Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ZOLNAX
BAXTER, S.A. de C.V.
Ondansetrón.
Cada ampolleta con 4 ml de solución contiene:
Clorhidrato dihidratado de
ondansetrón
equivalente a …….. 8 mg
de ondansetrón
Vehículo, cbp ……….. 4.0 ml
ZOLNAX está indicado en el tratamiento y/o prevención de la emesis producida por quimioterapia y radioterapia antineoplásica.
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores 3 (S3) que reduce la incidencia y severidad de la náusea y vómitos inducidos por diversos fármacos citotóxicos incluyendo cisplatino y por la radioterapia. Su mecanismo de acción antiemética no está totalmente aclarado. Se postula que los citotóxicos y la radiación causan daño tisular y liberación de diversos mediadores, incluida la serotonina del plexo nervioso intestinal. Se señala que la serotonina liberada despolariza los nervios aferentes vagales del intestino o los sensibiliza a la acción de otros estímulos. La excitación vagal aferente inicia el reflejo emético. Parece que el ondansetrón se une al receptor S3 e impide la despolarización de las aferentes vagales. Es posible que también impida la acción de la serotonina en la zona desencadenante del área postrema y en el núcleo del tracto solitario, sitios que contienen receptores S3. Comparativamente la eficacia antiemética del ondansetrón es claramente mayor que la obtenida metoclopramida, logrando un control completo, o casi completo, en 70 a 90% de los pacientes durante el periodo de emesis “aguda” (24 horas) y durante los siguientes 4 días. El ondansetrón se absorbe rápidamente después de su administración oral y alcanza concentraciones plasmáticas máximas (30 µg/lt.) en 1 a 1.5 horas. Su volumen de distribución es muy alto (160 lt.), se une en 75% a las proteínas plasmáticas y se metaboliza extensamente en el hígado. Sus metabolitos se eliminan en orina y heces (25%). Su vida media de eliminación es de 3 horas.
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ondansetrón o a los componentes de la fórmula.
Usese con precaución en todo tipo de pacientes.
Embarazo: No existen estudios al respecto sobre la seguridad del mismo, por lo que no se recomienda su uso a menos que sea claramente necesario.
Lactancia: No se recomienda su uso en madres que estén lactando ya que este medicamento es excretado en la leche.
Cefalea, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal y reacciones de hipersensibilidad.
Interactúa con inductores o inhibidores del sistema enzimático microsomal hepático modificando su biotransformación.
Se han reportado incrementos ocasionales en las aminotransferasas.
No se han reportado alteraciones al respecto.
Dosis:
Vía de administración: Intravenosa e intramuscular.
No se cuenta con reportes actuales al respecto, pero de lo que ha sido reportado se citan alteraciones visuales, hipotensión, constipación y episodios de reacción vasovagal. En caso de sobredosis suspender de inmediato la administración y dar tratamiento de sostén.
Caja con 3 ampolletas de 4 ml.
Consérvese en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente (15 a 30°C).
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use la solución si no está transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos, o si el cierre ha sido violado. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante.
Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
Para qué sirve Paramox , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Para qué sirve Nor-crezinc , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Miopropan, medicamento antiespasmódico y ansiolítico indicado para el tratamiento de patologías d..Leer más
Las contraindicaciones del jengibre son varias a pesar de que los efectos del jengibre para…
Un nuevo estudio sobre futbolistas sugiere que la presencia de mareos después de un golpe…
Esta web usa cookies