Paclitaxel Accord 6 Mg/ml Concentrado

Paclitaxel pertenece a un grupo de medicamentos denominados taxanos, que sirven para el tratamiento del cáncer. Estos agentes inhiben el crecimiento de las células cancerosas.

Paclitaxel Accord sirve para tratar:

Cáncer de ovario

• como tratamiento de primera línea (después de cirugía inicial en combinación con el fármaco a base de platino denominado cisplatino).
• después de que el tratamiento de referencia con fármacos que contienen platino no haya funcionado.

Cáncer de mama

• como tratamiento de primera línea para cáncer avanzado o cáncer que se haya extendido a otras partes del organismo (cáncer metastásico). Paclitaxel Accord se combina bien con unaantraciclina(por ejemplo, doxorubicina) bien con un medicamento denominadotrastuzumab(para pacientes en los que la antraciclina no está indicada o que tengan un cáncer cuyas células poseen una proteína en su superficie llamada HER2; consulte el prospecto de trastuzumab).
• después de cirugía inicial tras tratamiento con antraciclina y ciclofosfamida (AC) como tratamiento adicional.
• como tratamiento de segunda línea para pacientes que no han respondido a los tratamientos de referencia a base de antraciclinas o que no pueden utilizar estos tratamientos.

Cáncer de pulmón no microcítico avanzado

• en combinación con cisplatino, cuando la cirugía, la radioterapia o ambas no estén indicadas.

Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA

• después de que otro tratamiento (por ejemplo, antraciclinas liposomales) no haya funcionado.

No use Paclitaxel Accord

• si es alérgico(hipersensible) a paclitaxel o a cualquiera de los demás componentes de Paclitaxel Accord, especialmente aceite de ricino polioxietilado (ricinoleato de macrogolglicerol) (incluidos en la sección 6).
• si está en periodo de lactancia.
• si tiene unos niveles de glóbulos blancos muy bajos(recuento basal de neutrófilos 9/l; su médico le informará sobre este aspecto). Su médico le extraerá sangre para comprobarlo.
• si padece una infección grave y no controladay Paclitaxel Accord sirvepara tratar el sarcoma de Kaposi.

Si está en alguna de las circunstancias anteriores,hable con su médico antes de empezar el tratamiento con PaclitaxelAccord.

PaclitaxelAccordno está recomendado para uso en niñosy adolescentes(menores de 18 años).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Paclitaxel Accord.

Antes de iniciar el tratamiento con Paclitaxel Accord, se le darán otros medicamentospara minimizar el riesgo de reacciones alérgicas.

• si tienellagas en la boca o enrojecimiento(signos de mucositis) y está siendo tratado desarcoma de Kaposi. Puede que necesite una dosis menor.

Informe a su médico inmediatamente si se encuentra en alguno de los casos mencionados.

Paclitaxel Accord debe administrarse siempre en las venas. La administración de Paclitaxel Accord en las arterias puede causar la inflamación de estas y usted podría experimentar dolor, inflamación, rubefacción y calor.

Uso de Paclitaxel Accord con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

La interacción significa que los distintos medicamentos pueden influirse entre sí. Si utiliza Paclitaxel Accord junto con los siguientes medicamentos puede producirse interacción, y por tanto su médico debe saber que los está tomando:

• cisplatino(para tratar el cáncer): Paclitaxel Accord debe administrarse antes que cisplatino. Puede que sea preciso controlar su función renal con mayor frecuencia.
• doxorubicina(para tratar el cáncer): Paclitaxel Accord debe administrarse 24 horas después de la doxorubicina, para evitar concentraciones altas de doxorubicina en su organismo.
• efavirenz, nevirapina, ritonavir, nelfinavir u otros inhibidores de la proteasa, que sontratamientos para el VIH.Puede ser necesario ajustar la dosis de Paclitaxel Accord.
• eritromicina, unantibiótico; fluoxetina, unantidepresivo; o gemfibrozilo, utilizado parareducir los niveles de colesterol. Puede ser necesario reducir la dosis de Paclitaxel Accord.
• rifampicina, unantibiótico utilizado parala tuberculosis.Puedeser necesario aumentar la dosis de Paclitaxel Accord.
• carbamazepina, fenitoína o fenobarbital, utilizados para laepilepsia.

Uso de Paclitaxel Accord con alimentos, bebidas y alcohol

Paclitaxel Accord no es alterado por la ingesta de alimentos y bebidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si existe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada,utilice un método anticonceptivo seguro y eficaz durante el tratamiento. Paclitaxel Accord no debe usarse durante el embarazo, salvo que sea claramente necesario. Los varones y las mujeres en edad fértil, y/o sus parejas, deberán utilizar métodos anticonceptivos durante al menos los 6 meses siguientes a la finalización del tratamiento con paclitaxel. Los pacientes varones deberán solicitar información sobre la crioconservación de esperma antes del tratamiento con paclitaxel, debido a la posibilidad de infertilidad irreversible.

