Esta enfermedad tiende a inflamar los vasos sanguíneos ocasionando serios problemas en todo el organismo. Entre sus principales alteraciones se encuentran las aftas orales recidivantes o llagas en la boca que son en extremos dolorosas y poseen un aspecto variable que duran entre una o tres semanas. También aparecen aftas genitales que se localizan generalmente en el glande y el escroto en el hombre y en la vagina, la vulva y el cérvix en la mujer, resultando igualmente dolorosas.
Suele manifestarse también la uveítis o inflamación de la cámara anterior del ojo entre el 60% y 70% de los pacientes, la coroiditis, la neuritis óptica, las hemorragias del cuerpo vítreo, así como alteraciones vasculares retinianas que, si no son adecuadamente tratadas en tiempo, pueden conducir a la ceguera.
En los pacientes con síndrome de Behcet pueden evidenciarse además ciertas manifestaciones cutáneas como la Hypoderma, la foliculitis, vesículas, forúnculos, pápulas, eritema nodosum, erosiones o lesiones parecidas a las del acné juvenil. También puede presentarse en cerca del 65% de los pacientes problemas en las articulaciones relacionados con la artritis y artralgia, sobre todo en la zona de las rodillas.
El síndrome del Behcet puede ocasionar síntomas inespecíficos en el tracto digestivo como náuseas, vómitos, diarreas, cólicos e incluso anorexia y colitis ulcerosa, manifestándose en casos más raros afectaciones en el sistema nervioso central como la meningoencefalitis, pseudotumores cerebrales, neuroparálisis craneales y algunos síntomas piramidales y extrapiramidales.
Ante la aparición de alguno de estos síntomas, los especialistas recomiendan asistir inmediatamente al médico de manera que puedan tratarse los síntomas que se presentan y aminorar la incidencia de la enfermedad.
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