Cutivate 0,5 Mg/g Crema

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Cutivate 0,5 mg/g crema puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Picor (prurito)
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 cada 1.000 pacientes) Sensación de quemazón local
Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000 pacientes) Infecciones secundarias (infección que ocurre durante o tras el tratamiento de otra infección ya existente), especialmente cuando se usan vendajes oclusivos o cuando estén implicados pliegues de la piel. Hipersensibilidad. Hipercortisolismo (aumento de los niveles de corticosteroides) debido al uso prolongado de grandes cantidades de corticosteroides, o al tratamiento de áreas extensas de la piel. Dilatación de los vasos sanguíneos superficiales debido al tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes. Dermatitis alérgica de contacto (reacciones alérgicas de la piel). Empeoramiento de los signos y síntomas de dermatosis (reacción de la piel que se manifiesta con la inflamación de ésta). Psoriasis pustular causada por el propio tratamiento o por la interrupción de éste. Cambios atróficos locales de la piel como adelgazamiento, estrías, hipertricosis (crecimiento excesivo del pelo en una zona determinada) e hipopigmentación (decoloración de la piel) causados por el tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes. No conocidos (la frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Púrpura vascular (un grupo de trastornos de la piel caracterizados por decoloración purpúrea o rojo-parduzco). Fragilidad de la piel. Dermatitis perioral (inflamación de la piel alrededor de la boca). Rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara). Costras. Úlceras en las piernas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Cutivate 0,5 mg/g crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No congelar. No utilice Cutivate 0,5 mg/g crema si observa cualquier señal visible de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

InformaciÓn

ADICIONAL

Composición de Cutivate 0,5 mg/g crema
El principio activo es propionato de fluticasona. Cada 100 g de crema contienen 0,05 g de propionato de fluticasona.
Los demás componentes son: parafina líquida, miristato de isopropilo, alcohol cetoestearílico, cetomacrogol 1000, propilenglicol, imidurea, fosfato sódico, ácido cítrico (monohidrato), agua purificada.Aspecto del producto y contenido del envase
Cutivate 0,5 mg/g crema es una crema viscosa y homogénea de color blanco.
Cada envase contiene un tubo con 30 gramos de crema.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Stiefel Farma, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Responsable de la fabricación
Glaxo Operations UK Ltd (operando como Glaxo Wellcome Operations)
Harmire Road
Barnard Castle
County Durham
DL12 8DT
Reino Unido
Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios https://www.aemps.es