de boca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, mialgia o calambres,fatigamuscular, hipotensión, oliguria, taquicardia,náuseas y vómitos.
• Si ha padecido recientemente vómitos y/o diarrea.
• Si padece una enfermedad del músculo cardiaco (miocardiopatía hipertrófica), un estrechamiento de la arteria aorta (estenosis aórtica) u otro tipo de problema cardíaco llamadoobstrucción de flujo de salida.
• Si tiene que someterse a aféresis de LDL (extracción del colesterol de la sangre por medio deuna máquina).
• Si va a someterse a tratamiento de desensibilización frente al veneno de algún insecto.
• Puede producirse gota o elevarsedemasiado la cantidad de ácido úrico en su sangre.
• Si padece enfermedades del tejido conjuntivo (ej. lupus eritematoso, que es una enfermedad de tipo inflamatorio de la piel, intestino, articulaciones, riñones y corazón), si usa medicamentos para inhibir el sistema inmunitario (inmunosupresores) o si está siendo tratado con alopurinol (medicamento para la gota) o procainamida (medicamento contra arritmias cardíacas). Puedeproducirse una infección grave, especialmente si padece también trastornos de los riñones.
• Si necesita someterse a anestesia o a alguna operación en el quirófano.
• Si va a hacerse un análisis para comprobar su función paratiroidea.
• Si tiene o ha tenido problemas de hígado o riñón, o se está sometiendo a diálisis o se ha sometidorecientemente a un transplante de riñón.
• Si tiene una enfermedad sistémica (por todo el cuerpo) que afecte a su piel (lupus eritematoso) paralaque está recibiendo un tratamiento o si tiene problemas de alergia o de asma.
• Debido a que la hidroclorotiazida puede reducir la cantidad de potasio en su sangre, se pueden percibir calambres musculares, o fatiga muscular y fatiga. El riesgo es mayor si padece aumento de producción de orina (diuresis), una enfermedad hepática concreta (cirrosis) o si sigue una dietarestringida en sal o utiliza ciertos medicamentos (corticosteroides o ACTH).
• La hidroclorotiazida puede reducir la cantidad de magnesio en su sangre. Esto puede percibirse comodebilidad general, calambres musculares y aumento del ritmo cardíaco.

Informe a su médico si piensa que está (o pudiera estar) embarazada. Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindono se recomienda al comienzo del embarazo y no debe tomarse si se está embarazada de más de 3 meses, ya que pueden causarse serios daños al niño si se usa en esa fase (versecciónde Embarazo).

Fosinopril/Hidroclorotiazida generalmente no se recomiendaen lassiguientes situaciones, así que consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento o para continuartomando este medicamento:

• Si está tomando también litio o sultoprida (medicamentos utilizados para tratar problemas de salud mental), diuréticos ahorradores de potasio(“comprimidos para orinar”), suplementos de potasio o sustitutos delasal quecontengan potasio.
• Si presenta estrechamiento en las arterias de sus riñones (estenosis arterial renal) o sólo tiene un riñón que funciona.
• Si se produce ictericia durante el tratamiento. Usted debe dejar de tomar este medicamento y contactar con su médico.
• Si presenta niveles altos de potasio en sangre.

Este medicamento contiene hidroclorotiazida, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

.

Además, este medicamento puede producir tos seca. Esta desaparecerá tras la interrupción deltratamiento.

Toma de Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo conotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando,ha utilizado recientementeo podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

