Cortistamin L

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Bagó

Efectos colaterales

Relacionadas a la LORATADINA: manifestaciones secundarias, fatiga, sedación, sequedad de boca y cefalea. En algunos pacientes ancianos o con trastornos de las funciones hepática y renal puede presentarse somnolencia. Además reacciones globales: Edema angioneurótico, astenia, dolor lumbar, visión borrosa, dolor de pecho, conjuntivitis, dolor de oído, dolor ocular, fiebre, calambres de miembros inferiores, intranquilidad, rigidez, tinnitus, infección respiratoria superior, aumento de peso. Aparato cardiovascular: Hipertensión, hipotensión, extrasístoles, taquicardia, síncope. Sistema nervioso autónomo: Lacrimación alterada, salivación alterada, enrojecimiento, hipoestesia, impotencia, sudoración aumentada, sed. Sistema nervioso central y periférico: lefaroespasmo, vértigo, disfonía, hiperquinesia, migraña, parestesias, temblor, vértigo. Aparato gastrointestinal: Distrés abdominal, alteraciones del gusto, anorexia, constipación, diarrea, dispepsia, flatulencia, gastritis, aumento del apetito, náuseas, estomatitis, odontalgia, vómitos. Aparato locomotor: Artralgia, mialgia. Reacciones psiquiátricas: Agitación, amnesia, ansiedad, confusión, descenso de la libido, depresión, dificultad de concentración, insomnio, nerviosismo, paraoniria. Aparato reproductor: Dolor mamario, dismenorrea, menorragia, vaginitis. Aparato respiratorio: Bronquitis, broncoespasmo, tos, disnea, epistaxis, hemoptisis, laringitis, congestión nasal, sequedad nasal, faringitis, sinusitis, estornudos. Piel y Anexos: Dermatitis, sequedad capilar, piel seca, reacciones de fotosensibilidad, prurito, púrpura, rash, urticaria. Finalmente, en raras ocasiones han sido descriptos los siguientes efectos, durante el uso clínico de la loratadina: Trastornos de la función hepática, incluyendo, ictericia, hepatitis o necrosis hepática; alopecia; anafilaxis; aumento del volumen mamario; eritema multiforme; edema periférico; convulsiones; taquiarritmias supraventriculares. Relacionadas a la BETAMETASONA: Las reacciones son similares a las producidas por otros corticosteroides y están vinculadas a la posología y la duración del tratamiento. En tratamientos prolongados son: Trastornos hidroelectrolíticos: hipokalemia; retención de sodio con ocasional hipertensión arterial e incluso insuficiencia cardíaca congestiva. Trastornos cardíacos y metabólicos: síndrome de cushing; hiposecreción de ACTH; atrofia córticosuprarrenal; disminución de la tolerancia a la glucosa; presentación de una diabetes latente; detención del crecimiento en niños; irregularidades menstruales. Trastornos músculo-esqueléticos: atrofia muscular precedida por debilidad muscular; osteoporosis; fracturas óseas; necrosis aséptica de cabeza de fémur. Trastornos digestivos: úlcera gastroduodenal; hemorragia y/o perforación de úlceras; pancreatitis aguda. Trastornos cutáneos: atrofia cutánea; retardo de la cicatrización; púrpura; equimosis; acné; hipertricosis. Trastornos neuropsíquicos: sobreexcitación con trastornos del sueño; raramente estados confusionales, convulsiones, depresión al final del tratamiento. Trastornos oculares: ciertas formas de glaucoma y cataratas. Dadas las características de brevedad que presentan en general los tratamientos antialérgicos, es escasa la posibilidad de aparición de estos efectos adversos.

Advertencias

No se recomienda su uso a largo plazo para evitar los riesgos de los efectos adversos que entraña toda corticoterapia prolongada. No existe suficiente experiencia en niños menores de 2 años como para garantizar la inocuidad del compuesto, por lo que no se aconseja su utilización en estos pacientes No ha sido demostrada la total seguridad del fármaco en el embarazo; su empleo en dicho estado requiere por lo tanto una minuciosa evaluación previa de la relación entre los potenciales beneficios para la madre y los riesgos potenciales para el feto. Dada la excreción de la loratadina con la leche materna, no debe utilizarse el producto durante la lactancia o debe suspenderse ésta. No es aconsejable su administración conjunta con alcohol. Retención hidrosalina. Los corticoides deben utilizarse con precaución en casos de pacientes con: colitis ulcerosa (riesgo de perforación), anastomosis intestinales recientes, insuficiencia renal, hipertensión arterial, osteoporosis, miastenia gravis.

