Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Almotriptán STADA es un fármaco antimigrañoso que pertenece a una clase de compuestos conocidos como agonistas selectivos de los receptores de serotonina. Se cree que Almotriptán STADA reduce la respuesta inflamatoria asociada a las migrañas al unirse a los receptores de la serotonina de los vasos sanguíneos cerebrales (craneales), provocando su vasoconstricción.
Almotriptán STADA sirve para aliviar los dolores de cabeza asociados a los ataques de migraña con o sin aura.
No tome Almotriptán STADA:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Almotriptán STADA:
Se ha sugerido que el uso excesivo de medicamentos antimigrañosos puede dar lugar a cefalea crónica.
Niños y adolescentes
Los niños menores de 18 años no deberían tomar Almotriptán STADA.
Personas mayores (más de 65 años de edad)
Si tiene más de 65 años, debería consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Toma de Almotriptán STADA con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Por favor, informe a su médico:
Almotriptán no debería tomarse al mismo tiempo que otros medicamentos que contengan ergotamina, que también se usan para el tratamiento de la migraña. Sin embargo, ambos medicamentos pueden tomarse uno después del otro, siempre que haya transcurrido un mínimo de tiempo entre las tomas:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Solo se dispone de información muy limitada sobre el uso de almotriptán durante el embarazo. Almotriptán STADA sólo debe ser usado durante el embarazo si se lo ha prescrito su médico y sólo tras haber considerado cuidadosamente el balance entre los beneficios y los riesgos.
Se debe tener precaución cuando se usa este medicamento durante la lactancia. Debería evitar dar el pecho durante las 24 horas posteriores al tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Almotriptán STADA puede producir somnolencia. Si usted la experimenta, no debería conducir o usar herramientas o máquinas.
Siga exactamente las intrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Almotriptán STADA sólo se debe utilizar para tratar un ataque de migraña ya aparecido y no para prevenir ataques de migraña o cefaleas.
Adultos (18-65 años)
La dosis recomendada es de un comprimido de 12,5 mg que debería tomarse tan pronto como sea posible después del comienzo de la crisis de migraña. Silacrisisno remite, no tome más de un comprimido para la misma crisis.
Si usted experimenta una segunda crisis en las siguientes 24 horas, se puede tomar un segundo comprimido de 12,5 mg pero siempre que hayan pasadocomo mínimo2 horas entre el primer y el segundo comprimido.
La dosis diaria máxima es de dos comprimidos (12,5 mg) en 24 horas.
El comprimido debería tragarse con líquido (por ejemplo agua) y puede tomarse con o sin alimentos.
Debe tomar Almotriptán STADA tan pronto como sea posible después del comienzo de una crisis de migraña, aunque también es efectivo si se toma algo más tarde.
Enfermedad renal grave
Si tiene una enfermedad renal grave no tome más de un comprimido de 12,5 mg en 24 horas.
Si toma más Almotriptán STADA del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental,consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de InformaciónToxicológica(teléfono915620420),indicandoelmedicamentoylacantidadtomada.
Si olvidó tomar Almotriptán STADA
Intente tomar Almotriptán STADA tal como le ha sido prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia desconocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Durante el tratamiento con Almotriptán STADA, informe inmediatamente a su médico:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Almotriptán STADA
Núcleo del comprimido:manitol (E-421), celulosa microcristalina, povidona, almidón glicolato sódico Tipo Adepatatay fumarato estearilo sódico.
Material de recubrimiento:hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171), macrogol 400 y cera de carnauba.
Aspecto del producto y contenido del envase
Almotriptán STADA son comprimidos recubiertos con película de color blanco, circulares y biconvexos.
Almotriptán STADA está disponible en envases de 2, 3, 4, 6, 9, 12 o 14 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Responsable de la fabricación
Chanelle Medical
Loughrea, Co. Galway
Irlanda
oJSCGrindeksKrustpils53,Riga,LV-1057Letonia
Fecha de la última revisión de este prospecto:Noviembre 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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