• Sales de litio o sultoprida, que sirven para tratar problemas de salud mental (ver“Advertencias y precauciones”).
• Diuréticos ahorradores de potasio, tales como espironolactona, triamtereno, canrenoato potásico oamilorida.
• Sales de potasio.
• Otros medicamentos para tratar la presión sanguínea alta, como los beta-bloqueantes (porej.bisoprolol), bloqueantes de canales de calcio (porej. verapamilo), metildopa, nitratos (porej.nitroglicerina), vasodilatadores (porej. minoxidil).
• Diuréticos no ahorradores de potasio(“comprimidos para orinar”).Ciertos diuréticos (sulfonamidas, por ejemplo, furosemida, bumetanida, torasemida) debentomarse almenos una hora antes odecuatro a seis horas después detomarFosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo.
• Medicamentos conocidos como simpáticomiméticos, ej. salbutamol, efedrina y algunos medicamentos para resfriados, tos o síntomas gripales.
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) que sirven para reducir el dolor y la inflamación, ej. aspirina o ibuprofeno.
• Heparinas para prevenir y dispersar los coágulos de sangre.
• Inmunosupresores como ciclosporina o tacrolimus, que sirven tras los transplantes de órganos.
• Corticosteroides, como beclometasona o prednisolona, que sirvenalgunas veces para suprimir la inflamación producida por reacciones alérgicas.
• Alopurinol, que sirve para tratar la gota.
• Tratamientos del cáncer como amifostina.
• Medicamentos utilizados para tratarladiabetes, comoinsulina, sulfonamidas hipoglucémicas o metformina.
• Antiácidos, que sirven para el alivio de la indigestión. Las dosis defosinopril/hidroclorotiazida y antiácidos deben tomarse con 2 horas de diferencia.
• Preparaciones con digitálicos paratratar elritmo cardíaco anormal,talescomo digoxina o digitoxina.
• Medicamentos para tratar un ritmo cardíaco anormal,talescomo quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, dofetilida, ibutilida, sotalol o procainamida.
• Medicamentos utilizados para tratar enfermedades psicóticas,talescomo clorpromazina, ciamemazina, levomepromazina, tioridazina, trifluperazina, amisulpirida, sulpirida, tiaprida, droperidol, haloperidol o pimozida.
• Bepridil (para angina).
• Cisaprida (para indigestión o ardor de estómago).
• Difemanilo (para úlceras pépticas y problemas gástricos).
• Eritromicina intravenosa, moxifloxacino, trimetoprim y esparfloxacino, que son antibióticos.
• Halofantrina, que es un medicamento para la malaria.
• Mizolastina, que es un antihistamínico utilizado para tratar alergias
• Pentamidina (utilizado para tratar enfermedades producidas por protozoostalescomo leishmaniosis y laenfermedad del sueñoafricana).
• Vincamina, que es un extracto de planta que sirve para mejorar la circulación sanguínea en elcerebro.
• Metadona (utilizada para tratar la tos,eldolor ylaadicción a la heroína).
• Anfotericina B (para el tratamiento de infecciones fúngicas).
• Tetracosactida (también conocida como corticotropina, que estimula la glándula pituitaria paraproducir ciertas hormonas y sirve en pruebas de la función adrenal).
• Carbenoxolona (para el reflujo gastroesofágico).
• Laxantes estimulantes como sen o bisacodilo.
• Agentes de contraste yodados, para rayos X.
• Carbamazepina (para epilepsia o psicosis).
• Sales de calcio.
• Resina de colestiramina o colestipol (para la hipolipoproteinemia, un trastornoen el quela sangrecontiene demasiada grasa).
• Relajantes musculares como baclofeno o tubocurarina.
• Antidepresivos como imipramina.
• Alfuzosina, doxazosina, prazosina, tamsulosina o terazosina, que sirven para tratar elagrandamiento de la próstata y la presión sanguínea alta.
• Oro inyectable (como el aurotiomalato sódico).

Toma deFosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo conalimentos,bebidasy alcohol

El alcohol puede aumentar el efecto hipotensor deFosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo.

Embarazo y lactancia

Embarazo:

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El médico normalmente aconsejará interrumpir el tratamiento con Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindoantes de que se quede embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento en vez deFosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo. Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindono está recomendado durante el embarazo y no debe tomarse cuando esté embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daño grave al niño si se toma después del tercer mes de embarazo.

Lactancia:

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a estarlo. No se recomienda Fosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo en madres que están en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si quiere dar el pecho al niño, sobre todo si es un recién nacido o prematuro.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Algunos pacientes pueden experimentar mareo (debido a una disminución excesiva de la tensión arterial), que puede afectar a la capacidad para conducir o usar máquinas. Esto ocurre principalmente al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis.

Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo contiene lactosa.

Este medicamentocontiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su

médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos:

La dosis habitual es de un comprimido al día, que se tomará aproximadamente a la misma hora

cada día.

Si considera que el efecto de Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo es demasiado fuerte o

demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Insuficiencia hepática:

La dosis habitual no necesita ser ajustada.

Insuficiencia renal:

En los pacientes con problemas de riñón se debe realizar un ajuste de dosis especialmente

cuidadoso, recomendándose un ajuste individual de la dosis con cada uno de los componentes por

separado, antes de usar la combinación a dosis fija. Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo está

contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave.

Pacientes de edad avanzada:

No es necesaria una pauta posológica especial.

Niños y adolescentes menores de 18 años de edad:

No se recomienda el uso de Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo en niños y adolescentes

menores de 18 años, porque no hay datos sobre seguridad y eficacia.

