Cómo tomar reactine Cetirizina/Pseudoefedrina .
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4.Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, REACTINE Cetirizina/Pseudoefedrina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): – Fatiga – Diarrea, sequedad de boca, nausea, mareo – Dolor de cabeza, somnolencia – Faringitis y rinitis. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) – Dolor abdominal – Astenia (fatiga extrema), malestar – Parestesia (sensación anormal en la piel) – Agitación – Prurito,
sarpullido Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas) – Taquicardia (el corazón late demasiado deprisa) –
Edema (hinchazón) – Reacciones alérgicas, algunas graves (muy raro) – Alteración de la función hepática – Aumento de peso – Convulsiones, trastornos del movimiento – Agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio –
Urticaria Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas) – Trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre) – Trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular (los ojos tienen un movimiento circular incontrolado) – Síncope, temblor, disgeusia (trastorno del gusto) – Tic – Eliminación anormal de la orina – Edema, erupción debida al fármaco. Durante el periodo de comercialización de la cetirizina y de la pseudoefedrina se han producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Alteraciones de la frecuencia del corazón (bradicardia y arritmias), palpitaciones, tensión arterial alta (hipertensión) y dificultad para respirar (disnea). Vértigos. Cierre involuntario de los párpados (blefaroespasmo), dilatación de pupilas, fobia a la luz y lagrimeo.Vómitos, inflamación del intestino que cursa con diarrea frecuente (colitis ulcerosa).Dolor al orinar. Palidez e aumento de la sudoración.
En el caso de que se produzcan convulsiones o alucinaciones deje de tomar inmediatamente este medicamento. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5.Conservación de REACTINE Cetirizina/Pseudoefedrina Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utiliceREACTINE Cetirizina/Pseudoefedrina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto Sigre . En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.Contenido del envase e información adicional
Composición de REACTINE Cetirizina/Pseudoefedrina: Los principios activos son cetirizina y pseudoefedrina. Cada comprimido contiene 5 mg de cetirizina (como dihidrocloruro) y 120 mg de pseudoefedrina (como hidrocloruro). Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidro, estearato de magnesio, hipromelosa (E-464), croscarmelosa sódica, dióxido de titanio (E-171) y polietilenglicol 400.
Aspecto del producto y contenido del envase: REACTINE Cetirizina/Pseudoefedrina se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada de color blanco, redondos y biconvexos. Cada envase contiene 14 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Johnson&Johnson S.A. Paseo de las Doce Estrellas 5-7 28042 Madrid Fabricante UCB Pharma S.A. Via Praglia 15, 10044 Pianezza Torino. Italia oUCB PHARMA, S.A.Chemin du Foriest (Braine L Alleud)Braine L´Alleud. B-1420 Bélgica
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es