Idina Solucionungüento Oftalmico
Para qué sirve Idina Solucionungüento Oftalmico , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Denominacion generica:
- Forma farmaceutica y formulacion:
- Indicaciones terapeuticas:
- Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
- Contraindicaciones:
- Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
- Reacciones secundarias y adversas:
- Interacciones medicamentosas y de otro genero:
- Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
- Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
- Dosis y via de administracion:
- Manifestaciones y manejo de la sobreCómo tomar o i
- Presentaciones:
- Recomendaciones sobre almacenamiento:
- Leyendas de proteccion:
- Laboratorio y direccion:
IDINA
Antiherpético
GRIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Denominacion generica:
Idoxuridina.Forma farmaceutica y formulacion:
Cada 100 ml de IDINA Solución oftálmica contienen:
Idoxuridina
(5-yodo-2-deoxiuridina) ……….. 100 mg
Vehículo, cbp ……………………… 100 ml
Cada 100 g de IDINA Ungüento oftálmico contienen:
Idoxuridina
(5-yodo-2-deoxiuridina) ………. 500 mg
Excipiente, cbp …………………… 100 g
Indicaciones terapeuticas:
En infecciones por el virus del herpes simple, no teniendo ninguna acción en otro tipo de infecciones ya sean bacterianas o virales.Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
La idoxuridina es químicamente similar a la timidina, precursor del DNA; la célula infectada al utilizar la idoxuridina forma un DNA que no puede infectar nuevas células ni desarrollarse. La droga se absorbe pobremente después de su instilación al ojo. Después de su administración intravenosa, la idoxuridina se metaboliza rápidamente en el hígado y se excreta por orina; sin embargo, aplicada al ojo, la naturaleza del tejido ocular y la insignificante penetración de la droga le permiten un efecto antiviral local sin estar sujeta a la degradación rápida que ocurre después de su administración parenteral.Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
La idoxuridina en su uso sistémico es capaz de atravesar la barrera placentaria y ha mostrado efectos teratogénicos en animales de laboratorio. En mujeres embarazadas no se han hecho estudios bien controlados. Aunque su absorción con el uso tópico es limitada, deberá utilizarse solamente si es absolutamente necesaria. No se sabe si la droga se excreta en la leche materna, por lo que no deberá utilizarse durante la lactancia.Reacciones secundarias y adversas:
Ocasionalmente edema o inflamación de la conjuntiva y los párpados con prurito, ardor, opacificación corneal y defectos punteados del epitelio corneal. Con el uso prolongado pueden ocurrir conjuntivitis folicular, cicatrización conjuntival y oclusión de puntos lagrimales.Interacciones medicamentosas y de otro genero:
El uso de ácido bórico concomitantemente con idoxuridina puede causar irritación.Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio con el uso tópico de la idoxuridina.Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
Se ha reportado la aparición de carcinoma de células escamosas en el sitio de la aplicación; aunque los estudios realizados hasta la fecha son insuficientes para la valoración de carcinogenicidad, la droga se considera potencialmente carcinogénica. Inhibe la síntesis de DNA o se incorpora al DNA de las células de los mamíferos, así como al genoma del virus. Se han reportado aberraciones cromosómicas en ratones con el uso de idoxuridina y es mutagénica en células de mamíferos en cultivo.Dosis y via de administracion:
Dosis:
- IDINA Solución oftálmica: 1 gota de solución cada 4 horas.
- IDINA Ungüento oftálmico: Una pequeña cantidad de ungüento cada 4 horas.
El tratamiento deberá continuarse hasta 5 a 6 días después de que hayan desaparecido los síntomas.
Vía de administración: Oftálmica.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosificación puede ocasionar pequeños defectos en el epitelio corneal; si éstos son escasos, puede continuarse el tratamiento concomitantemente con CELULOSE 0.5% Solución oftálmica, cada 1 a 2 horas, pero si los defectos son abundantes, deberá suspenderse el tratamiento. La concentración de idoxuridina en IDINA es mucho menor a la cantidad que puede producir efectos tóxicos si se ingiere accidentalmente.Presentaciones:
IDINA Solución oftálmica: Frasco gotero con 10 ml.
IDINA Ungüento oftálmico: Tubo con 3 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese en lugar fresco.Leyendas de proteccion:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. Este medicamento es de empleo delicado. No se administre durante el embarazo.Laboratorio y direccion:
LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.Av. Patriotismo Núm. 400
Colonia San Pedro de los Pinos
03800 México, D.F.
:
Regs. Núms. 0383M80 y 0357M80, SSADEA-10513/97/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
- EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
- HERPES, Es el nombre de una familia de virus que producen las llagas o fuegos del área de la boca (culebrillas) (Herpes Simplex y Herpes zoster,respectivamente).