Forma de administración

Vía oral.

Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de

agua). Puede tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo con o sin alimentos. Debe tratar de

tomar su dosis diaria siempre a la misma hora. Es importante seguir tomando

Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo hasta que su médico le indique que suspenda el

tratamiento.

Tome este comprimido tal y como se describe a continuación:

1.No presione el comprimido

No presione el comprimido contra el blíster.

2.Desprenda una unidad del blíster

Doble y desprenda una unidad del blíster por la línea de puntos.

3.Despegue la lámina

Levante, sujete y despegue la lámina del blíster, empezando desde la esquina que indica la flecha.

4.Saque el comprimido con las manos secas y tómeselo siguiendo las instrucciones

indicadas anteriormente.

Si toma más Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o

farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando

el medicamento y la cantidad ingerida.

Una sobredosis puede provocar una caída en la presión arterial, provocarle sensación de malestar,

calambres, mareos, hiperventilación, descenso o elevación del ritmo cardíaco, palpitaciones,

ansiedad, somnolencia y confusión, micción excesiva o no poder orinar. Lleve con usted este

prospecto, los comprimidos sobrantes y el envase al hospital o al médico para que de esta forma

sepan los comprimidos que se tomaron.

Si olvidó tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, tome la siguiente dosis a la hora

habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo

No deje de tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo a menos que su médico así se lo

indique. Si deja de tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo, su presión arterial puede

aumentar.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,Fosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deje de tomar Fosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo y contacteinmediatamenteconsu médico o vaya a urgencias del hospital más cercanosiexperimentaalguno de lossiguientes síntomas propios de una reacción alérgica (angioedema):

• inflamación de las extremidades,cara, labios, boca, lenguao garganta
• dificultad para tragar o respirar
• habones, erupción, picoro dificultad para respirar.

Estos son los efectosadversosgraves y frecuentes (puedenafectara entre 1 y 10de cada 100 pacientes).Puede necesitaratención médica urgente, o ser hospitalizado.

Fosinopril/HidroclorotiazidaAurobindopuede producir muy raramente (puedeafectara menos de1 de cada 10.000 pacientes) una reducción en el número de glóbulos blancos que puede disminuir suresistencia a infecciones. Si usted experimenta una infección con síntomas como fiebre y deterioro gravede su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor delaringe/garganta/ boca oproblemas urinarios, debe acudir a su médico. Le harán un análisis de sangre paracomprobar una posible reducción de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante informar a sumédico sobrelos medicamentos que esté usando.

Se han notificado también los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)

• Dolor de cabeza, mareos

• Ritmo cardíaco excesivamente rápido (taquicardia), disminución de la presión sanguínea quepuede asociarse con sensación de mareo y debilidad, especialmente cuando se levante.

• Tos seca, dolor en el pecho

• Náuseas, vómitos, diarrea

• Erupción, inflamación de la piel

• Debilidad

• Resultados anormales en las pruebas de la función hepática

Poco frecuentes (puedenafectara entre1y10 de cada 1.000pacientes)

• Cambios en la composición de la sangre (hemoglobina o niveles del hematocrito reducidos)

• Depresión, confusión

• Desmayo, sensación de hormigueo o adormecimiento, temblor, somnolencia, trastornos delsueño, alteración del sentido del gusto

• Alteraciones de la visión

• Dolor de oído, zumbido de oídos, vértigo

• Dolor en el pecho, ataquealcorazón, accidente cerebrovascular (mini-accidentecerebrovascular),ictus, palpitaciones (sensación de latido cardíacorápido o especialmente fuerte o irregular), parada cardíaca (cuando el corazóndeja de latir),ritmo y latido cardíaco anormales.

• Presión sanguínea alta,choque(que puedeacompañarse depalidez, inquietud, pulso rápido ydébil, piel húmeda y pérdida de conciencia), disminución transitoria de la circulaciónsanguínea (que puedeacompañarse defrío, palidez o adormecimiento), inflamación de lasextremidades

• Goteo de nariz, sinusitis, infección respiratoria,problemas respiratorios

• Estreñimiento, flatulencia (gases), boca seca

• Sudoración, picor, urticaria

• Dolor muscular

• Problemas en los riñones, proteinas en la orina

• Disfunción sexual

• Gota

• Pérdida de apetito, fiebre, aumento de peso, muerte súbita

• Niveles altos de potasio en sangre, que puede producir un ritmo anormal del corazón

• Aumento de la cantidad de urea o creatinina en la sangre

Raros(puedenafectara entre1y10 de cada 10.000pacientes)

• Reducción del número de glóbulos rojos(anemia), que puedehacerpalidecer la piel y causar debilidad ofalta de aliento, reducción del número de glóbulos blancos, que provocainfecciones más frecuentes, reducción del número de plaquetas, que puede provocarproblemas de coagulación sanguínea.

