Composición:
Cada ampolla contiene: 1.000 mg de Undecanoato de Testosterona (correspondientes a 631.5 mg de Testosterona) en una
solución inyectable de 4 ml (250 mg de Undecanoato de Testosterona/ ml).
Descripción:
Solución inyectable. Solución oleosa amarillenta, transparente.
Contraindicaciones:
Carcinoma andrógeno dependiente de próstata o de la glándula mamaria masculina. Hipercalcemia que acompaña a tumores
malignos. Tumores hepáticos actuales o pasados. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los
excipientes. El uso de Nebido está contraindicado en la mujer.
Propiedades:
Propiedades farmacodinámicas:
Grupo farmacoterapéutico: Andrógenos, derivados del 3-oxoandrosteno (4). Código ATC: G03B A03. El undecanoato de
testosterona es un éster del andrógeno natural testosterona. La forma activa, testosterona, se forma por escisión
de la cadena lateral. La testosterona es el andrógeno más importante del varón, que se sintetiza principalmente en
los testículos y en pequeña extensión en la corteza suprarrenal. La testosterona es responsable de la expresión de
las características masculinas durante el desarrollo fetal, infantil y puberal y, después, del mantenimiento del
fenotipo masculino y de las funciones dependientes de andrógenos (p. ej. espermatogénesis, glándulas sexuales
accesorias). La secreción insuficiente de testosterona ocasiona hipogonadismo masculino, que se caracteriza por
concentraciones bajas de testosterona en el suero. Los signos y los síntomas asociados con el hipogonadismo
masculino incluyen, aunque no están limitados a, disfunción eréctil y disminución del deseo sexual, fatiga, humor
depresivo y ausencia de características sexuales secundarias, su desarrollo incompleto o su regresión, riesgo
aumentado de osteoporosis, aumento de la grasa visceral y disminución de la masa corporal magra y fuerza muscular.
Los andrógenos exógenos se administran para mejorar las concentraciones deficientes de testosterona endógena y los
signos y síntomas relacionados. Dependiendo del órgano diana, el espectro de actividades de la testosterona es
principalmente androgénico (p. ej.: próstata, vesículas seminales, epidídimo) o anabólico proteico (músculo,
hueso, hematopoyesis, riñón, hígado). Los efectos de la testosterona en algunos órganos se presentan después de la
conversión periférica de la testosterona en estradiol, el que se une a los receptores de estrógenos en el núcleo
de las células diana, p. ej. las células hipofisarias, grasas, cerebrales, óseas y testiculares de Leydig. En el
varón hipogonadal los andrógenos disminuyen la masa grasa corporal, aumentan la masa magra corporal, la fuerza
muscular e impiden la pérdida ósea. Los andrógenos pueden mejorar la función sexual y también pueden ejercer
efectos psicotropos positivos al mejorar el humor.
Propiedades farmacocinéticas:
Absorción: Nebido es una preparación de depósito de undecanoato de testosterona que se administra intramuscularmente
y, por tanto, se evita el efecto de primer paso. Después de la inyección intramuscular de undecanoato de
testosterona como solución oleosa, el compuesto se libera gradualmente del depósito y es casi completamente
escindido por las esterasas séricas en testosterona y ácido undecanoico. El aumento de las concentraciones séricas
de testosterona por encima de los valores basales ya puede medirse 1 día después de la administración.
Distribución: En 2 estudios separados se midieron concentraciones máximas medias de testosterona de 24 y 45 nmol/l
unos 14 y 7 días, respectivamente, después de la administración I.M. única de 1.000 mg de undecanoato de
testosterona a varones hipogonadales. Las concentraciones posmáximas de testosterona disminuyeron con una vida
media estimada de unos 53 días. En el suero del hombre, aproximadamente el 98% de la testosterona circulante está
unida a la SHBG y albúmina. Sólo la fracción libre de testosterona se considera biológicamente activa. Después de
la infusión intravenosa de testosterona a varones ancianos, se determinó un volumen aparente de distribución de
aproximadamente 1.0 l/kg. Metabolismo: La testosterona generada por esterólisis del undecanoato de testosterona se
metaboliza y excreta del mismo modo que la testosterona endógena. El ácido undecanoico se metaboliza por
ß-oxidación del mismo modo que otros ácidos carboxílicos alifáticos. Eliminación: La testosterona tiene un amplio
metabolismo hepático y extrahepático. Después de la administración de testosterona radiomarcada, aproximadamente
el 90% de la radiactividad aparece en la orina como conjugados del ácido glucurónico y ácido sulfúrico y el 6%
aparece en las heces después de circulación enterohepática. Los productos urinarios incluyen androsterona y
etiocolanolona. Condiciones de estado estable: Después de la inyección I.M. repetida de 1.000 mg de undecanoato de
testosterona a varones hipogonadales usando un intervalo de 10 semanas entres 2 inyecciones, las condiciones en
estado de equilibrio se alcanzaron entre la 3a y 5a administración. Los valores medios de las Cmáx y Cmín de
testosterona en estado de equilibrio eran aproximadamente 42 y 17 nmol/l, respectivamente. Las concentraciones
posmáximas de testosterona en suero disminuyeron con una vida media de unos 90 días, lo que se corresponde con la
velocidad de liberación del depósito.
