Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
RAAMFEN
RAAM DE SAHUAYO, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida …. 10 mg
Excipiente, cbp …………………… 1 tableta
Esta indicado en el tratamiento de síntomas leves o moderados de gastroparesia, fundamentalmente la causada por diabetes. De poca utilidad cuando los síntomas son severos.
Se utiliza como tratamiento de la atonía gástrica después de vagotomía o resección gástrica por ulcera péptica y para estatus gástrica idiopática.
Se emplea también para mejorar el vaciamiento gástrico y prevenir la neumonitis por aspiración en pacientes quirúrgicos antes de la anestesia.
Conysmin se emplea para el tratamiento de esofagitis por reflujo ya que incrementa la presión del esfínter esofágico inferior y en pacientes que tengan un vaciado gástrico lento.
También se emplea para el tratamiento de nauseas y vomito que se asocia a la terapia oncológica hematógena, en general, puede ser útil por vía oral en la prevención de nauseas y vómitos producidos por varias causas incluyendo el embarazo o en pacientes con vomito causados por la quimioterapia durante el tratamiento de cáncer.Debido a efectos sobre el vaciado gástrico, la metoclopramida puede aumentar la absorción de otros fármacos en el intestino delgado, como por ejemplo el paracetamol, la aspirina, el diazepam o la tetraciclina. Pero también, la metoclopramida puede afectar la biodisponibilidad de algunos fármacos como la atovaquona, o la digoxina, otros fármacos que se absorben en el estomago.
El consumo de alcohol puede incrementar los efectos depresores del Conysmin sobre el sistema nervioso central. Igualmente la utilización concomitante de metoclopramida con otros fármacos como los ansiolíticos, sedantes o hipnóticos pueden aumentar el efecto depresor sobre el sistema nervioso central.
La metoclopramida incrementa la excreción de catecolaminas por lo que se debe administrar con precaución a sujetos con hipertensión y a pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Como la metoclopramida modifica el transito intestinal de los alimentos puede afectar los niveles de glucosa en la sangre de los diabéticos, lo que puede obligar a modificar la dosis de insulina o de antidiabético orales.Puede ser utilizado en el tratamiento de vomito o nausea en embarazo, sin embargo es considerado como fármaco del grupo B por lo que puede evaluarse el riesgo beneficio con la utilización del fármaco.
Deberá recordarse que los niveles que se puedan encontrar en la leche materna pueden ser mayores que los plasmáticos por lo que no se recomienda su uso en madres en periodo de lactancia.La mayoría de las reacciones secundarias que se ocasionan con el uso de metoclopramida son moderadas y reversibles al suprimirla.
Puede ocasionar somnolencia, lasitud, estreñimiento, diarrea, urticaria, eritema maculopapular, pueden presentarse episodios breves de agitación psicomotriz, sequedad de boca, edema periorbital y de lengua, hirsutismo, se han reportado crisis hipertensivas en pacientes que padecieron feocromocitoma.
Cuando se administra por tiempos prolongados puede aparecer discinesia tardía y edema con el uso de metoclopramida.Todos los anticolinérgicos, incluyendo la atropina, disminuyen la mortalidad gastrointestinal que ocasiona la metoclopramida, potencializan los síntomas extrapiramidales y el riesgo de desencadenar crisis convulsivas cuando se administra conjuntamente con tioxantenos, fennotiacinas y butirofenas.
Deberá evitarse el uso de metoclopramida conjuntamente con antidepresivos triciclos adrenomimeticos o inhibidores de monoaminooxidasa, por lo menos se dejará un intervalo de 2 semanas.No hay datos de alteraciones en la fertilidad como causa del uso de metoclopramida, sin embargo, deberá recordarse que causa elevación de niveles de prolactina en sangre que producen incluso galactorrea.
No hay datos de mutagenesis ni carcinogenesis con el empleo de metoclopramida.Oral.
Adultos: Se aconseja 3 o 4 tabletas al día de 10 mg unos 30 min., antes de cada comida y antes de acostarse.
En niños la dosis máxima es de 0.5 mg/kg en dosis divididas 3 o 4 veces al día, si el niño tiene menos de 6 años no deberá recibir mas de 0.1 mg/kg en dosis única.
Para el tratamiento de gastroparesia diabética puede.En caso de sobredosis, el paciente debe ser manejado de acuerdo a los síntomas. El tratamiento es esencialmente de sostén con mantenimiento de la presión sanguínea y respiración, además de una observación cuidadosa.
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