Tusikern 2 Mg/ml Solucion Oral Efg

Tusikern contiene codeína fosfato hemihidrato.

Tusikern está indicado para el tratamiento sintomático de la tos improductiva (que no se acompaña de producción de moco) en adultos y niños mayores de 12 años.

A la dosis antitusígena, también posee un moderado efecto analgésico y sedante leve.

No tome Tusikern

• Si es alérgico al fosfato de codeína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si tiene problemas respiratorios (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, depresión respiratoria y ataques agudos de asma).
• Si está embarazada o en periodo de lactancia.
• Si tiene colitis pseudomembranosa causada por antibióticos (cefalosporinas, lincomicinas o penicilinas) o si presenta diarreas causadas por intoxicación, ya que al inhibir los movimientos del intestino podría aumentar el tiempo de contacto de la bacteria con la pared del intestino.
• Si padece estreñimiento, íleo paralítico o distensión abdominal. En estas situaciones puede ser perjudicial disminuir los movimientos del intestino.
• Si tiene menos de 12 años de edad.

• Este medicamento no debe administrase a menores de 18 años a los que vayan a extirparles las amígdalas por síndrome de apnea obstructiva del sueño, debido al incremento de riesgo de sufrir efectos adversos graves.
• Si sabe que metaboliza muy rápido la codeína en morfina.

Adolescentes mayores de 12 años de edad

No se recomienda el uso de codeína en adolescentes con problemas respiratorios para el tratamiento de la tos.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tusikern:

• Si padece hipotiroidismo.
• Si padece alteraciones de la próstata (hipertrofia prostática).
• Si padece alguna enfermedad del hígado o vesícula biliar, riñón, corazón, o alguna enfermedad que curse con disminución de la capacidad respiratoria.
• Si se le ha diagnosticado esclerosis múltiple.
• Si padece una enfermedad llamada colitis ulcerativa crónica.
• Si padece un proceso abdominal agudo, ya que la administración de codeína puede enmascarar el diagnóstico o su evolución clínica.
• La codeína provoca efectos adversos que pueden enmascarar la evolución clínica en pacientes con traumatismos craneoencefálicos.
• En pacientes de edad avanzada o pacientes debilitados se recomienda que consulte a su médico antes de tomar este medicamento, ya que su médico puede recomendarle una dosis menor.
• La administración prolongada y excesiva de codeína puede ocasionar dependencia y/o tolerancia, especialmente en personas con tendencia al abuso y adicción. Después de tratamientos prolongados, deberá interrumpir gradualmente la administración según le indique su médico.
• No se recomienda su uso en niños en los que pueda existir un compromiso de la respiración como es el caso de trastornos neuromusculares, patología respiratoria o cardiaca grave, infecciones pulmonares o de vías aéreas superiores, trauma múltiple o en aquellos niños que hayan sido sometidos a operaciones extensas.

La codeína se transforma en morfina en el hígado por una enzima. La morfina es la sustancia que produce el efecto de la codeína. Algunas personas tienen una variante de esta enzima que puede afectarles de distinta manera. En algunas personas, no se produce morfina o se produce en cantidades muy bajas, y no producirá efecto sobre sus síntomas de la tos. Otras personas son más propensas a sufrir reacciones adversas graves porque en ellas se produce una cantidad muy alta de morfina. Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, debe dejar de tomar este medicamento y debe buscar ayuda médica inmediatamente: respiración lenta o superficial, confusión, somnolencia, pupilas contraídas, malestar o sensación de malestar, estreñimiento, falta de apetito.

Toma de Tusikern con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Tusikern puede interaccionar con los siguientes medicamentos:

• Nalbufina, buprenorfina, pentazocina (utilizados para tratar el dolor).
• Antidepresivos (utilizados para tratar la depresión).
• Sedantes (utilizados para tratar la depresión, la ansiedad).
• Antihistamínicos H1sedantes (utilizados para tratar la alergia).
• Ansiolíticos (utilizados para tratar la ansiedad).
• Hipnóticos (utilizados para tratar el insomnio).
• Antipsicóticos.
• Clonidina (utilizado para tratar la hipertensión).
• Otros analgésicos morfínicos, bloqueantes neuromusculares, barbitúricos, benzodiacepinas.
• Anticolinérgicos.

Toma de Tusikern con alimentos, bebidas y alcohol

Evite la ingesta de bebidas alcohólicas, ya que el alcohol potencia el efecto depresor del sistema nervioso central de la codeína.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No se recomienda la toma de Tusikern durante el embarazo (ver sección “No tome Tusikern”).

Lactancia

No tome codeína si está en periodo de lactancia. La codeína y la morfina pasan a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

Tusikern puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física. Si nota estos efectos, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

Tusikern contiene aspartamo, sorbitol y azorrubina

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 0,175 g de sorbitol por ml.

Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene azorrubina (E-122).

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Uso en deportistas

Este medicamento contiene codeína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos: de 5 a 10 ml de solución (10 a 20 mg de codeína) cada 4 – 6 horas, hasta un máximo de 60 ml de solución al día (120 mg de codeína).

No debe tomar más dosis de la recomendada.

Forma de administración

La solución puede tomarse directamente o bien se puede diluir la dosis prescrita en agua u otro líquido no alcohólico. Para abrir el frasco de polietileno tereftalato (PET) de color topacio, retire el vasito dosificador y gire el tapón metálico. El frasco deberá cerrarse después de cada utilización.

Si toma más Tusikern del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Los síntomas de sobredosis debidos a codeína pueden ser: excitación inicial, ansiedad, incapacidad de conciliar el sueño (insomnio) y posteriormente en ciertos casos sensación de sueño (somnolencia), que progresa a estupor o coma, dolor de cabeza (cefalea), miosis, alteraciones de la tensión arterial, arritmias, sequedad de boca, erupciones cutáneas, piel fría y viscosa, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y depresión respiratoria. En la intoxicación grave puede aparecer apnea, colapso circulatorio, parada cardíaca y muerte.

Si olvidó tomar Tusikern

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe tomando su dosis normal cuando le toque.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Tusikern

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Tusikern. No suspenda el tratamiento antes de finalizar la pauta que le haya recomendado su médico. Si tiene cualquier duda consulte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, Tusikern puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos secundarios más frecuentes de la codeína a las dosis terapéuticas son: estreñimiento, náuseas, vómitos, mareos y somnolencia.

Raramente pueden aparecer erupciones cutáneas en pacientes alérgicos.

De forma poco frecuente, se han descrito convulsiones, confusión mental, euforia, disforia y prurito (picor).

A dosis más elevadas puede producir depresión respiratoria.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con a médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Una vez abierto, el contenido del frasco debe ser utilizado en 3 meses.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tusikern

• El principio activo es codeína fosfato hemihidrato. Cada ml de solución oral contienen 2 mg de codeína fosfato hemihidrato.
• Los demás componentes son: benzoato sódico (E-211), sacarina sódica, aspartamo (E-951), sorbitol líquido (E-420), hidroxietil celulosa, aroma de frambuesa, azorrubina, (E-122), ácido cítrico monohidrato y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Tusikern 2 mg/ml solución oral se presenta como una solución transparente de color rosado enfrasco de plástico topacio (PET) de 250 ml, con tapón metálico y vasito dosificador.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa – Barcelona

España

Fecha de la última revisión de este prospecto:Julio 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMP S)https://www.aemps.gob.es/