Si está en periodo de lactancia, informe a su médico. Se desconoce si paclitaxel se excreta en la leche materna. Dada la posibilidad de causar daños en el lactante, interrumpa la lactancia si está recibiendo Paclitaxel Accord. No reanude la lactancia hasta que su médico se lo indique.

Conducción y uso de máquinas

Paclitaxel Accord puede causar efectos adversos tales como cansancio (muy frecuente) y mareo (frecuente) que pueden afectar a su capacidad para conducir y manejar máquinas. Si experimenta estos síntomas, no conduzca ni maneje máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido por completo. Si se le administran otros medicamentos como parte de su tratamiento, pregunte a su médico si puede conducir y utilizar máquinas.

Este medicamento contiene alcohol. Por lo tanto, puede no ser prudente conducir inmediatamente después de recibir un ciclo de tratamiento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Paclitaxel Accord

Paclitaxel Accord contiene ricinoleato de macrogolglicerol(50% aceite de ricino polietoxilado) lo que puede provocar reacciones alérgicas graves. Si es usted alérgico al aceite de ricino, consulte con su médico antes de usar Paclitaxel Accord.

PaclitaxelAccordcontiene alcohol(aproximadamente 50% etanol), cada mililitro del medicamento contiene 0,391 g de alcohol. Una dosis de Paclitaxel Accord de 300 mg/50 mlse corresponde con una cantidad de20gpor dosis, lo que equivale a 429ml de cerveza o 179 ml de vino.

Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.

El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.

La cantidad de alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.

• Antes de iniciar el tratamiento con Paclitaxel Accord se le darán otros medicamentospara minimizar el riesgo de reacciones alérgicas. Estos medicamentos pueden ser administrados en forma de comprimidos o perfusión intravenosa, o de ambas formas.
• PaclitaxelAccordle será administrado mediante perfusión gota a gotaen una de sus venas (perfusión intravenosa), a través de un filtro en línea. Le será administrado por un profesional sanitario que preparará la solución para perfusión antes de administrársela. La dosis que reciba dependerá también de los resultados de sus análisis de sangre. Según el tipo y la gravedad del cáncer, recibirá Paclitaxel Accord solo o en combinación con otro agente antineoplásico.
• Paclitaxel Accord deberá administrarse siempre en una vena durante un periodo de3 a24 horas. Por lo general, se administra cada 2 o 3 semanas, salvo que su médico indique otra pauta posológica. Su médico le informará del número de ciclos de tratamiento con Paclitaxel Accord que usted necesita recibir.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

Si recibe más Paclitaxel Accord del que debiera

No hay un antídoto conocido para la sobredosificación por Paclitaxel Accord. Recibirá tratamiento para sus síntomas.

Si olvidó usar Paclitaxel Accord

Si cree que no ha recibido una dosis, informe a su médico o enfermera.

No se le administrará una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Paclitaxel Accord

Su médico decidirá cuando interrumpir el tratamiento con paclitaxel.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que sufre algún signo de reacción alérgica, informe inmediatamente a su médico. Puede experimentar uno o más de los signos siguientes:

• enrojecimiento (rubefacción)
• reacciones en la piel
• picor (prurito)
• opresión en el pecho
• falta de aliento o dificultad para respirar
• inflamación

Todos ellos pueden ser signos de efectos adversos graves.

Informe a su médico inmediatamente:

• Si tiene fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras bucales (signos de supresión de la médula ósea).
• Si experimenta entumecimiento o debilidad en brazos y piernas (síntomas de neuropatía periférica)
• Si desarrolla diarrea grave o persistente, con fiebre y dolor de estómago.

Efectos adversos muy frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes):

• Reacciones alérgicas leves, como enrojecimiento (rubefacción), erupción (exantema), picor (prurito)
• Infecciones: principalmente infecciones de las vías respiratorias altas, infecciones urinarias
• Falta de aliento
• Dolor de garganta o úlceras en la boca, llagas en la boca y enrojecimiento, diarrea, malestar (náuseas, vómitos)
• Caída del cabello
• Dolor en los músculos, calambres, dolor en las articulaciones
• Fiebre, escalofríos intensos, cefalea, mareo, cansancio, palidez, sangrado, hematomas más frecuentes de lo normal
• Entumecimiento, hormigueo o debilidad en brazos y piernas (síntomas todos ellos de neuropatía periférica)
• Las pruebas analíticas pueden mostrar: disminución de las plaquetas, los glóbulos blancos o los glóbulos rojos, presión arterial baja

Efectos adversos frecuentes (menos de 1 de cada 10 pacientes):

• Alteraciones leves y transitorias de las uñas y la piel, reacciones en el lugar de la inyección (inflamación localizada, dolor y enrojecimiento de la piel)
• Las pruebas analíticas pueden mostrar: ralentización de la frecuencia cardíaca, elevación grave de las enzimas hepáticas (fosfatasa alcalina y AST-SGOT)

Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):

