Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
PRIMOTOX
VITAE LABORATORIOS, S.A. de C.V.
Ceftriaxona.
| El frasco ámpula contiene: | ||
| A | B | |
|
Ceftriaxona disódica sesquihidratada
| 0.5 g | 1.0 g |
| La ampolleta con diluente contiene: | ||
| Lidocaína clorhidrato | 20.0 mg | 35.0 mg |
| Cloruro de sodio | 10.0 mg | 17.5 mg |
| Agua inyectable, cbp | 2.0 ml | 3.5 ml |
De esta forma la ceftriaxona se indica en:
Es resistente a un gran número de ?-lactamasas; las dosis usuales producen concentraciones terapéuticas en diversos líquidos y tejidos del organismo.
Las concentraciones séricas máximas son alcanzadas rápidamente.
La biodisponibilidad con la administración intramuscular es de 100%.
La concentración bactericida en el líquido intersticial se mantiene durante 24 horas.
La ceftriaxona se une a la albúmina en forma reversible, en el espacio intersticial se logra una concentración libre superior a la del plasma.
La ceftriaxona logra una buena concentración en el LCR, la cual es superior a la concentración inhibitoria mínima cuando las meninges se encuentran inflamadas.
No se metaboliza, se elimina en forma activa por vía renal (33 a 67%) y el resto se hace a través de la bilis, se alcanza a las 12 y 24 horas después de la aplicación de 1 g, concentraciones en orina de 100 µg/ml y en bilis de 240 µg/ml.
En caso de insuficiencia hepática o renal, ambas vías se suplen mutuamente, haciéndose más intensa la eliminación de la ceftriaxona por la vía no afectada.
No se han realizado estudios controlados de ceftriaxona durante el embarazo, por lo cual no se recomienda su empleo durante este estado.
Se deberán utilizar únicamente cuando el beneficio supere con claridad el riesgo potencial.
La ceftriaxona se excreta en la leche materna en bajas concentraciones. Esto deberá ser tomado en cuenta cuando se administre a madres en periodo de lactancia.
Dolor en el sitio de la aplicación, flebitis (que puede prevenirse si se aplica adecuadamente), náuseas, vómito, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito y urticaria. Más raros son cefalea y mareo, aumento de enzimas hepáticas, sedimento biliar, oliguria, aumento de creatinina sérica, reacciones anafilácticas, etcétera.
Todavía menos frecuentes colitis pseudomembranosa; en casos raros se ha reportado imágenes ultrasonográficas de sedimento biliar, esta reacción es reversible al suspender o terminar el tratamiento; en estos casos se recomienda un manejo conservador quirúrgico, aun cuando se acompañe de dolor.
Cuando se emplee junto con otro antimicrobiano, ambos fármacos deben administrarse por separado debido a la posibilidad de que exista incompatibilidad físico-química.
La ceftriaxona administrada en forma simultánea con aminoglucósidos puede producir nefrotoxicidad.
El probenecid no altera la eliminación de la ceftriaxona.
Dosis: La dosis y la forma de aplicación se establece según la gravedad de la infección, estado del paciente y sensibilidad del germen a la ceftriaxona.
La dosis usual es la siguiente:
Vía de administración: Intramuscular. Reconstituir el contenido del vial con el disolvente de la ampolleta, inyectar profundamente en la región glútea; se recomienda no inyectar más de 1 g por cada lado.
La ampolleta acompañante incluida, contiene lidocaína, analgésico local en la administración intramuscular, en consecuencia no debe emplearse por vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaína.
La sobredosis se manifiesta por una exacerbación de las reacciones secundarias. En caso de presentarse una sobredosis, especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis pueden favorecer la eliminación del antibiótico.
Como ocurre con todos los beta-lactámicos, es posible que se presenten reacciones anafilácticas, en cuyo caso se debe administrar epinefrina IV seguida de un glucocorticoide.
Caja con 1 frasco ámpula con 0.5 g de polvo y ampolleta con 2 ml de diluente.
Caja con 1 frasco ámpula con 1.0 g de polvo y ampolleta con 3.5 ml de diluente.
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