Ceftriaxona Generis 250 Mg Polvo

En este prospecto: 1. Qué es CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV y para qué se utiliza 2. Antes de usar CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV 3. Cómo usar CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV 6. Instrucciones para el profesional sanitario CEFTRIAXONA GENERIS 250 mgpolvo y disolvente para solución inyectable IV EFG
Cada vial contiene 250 mg de ceftriaxona como principio activo (en forma de ceftriaxona sódica).
Los demás componentes (excipientes) son: 5 ml de agua para preparaciones inyectables en cada ampolla
Una vez reconstituido el contenido del vial la solución contiene 50 mg de ceftriaxona por ml.Titular:Responsabledelafabricación:Generis Farmacéutica,S.A. Reig Jofré, S.A. Travesera de Gracia 43 Gran Capitá 10 08021 – Barcelona 08970-Sant Joan Despí (Barcelona)

1. QUÉ ES CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV se presenta en forma de polvo para solución inyectable. Cada envase contiene un vial conteniendo 250 mg de ceftriaxona. La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas.
Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a ceftriaxona tales como: – Septicemia (infección debida a la presencia de bacterias en sangre) – Meningitis bacteriana – Infecciones abdominales tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar. – Infecciones osteoarticulares – Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos – Infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis). – Infecciones del tracto respiratorio. – Infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica). – Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme
Ceftriaxona también está indicado en la prevención de infecciones en las operaciones quirúrgicas.
2.ANTES DE USAR CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
– – Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. – Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitariosNo use Ceftriaxona GENERIS 250 mg IV• Si usted es alérgico a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas o penicilinas; o si es alérgico a la lidocaína o a cualquiera de los componentes de Ceftriaxona GENERIS 250 mg IV.
Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV:• Si usted presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado.• Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer sobreinfecciones.• Si padece insuficiencia renal y hepática grave es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de ceftriaxona que debe recibir.• Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento. Embarazo:
En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia:
En caso de estar en período de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
Ceftriaxona por lo general no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Información IVportante sobre algunos de los componentes de CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV:Este medicamento por contener 83 mg de sodio por gramo de ceftriaxona puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.
3. COMO USAR CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Ceftriaxona le será administrada por vía intravenosa. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso, comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
Si usted recibe más CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV de la que debiera,consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte al Servicio de
Información Toxicológica (teléfono 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada.
Lleve este prospecto con usted. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitariosSi olvidó el uso de CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg IV:No reciba una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, CEFTRIAXONA GENERIS 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos frecuentes >1% y 50 kg : se usará la misma dosis del adulto.
Meningitis bacteriana en lactantes y niños
Se iniciará el tratamiento con dosis de 100 mg/kg (sin exceder los 4 g) una vez al día. Tan pronto como se identifique el germen causal y se determine su sensibilidad se podría ajustar consecuentemente la dosis.
– Ancianos: No se requiere modificar las dosis recomendadas para los adultos siempre que no exista deterioro de la función renal y/o hepática.
Pacientes con alteración renal:
En caso de pacientes con función renal alterada, no es preciso reducir la dosis siempre que la función hepática permanezca normal. Sólo en casos de fracaso renal preterminal (aclaramiento de creatinina