Precauciones

El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con disminución de las funciones hepática y renal y en personas añosas. Pese a que los estudios en voluntarios sanos no mostraron reacciones adversas cuando la loratadina fue utilizada junto con antibióticos del grupo macrólidos, antimicóticos azólicos y cimetidina, estas asociaciones deberán realizarse con suma precaución dados los efectos registrados con otros antihistamínicos antagonistas H1. En algunos pacientes -sobre todo en ancianos- puede llegar a presentarse ligera somnolencia, por lo que debe prestarse atención en tareas que requieran especial cuidado.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquiera de los componentes del producto. Tuberculosis activa. Micosis sistémicas. Enfermedades virales. Insuficiencia cardíaca congestiva grave. Glomerulonefritis aguda. Hipertensión arterial grave. Ulcera gastroduodenal. Psicosis aguda. Osteoporosis. Los antihistamínicos se encuentran además contraindicados en: Pacientes que están recibiendo drogas del tipo IMAO. Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción píloro-duodenal y obstrucción del cuello vesical, a causa de su efecto atropínico. En la bibliografía internacional no se han descripto hasta el presente estas contraindicaciones para la loratadina

Cómo tomar

La dosis se ajustará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación, se aconseja: Adultos y Niños mayores de 12 años: 1 Comprimido ó 10 ml de Jarabe, una vez por día. Niños de 6 a 12 años: 5 a 10 ml de Jarabe por día, en una única toma.

Para qué sirve

Antialérgico. Antiinflamatorio.

Indicaciones

Rinitis alérgica que no responde a otras terapias, urticaria, angioedema, reacciones anafilácticas, obstrucción tubaria de origen otorrinolaringológico.

Composición

Cada Comprimido contiene: Loratadina 10 mg, Betametasona 0,6 mg, Excipientes: Croscarmelosa Sódica; Almidón de Maíz; Anhídrido Silícico Coloidal; Povidona; Laurilsulfato de Sodio; Estearato de Magnesio; Lactosa c.s. Cada 100 ml de jarabe contiene: Loratadina 100 ml Betametasona 6 mg Excipientes: Benzoato de Sodio; Glicerina; Propilenglicol; Azúcar; Esencia de Frutilla; Alcohol; Agua Purificada, c.s.

Presentación

COMPRIMIDOS: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos. JARABE: Envases conteniendo 60 ml.

Interacciones medicamentosas

De la LORATADINA: Otros antihistamínicos H1: Podría aumentar el riesgo de efectos indeseables. Fármacos inhibidores de ciertos citocromos (antibióticos macrólidos tipo eritromicina, troleandomicina; antifúngicos sistémicos tipo ketoconazol, itraconazol; cimetidina): Pese a que el uso concurrente de estos fármacos y loratadina condujo a una elevación significativa de los niveles plasmáticos de esta última, los estudios realizados en voluntarios sanos no mostraron cambios de importancia clínica a través de los parámetros electrocardiográficos, pruebas de laboratorio, signos vitales o efectos adversos. De la BETAMETASONA: AINEs (Acido Acetilsalicílico, Indometacina): Riesgo de desarrollo de lesión gástrica o sangrado gastrointestinal. Disminución de la salicilemia. Anticoagulantes orales y heparina: Disminuyen los efectos anticoagulantes. Anticonceptivos orales: Se incrementa la toxicidad del corticosteroide. Antidepresivos tricíclicos: Riesgo de psicopatías. Hormonas (Estrógenos/Andrógenos): Edema, aumento de peso. Inmunosupresores: Riesgo de desarrollo de infecciones oportunistas. Antidiabéticos orales e insulina: Hiperglucemia por disminución de la tolerancia a los glúcidos. Antihipertensivos: Disminución del efecto antihipertensivo por retención hidrosalina. Vacunas a virus atenuados: Riesgo de enfermedad generalizada grave. Interferón alfa: Riesgo de inhibición de su acción. Inductores enzimáticos (por ej.: rifampicina, anticonvulsivantes como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona): Disminución de la actividad de los corticoides. Medicamentos que inducen torsades de pointes (Antiarrítmicos tipo amiodarona, bretilio, disopiramida, quinidinas, sotalol y no antiarrítmicos como astemizol, terfenadina, vincamina, pentamidina): La posible hipokalemia provocada por corticoides puede desencadenar el cuadro. Digitálicos: La posible hipokalemia favorece los efectos tóxicos de los digitálicos. Otros hipokalemiantes (ciertos diuréticos, ciertos laxantes estimulantes): Efectos aditivos. Sobredosificación: Hasta el presente no se han reportado casos de sobredosis no tratada con la asociación. Las manifestaciones clínicas observadas con sobredosis de loratadina solamente consistieron en somnolencia, taquicardia y cefalea. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología.
Más información :
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