• Aumento del número de glóbulos rojos(eosinofilia), que puede asociarse con problemas musculares, detendones ode lapiel

• Dificultad en el habla con incapacidad para ordenar las frases correctamente, alteraciones dela memoria, desorientación

• Rubor, hemorragia, problemas en los vasos sanguíneos

• Problemas respiratorios como pitidos al respirar, hemorragia nasal, dolor de garganta,ronquera, neumonía, congestión en los pulmones

•Inflamación dela boca,hinchazón de la lengua, dificultad para tragar

• Inflamación del páncreas(pancreatitis), que produce dolor fuerte en el abdomen y la espalda(pancreatitis), hinchazón del abdomen

• Inflamación delhígado que puede estar asociadacon ictericia (coloración amarillentade la piel ydelblanco de los ojos)

• Hematomas,algunas veces, problemas de la piel que pueden ir acompañados de fiebre,inflamación grave, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor muscular y/o dolor de lasarticulaciones, cambios en la composición de la sangre y un aumento de la velocidad desedimentación (un análisis de sangrequesirve para detectar inflamación)

• Artritis (inflamación de las articulaciones)

• Problemas prostáticos

• Debilidad en las extremidades

• Niveles de sodio en sangre bajos,loque puede producir cansancio y confusión, tironesmusculares, ataques o coma, también da lugar a deshidratación y presión sanguínea baja quehace que se sienta mareado cuando se levanta; aumento de los niveles de hemoglobinaen sangre

• Enfermedad de los nódulos linfáticos

Muy raros (pueden afectar amenos de 1decada 10.000 pacientes)

• Inflamación de los intestinos, obstrucción intestinal

• Fallo del hígado o de los riñones.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Inflamación de las glándulas salivares

• Escasa producción de la médula ósea

• Aumento de niveles de azúcar en sangre, grasa o ácido úrico y glucosa en orina.

• Disminución de los niveles de potasio en la sangre, que puede producir debilidad muscular, tirones oritmo cardíaco anormal

• Inquietud

• Alteraciones visuales

• Vasculitis necrosante (enfermedad inflamatoria de los vasos sanguíneos)

• Irritación de estómago

•Hipersensibilidad de la piel a la luz, enfermedades de la piel con placas escamosas rojas sobre la nariz ylas mejillas (lupus eritematoso) – esta enfermedad puede empeorarse en pacientes que ya lapadecían,reacciones alérgicas graves, síndrome de Lyell

• Espasmos musculares

• Inflamación en los riñones (nefritis intersticial)

•Pérdida de apetito

Siexperimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantenereste medicamentofuerade la vista ydel alcance de los niños.

Conservar por debajo de 30ºC.

No utiliceFosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo después de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deFosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo

• Losprincipiosactivossonfosinopril sódicoe hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 20 mg de fosinopril sódicoy 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son:lactosa (anhidra), croscarmelosa sódica, povidona (K-30), óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), diestearato de glicerol y laurilsulfato de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase deFosinopril/HidroclorotiazidaAurobindo

Comprimidos de color melocotón, redondos, biconvexos, sin recubrir, marcados con “C85”por una cara y una ranura profunda en la otra cara.El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Los comprimidos se presentan en envase tipo blisterdeAluminio/Aluminio o en frascos de polietileno de alta densidad (PEAD)

Contenido de los envases

Blister:10, 14, 20, 28, 30, 50, 60,90 y100comprimidos.

Frasco de polietileno de alta densidad (PEAD): 30 y 1000 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.

c/ Hermosilla, 11 – 4º A

28001 Madrid

Teléfono: 91-661.16.53

Fax: 91-661.91.76

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Teléfono: ++356 2165 3761 – 356 2229 4000

Fax: ++356 2229 4118

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Francia:FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDEARROW LAB20 mg/12,5 mg, comprimé

Italia:Fosinopril + idroclorotiazide Aurobindo 20 + 12,5 mg compresse

Malta:Fosinopril + Hydrochlorothiazide Aurobindo 20 mg + 12.5 mg tablets

Polonia:Fosinopril + HCTZ Aurobindo

Portugal:Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo

España:Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es