Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
BYTFFLER
LOEFFLER, S.A. de C.V.
Butilbromuro de butilhioscina.
Cada gragea contiene:
Butilbromuro de butilhioscina …….. 10 mg
Excipiente, cbp ……………………. 1 gragea
Butilhioscina está indicado en dolores espasmolíticos de las vías biliares, urinarias eferentes, dolores en forma de cólicos, colon irritable, úlcera gástrica y duodenal, espasmos y trastornos de la motilidad gastrointestinal y dismenorrea.
Butilhioscina se distribuye selectivamente a nivel visceral, acumulándose en el tejido del tracto gastrointestinal, hígado y riñones; no atraviesa la barrera hematoencefálica por ser un derivado sintético de la D-hioscinamida. Se metaboliza parcialmente y se elimina por vía renal y biliar.
La butilhioscina tiene su acción en las células nerviosas de los plexos parasimpáticos de los órganos internos, esto se traduce en un antagonismo parasimpático sobre los receptores neuromusculares del músculo liso visceral que provoca su relajación.
Hipertrofia prostática, glaucoma, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, insuficiencia renal y megacolon.
Al igual que otros medicamentos no se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo, ni durante la lactancia. Sólo debe ser usado si el médico justifica el beneficio terapéutico.
Debido a su administración oral y a la concentración baja, no se presentan los síntomas que se caracterizan en alcaloides; sin embargo en raras ocasiones se puede presentar dilatación de pupilas, visión borrosa, aumento de la frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad de boca y garganta. Estos síntomas son más frecuentes en administración parenteral y en raros casos se puede presentar shock.
En administración parenteral no debe ser administrado concomitantemente con antidepresivos tricíclicos (quinidina y amantadina) pues es posible la acción colinérgica.
A la dosis terapéutica no existen alteraciones en las pruebas o exámenes de laboratorio.
A la fecha no se han reportado efectos relacionados con este punto.
Oral: 1 ó 2 grageas cada 8 horas.
En el caso de una sobredosis hay que provocar el vómito, lavado de estómago y si es necesario el manejo parasimpaticomimético corrector. Al producirse una sobredosis los efectos que se dan son las características de la actividad parasimpaticolítica como son: alteraciones de la visión, pérdida de la acomodación, sequedad de boca, bradicardia seguida de taquicardia y alucinaciones.
Caja con frasco con 10, 20 y 30 grageas.
Caja con blister con 10, 20 y 30 grageas.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.
El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
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