Pues bien, la acromegalia está considerada como una enfermedad rara que se encuentra causada por una producción en exceso de la hormona del crecimiento. Este desequilibrio está determinado por un adenoma activo en la hipófisis (un tumor endocrino benigno que tiene la capacidad de producir hormonas en exceso).
En el pasado se pensaba que esta enfermedad no era transmisible a los hijos; sin embargo, ahora se conoce que la acromegalia tiene cierto porcentaje hereditario. Existen algunos casos de “adenomas familiares” determinados por la herencia autosómica dominante. En este caso existe el 40% de probabilidades de que los hijos desarrollen a su vez la acromegalia con el pasar del tiempo. De hecho, se conoce que esta enfermedad podría estar relacionada con la mutación de un gen, exactamente el AIP, que se ha podido identificar fundamentalmente en los casos de acromegalia familiar.
Esta producción exacerbada de hormonas del crecimiento comienza a manifestarse con cambios muy evidentes que le confieren a la persona un aspecto físico muy peculiar. Dentro de los principales síntomas de la acromegalia encontramos:
– Las manos y los pies aumentan de tamaño
– La lengua se inflama
– Los dientes se distancian el uno del otro
– Aumenta la producción de sudor
– Los rasgos faciales se hacen más toscos
– La piel aumenta su espesor.
Por supuesto, todos estos cambios físicos no tienen lugar de un día para el otro sino que ocurren con el paso del tiempo. No obstante, como la acromegalia suele aparecer en la edad adulta, en muchas ocasiones las personas no le brindan atención a los síntomas ya que los achacan al paso del tiempo.
El especialista más adecuado para tratar y diagnosticar la acromegalia es el endocrinólogo pero casi siempre las personas llegan a este cuando la enfermedad se encuentra en estado muy avanzado (después de ocho o diez años desde su comienzo) y una vez que han pasado por otra serie de especialistas que no atacan el problema de raíz sino desde los síntomas aislados.
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