Datos preclínicos sobre seguridad:
Hay un número limitado de estudios específicos de toxicidad con el undecanoato de testosterona. Sin embargo, la
testosterona, como principio activo, es generada por esterólisis del undecanoato de testosterona y, por tanto, la
evaluación también se basa en los resultados de los estudios con otros ésteres de la testosterona o testosterona
libre.
Toxicidad aguda:
Como con las hormonas esteroideas en general, la toxicidad aguda de la testosterona es muy baja.
Toxicidad crónica:
No se observaron efectos que pudieran indicar un riesgo inesperado para el hombre durante los estudios de toxicidad
sistémica en una especie de roedor o no roedor después de la administración repetida del éster de undecanoato o
bien enantato de testosterona.
Potencial mutágeno y tumorigénico:
Las investigaciones in vitro e in vivo sobre el efecto mutagénico del undecanoato de testosterona y los estudios con
testosterona no mostraron indicios de un potencial mutagénico. Los estudios en roedores indican un efecto promotor
de la testosterona o de sus ésteres en el desarrollo de los tumores hormonodependientes. En general, hay que
considerar que los esteroides sexuales pueden promover el crecimiento de ciertos tejidos y tumores
hormonodependientes.
Toxicidad en la reproducción:
Estudios de fertilidad en roedores y primates han demostrado que el tratamiento con testosterona puede alterar la
fertilidad al suprimir la espermatogénesis de un modo dependiente de la dosis. Además, no se observaron efectos
embrioletales ni teratogénicos en la descendencia de ratas machos tratadas con testosterona. La administración de
Nebido puede causar virilización de fetos hembras en ciertas fases del desarrollo. Sin embargo, las
investigaciones de los efectos embriotóxicos, en particular de los teratogénicos, no mostraron indicios de que
sean de esperar posteriores alteraciones del desarrollo de órganos.
Tolerabilidad local:
El estudio de tolerabilidad local en cerdos después de la administración intramuscular mostró que Nebido no aumenta
los efectos irritativos ya causados por el disolvente. El disolvente de Nebido se ha utilizado durante muchos años
en numerosas formulaciones para uso humano. Hasta ahora, no se han observado efectos irritativos locales que
objeten la continuación de su utilización.
Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco ampolla de 4 ml.
Posología:
Método de administración:
Solución inyectable.
Régimen posológico:
Nebido (1 ampolla corresponde a 1.000 mg de undecanoato de testosterona) se inyecta cada 10 a 14 semanas. Las
inyecciones con esta frecuencia permiten mantener concentraciones suficientes de testosterona y no ocasionan
acumulación. Las inyecciones deben administrarse muy despacio. Nebido tiene que inyectarse exclusivamente por vía
intramuscular. Se ha de tener especial cuidado para evitar la inyección intravascular. Ver Instrucciones de uso/
manejo para evitar lesiones en la apertura. Inicio del tratamiento: Deben determinarse las concentraciones séricas
de testosterona antes de empezar el tratamiento. El primer intervalo de inyección puede reducirse a un mínimo de 6
semanas. Con esta dosis de carga se alcanzarán rápidamente concentraciones en estado de equilibrio.
Individualización del tratamiento: Es aconsejable determinar las concentraciones séricas de testosterona
ocasionalmente al final de un intervalo de inyección. Concentraciones séricas inferiores al rango normal
indicarían la necesidad de un intervalo de inyección más corto. En caso de concentraciones séricas altas, puede
considerarse la ampliación del intervalo de inyección. El intervalo de inyección debe permanecer en el rango
recomendado de 10 a 14 semanas.
Información adicional sobre poblaciones especiales:
Niños y adolescentes: Nebido no está indicado para su uso en niños y adolescentes y no se ha evaluado clínicamente en
varones menores de 18 años (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo). Pacientes geriátricos: Los
datos limitados no sugieren la necesidad de ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada (ver Advertencias y
precauciones especiales de empleo). Pacientes con insuficiencia hepática: No se han realizado estudios formales en
pacientes con insuficiencia hepática. El uso de Nebido está contraindicado en los varones con tumores hepáticos
actuales o pasados (ver Contraindicaciones). Pacientes con insuficiencia renal: No se han realizado estudios
formales en pacientes con insuficiencia renal.
Efectos colaterales:
Con respecto a los efectos adversos asociados al uso de andrógenos, remitirse a la sección Advertencias y precauciones
especiales de empleo. Los efectos adversos más frecuentemente comunicados durante el tratamiento con Nebido son
acné y dolor en el lugar de inyección. En la tabla 1 siguiente se exponen las reacciones adversas al fármaco (RAF)
según las clasificaciones por órganos y sistemas de MedDRA (COS MedDRA, versión 10.1)* reportadas con Nebido. Las
frecuencias se basan en los datos de ensayos clínicos y se definen como frecuentes ( ³ 1/100 a