Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Picoprepes un polvo que contiene picosulfato sódico, un laxante que actúa aumentando la actividad intestinal.Picopreptambién contiene citrato magnésico, otro tipo de laxante que actúa reteniendo líquidos en el intestino para proporcionar un efecto lavado.
Picoprepestá indicadoen adultos, adolescentes y niños desde 1 año de edadpara el vaciado intestinal previo a una exploración radiológica, endoscopia o cirugíacuando a juicio clínico sea necesario.
No tomePicoprep
En estas condiciones, el movimiento del contenido intestinal puede verse afectado o impedido. Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, sensibilidad a la palpación o inflamación, dolor cólico y fiebre.
Tenga especial cuidado con Picoprep
Si padece algo de esto, o si no está seguro, pregunte a su médico antes de tomarPicoprep.
Otros medicamentosy Picoprep:
Informe a sumédico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, inclusolos adquiridos sin receta.
Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:
Embarazo lactanciay fertilidad
Si está o planea quedarse embarazada, o está en periodo de lactancia consulte a su médico o farmacéutico para que le aconseje antes de tomarPicoprep.
Conducción y uso de máquinas:
Picoprepno tiene influencia sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, deberá asegurarse que tiene acceso a un aseo en todo momento después de cada dosis, hasta que los efectos desaparezcan.
Información importante sobre algunos de los componentes dePicoprep
Los pacientes con insuficiencia renal o dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 195 mg (5 mmol) de potasio por sobre. Este medicamento contiene también lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración dePicoprepindicadas por su médico.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Picopreppolvo debe disolverse en un vaso de agua fría (aproximadamente 150 ml). Agitar durante 2-3 minutos y posteriormente beber la solución. Algunas veces la solución se vuelve caliente cuandoPicoprepse disuelve. Si esto ocurriera, espere hasta que se enfríe lo suficiente para beberla.
Adultos (incluyendo ancianos) y niños con 9años y mayores:
La dosis habitual es un sobre por la mañana y otro sobre por la tarde, administrados el día anterior a la prueba.
El primer sobre se administra antes de las 8 amseguido de al menos cinco vasos de líquidos transparentes de 250 ml, durante varias horasy el segundo sobrede 6 a 8 horas más tarde, seguido de al menos tres vasos de líquidos transparentes de 250 ml, distribuidos durante varias horas..
Niños(menores de 9 años): Los tiempos son los mismos que en el apartado anterior.
Se proporciona una cucharilla de medida conel medicamento.
De 1 amenores de2 años:1 cucharadapor la mañana,1 cucharadapor la tarde
De 2 amenores de4 años:2 cucharadaspor la mañana,2 cucharadaspor la tarde
De 4 amenores de9 años: 1 sobre por la mañana(tomado como se describe en “adultos”,2 cucharadaspor la tarde)
9 años y mayores: Dosificación como los adultos
Para medir la dosis con la cucharilla de medida:
Tras la toma de la dosis dePicoprep, debe esperar frecuentes movimientos de intestino con sensación de evacuación. Por favor, asegúrese de que tiene acceso a un aseo en todo momento después de cada dosis, hasta que los efectos desaparezcan.
Con el fin de reponer la pérdida de líquidos en el cuerpo, es importante beber bastantes líquidos transparentes a lo largo del tratamiento conPicoprephasta que los movimientos intestinales hayan cesado. En general, debe intentar beber líquidostransparentes cuando tenga sed.
Los líquidos transparentes incluyen zumos de frutas sin pulpa, refrescos, caldos, té, café (sin leche, soja o nata) y agua. No beber solamente agua.
El éxito del procedimiento hospitalario al que se someta depende de que el intestino esté lo mas limpio posible. Puede que se necesite repetir el procedimiento hospitalario si no consigue un intestino limpio.Deberá seguir siempre las instrucciones dietéticas dadas por su médico.
Si toma más Picoprep del que debiera
Si ha tomado más Picoprep del que debiera,contacte con su médico u hospital más cercano inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida)
Si olvidótomarPicoprep
Por favor consulte a su médico, enfermera o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Picoprep puede producir efectos adversos,aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado casos aislados de dolor abdominal severo prolongado en algunos pacientes que puede indicar un estado grave y requiere cuidados médicos urgentes, y casos aislados de reacciones alérgicas graves que pueden conllevar dificultad en la respiración.
También se han notificado casos aislados de úlceras leves en el intestino delgado.
En el caso de reacción alérgica o dolor abdominal severo prolongado, contacte inmediatamente con su médico o centro de salud más cercano.
Los efectos adversos conocidos de Picoprep se describen a continuación:
Frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Otros efectos adversos para los que no se conoce la frecuencia:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su medico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos ue no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vistay del alcancede los niños.
No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el envase originalpara protegerlo de la humedad.
Para un único uso. Desechar cualquier contenido no utilizado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición dePicoprep
Los principios activossonpicosulfato sódico 10mg, oxido de magnesio 3,5g y ácido cítrico anhidro 12g.
Losdemáscomponentessonhidrogenocarbonato potásico, sacarina sódica y saborizante natural a base de naranja deshidratada que incluye goma arábiga, lactosa, ácido ascórbico y butilhidroxianisol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se llama Picoprep. Es un polvo para solución oral.Se presenta en envases que contienen 2, 100sobres(50 envases de 2 sobres) y 300 sobres (150 envases de 2 sobres).
El envase incluye una cucharilla de medida para asegurar la correcta dosificación en niños. La cucharilla de medida sirve para medir 4 g de polvo (4,75 ml). Usted sólo deberá utilizar la cucharilla de medida si desea dosificar para un niño menor de 9 años.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
FERRING S.A.U
C/Orense 4, 7º derecha
28020Madrid- España
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Germany
O
Pharmaserve Ltd,
Clifton Technology Park, Wynne Avenue,
Swinton,
Manchester M27 8FF (UK)
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
PICOLAXReino Unido
PICOPREPAlemania, Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, Países Bajos, Portugal, Rumanía, República Checa, República Eslovaca, Suecia.
Este prospecto ha sido aprobado enabril de 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https:// aemps.gob.es
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