Nifedipino Retard Stada20 Mg Comprimidos

CÓMO TOMAR Nifedipino Retard STADA 20 mg

Su médico determinará la dosis adecuada a su caso particular. En general, el comprimido se ingiere sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo de pomelo). Procure tomar el medicamento todos los días a la misma hora. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con nifedipino así como la dosis con la que debe empezar. En caso de precisar suspender el tratamiento, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual. Como norma general la pauta de tratamiento es un comprimido dos veces al día (20 mg cada 12 horas). Si se necesitaran dosis más elevadas, su médico le prescribirá la dosis que precise. Su médico le prescribirá la dosis adecuada.
Poblaciones especiales
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años No se recomienda el uso de Nifedipino Retard en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que la información sobre seguridad y eficacia en este tipo de población es limitada.
Pacientes de edad avanzada No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada mayores de 65 años.
Insuficiencia hepática En pacientes con problemas de hígado, se debe realizar un cuidadoso seguimiento, y en casos graves, puede ser necesario reducir la dosis.
Insuficiencia renal No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con problemas de riñón.
Si toma más Nifedipino Retard STADA del que debiera: Consulte i nmediatamente a su m édico o f armacéutico, acu da al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Los principales síntomas de la sobredosis son: vómitos, cianosis (coloración azulada en zonas distales, labios, manos, dedos, etc.), convulsiones, sudoración y colapso cardiocirculatorio.
Si olvidó tomar Nifedipino Retard STADA: Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si t iene c ualquier ot ra duda s obre e l us o de e ste pr oducto, pr egunte a su m édico o farmacéutico. 4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al i gual que todos l os m edicamentos, N ifedipino R etard S TADA puede pr oducir e fectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes
(pueden afectar entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas): – Dolor de cabeza. – Edema (hinchazón), vasodilatación. – Estreñimiento. – Sensación de malestar.
Efectos adversos poco frecuentes
(pueden afectar entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1000 personas): – Reacción alérgica; edema (hinchazón) alérgico /angioedema, (incluido edema de la laringe con posibilidad de muerte). – Reacciones de ansiedad, alteraciones del sueño. – Vértigo, migraña, mareo, temblor. – Alteraciones de la visión. – Taquicardia (frecuencia cardiaca rápida), palpitaciones. – Hipotensión (presión arterial baja), hipotensión postural, síncope. – Hemorragia nasal, congestión nasal.Dolor a bdominal y gastrointestinal, náusea, dispepsia ( pesadez de est ómago, i ndigestión), flatulencia, sequedad de boca. – Alteración de los resultados de las pruebas de la función hepática. – Erupción. – Calambres musculares, hinchazón de las articulaciones. – Aumento de la secreción y emisión de orina. – Disfunción eréctil. – Dolor inespecífico, escalofríos. Efectos Adversos Raros
(pueden afectar a menos de 1 de cada 1000 personas): -Prurito, exantema (erupción de la piel), eritema (enrojecimiento de la piel). – Sensación de hormigueo en las extremidades, aumento de la sensibilidad al tacto. Hiperplasia gingival (alteración de las encías)
Frecuencia no conocida
(no puede estimarse a partir de los datos disponibles): – Agranulocitosis, leucopenia (disminución de glóbulos blancos de la sangre). – Reacción anafiláctica/anafilactoide. – Hiperglicemia (alteración de la prueba de glucosa en sangre). – Hipoestesia (disminución de la sensibilidad a la estimulación cutánea), somnolencia. – Dolor ocular. – Dolor en el pecho (Angina de pecho). – Disnea (dificultad para respirar). – Vómitos, insuficiencia del esfínter gastroesofágico – Ictericia (coloración amarillenta de la piel). – Dermatitis e xfoliativa, fotosensibilidad, reacción al érgica, p úrpura pa lpable (alteración de ciertos parámetros de la sangre). ? Artralgia (dolor de las articulaciones), mialgia (dolor muscular). En pacientes ba jo di álisis c on hi pertensión m aligna e hi povolemia pue de pr oducirse un notable descenso de la presión sanguínea debido a vasodilatación. Si considera que alguno de los ef ectos ad versos q ue su fre es g rave o si ap recia cu alquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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CONSERVACIÓN DE Nifedipino Retard STADA 20 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. El ni fedipino e s s ensible a l a l uz, por lo tanto, los c omprimidos no de ben r omperse y se recomienda mantener el comprimido protegido en el blister hasta el momento de la toma. No utilice Nifedipino Retard STADA después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos q ue n o n ecesita en el P unto S IGRE de l a f armacia. E n caso d e d uda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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InformaciÓn adicional

Composición de Nifedipino Retard STADA El p rincipio a ctivo e s el ni fedipino. Cada c omprimido pr oporciona una dos is de 20 m g de nifedipino. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, almidón de maíz, lactosa monohidrato, polisorbato 80, estearato d e m agnesio, hipromelosa, m acrogol 4000, dióxido de t itanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Nifedipino Retard STADA son comprimidos de liberación modificada, redondos, convexos y de color rosa grisáceo. Se presenta en envases blister conteniendo 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960, Sant Just Desvern (Barcelona) [email protected]
Responsable de la fabricación Bayer Pharma AG D-51368 Leverkusen Alemania Este prospecto ha sido aprobado en mayo de 2012.La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de l a A gencia E spañola d e Med icamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/