• Shockdebido a infecciones (conocido como “choque septicémico”)
• Palpitaciones, disfunción cardíaca (bloqueo AV), latidos rápidos, infarto, molestias respiratorias
• Cansancio, sudoración, síncope, reacciones alérgicas significativas, flebitis (inflamación de una vena), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta
• Dolor de espalda, dolor en el pecho, dolor en manos y pies, escalofríos, dolor abdominal (de vientre)
• Las pruebas analíticas pueden mostrar: elevación considerable de la bilirrubina (ictericia), presión arterial elevada y coágulos

Efectos adversos raros (más de 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes):

• Disminución de los glóbulos blancos, con fiebre y aumento del riesgo de infección (neutropenia febril)
• Afectación de los nervios, con sensación de debilidad en los músculos de brazos y piernas (neuropatía motora)
• Falta de aliento, estrechamiento y bloqueo de los vasos sanguíneos en los pulmones que pueden causar falta de aliento (embolia pulmonar), reacción inflamatoria del tejido pulmonar con cambios y endurecimiento del tejido (fibrosis pulmonar), inflamación de los pulmones (neumonía intersticial), dificultad para respirar, lesiones pulmonares y líquido alrededor de los pulmones (derrame pleural)
• Obstrucción intestinal, perforación intestinal, inflamación del colon (colitis isquémica), inflamación del páncreas (pancreatitis)
• Picor (prurito), erupciones (exantema), enrojecimiento de la piel (eritema)
• Infección de la sangre (septicemia), inflamación del peritoneo (peritonitis)
• Fiebre (pirexia), deshidratación, debilidad(astenia), acumulación de fluidos en los tejidos corporales (edema), malestar
• Reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales (reacciones anafilácticas)
• Las pruebas analíticas pueden mostrar: aumento de la creatinina en sangre, que indica disfunción renal
• Fallo cardiaco

Efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• Ritmo cardíaco rápido e irregular (fibrilación auricular, taquicardia supraventricular)
• Trastorno súbito en las células hematopoyéticas (leucemia mieloide aguda, síndrome mielodisplásico)
• Alteraciones visuales y/o del nervio óptico (escotoma centelleante)
• Pérdida de audición (ototoxicidad), ruidos en los oídos (acúfenos), vértigo
• Tos
• Coágulo en un vaso sanguíneo del abdomen y el intestino (trombosis mesentérica), inflamación del colon, en ocasiones con diarrea grave persistente (colitis pseudomembranosa, colitis neutropénica), retención de líquido en el abdomen (ascitis), inflamación del esófago (esofagitis), estreñimiento
• Reacciones graves de hipersensibilidad, como fiebre, enrojecimiento de la piel, dolor en articulaciones y/o inflamación ocular (síndrome de Stevens-Johnson), exfoliación local de la piel (necrólisis epidérmica), enrojecimiento con manchas rojas (exudativas) irregulares (eritema multiforme), inflamación de la piel, con ampollas y descamación (dermatitis exfoliativa), urticaria, onicolisis (los pacientes en tratamiento deben llevar protección solar en manos y pies)
• Pérdida de apetito (anorexia)
• Reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales conshock(reacciones anafilácticas)
• Alteraciones de la función hepática (necrosis hepática, encefalopatía hepática [ambas con casos notificados de desenlace mortal])
• Estado de confusión

Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede calcularse):

• Endurecimiento/aumento del grosor de la piel (esclerodermia)
• Síndrome de lisis tumoral
• Edema macular, fotopsia, cuerpos flotantes en el vítreo
• Flebitis
• Lupus eritematoso sistémico

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Antes de la apertura

No conservar a temperatura superior a25 ºC.Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

La congelación no afecta negativamente al producto.

Una vez abierto y antes de la dilución (descripción de las condiciones)

Desde el punto de vista microbiológico, una vez abierto, el producto puede conservarse durante un máximo de 28 días a25 ºC.

Si sirven otros períodos y condiciones de conservación durante el uso del medicamento, la responsabilidad será del usuario.

Después de la dilución (descripción de las condiciones)

Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido deberá utilizarse inmediatamente.Si no sirve inmediatamente, debe conservarse en un frigorífico (entre2 ºCy8 ºC) durante un periodo máximo de 24 horas, salvo que la dilución se haya producido en condiciones asépticas controladas y validadas.Si deseamás información sobre la estabilidad después de la dilución, consulte la sección destinada a los profesionales sanitarios.

No utilizar si se observa una solución turbia o un precipitado insoluble.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni ala basura. Preguntea su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Paclitaxel Accord

El principio activo es paclitaxel.

Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 6 mg de paclitaxel.

Cada vial contiene 5, 16,7, 25, 50 ó 100 ml (equivalente a 30, 100, 150, 300 ó 600 mg de paclitaxel, respectivamente).

Los demás componentes son aceite de ricino polioxietilado (ricinoleato de macrogolglicerol) y etanol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Paclitaxel Accord es una solución transparente incolora o ligeramente amarillenta.

Está disponible en viales que contienen 5 ml, 16,7 ml, 25 ml, 50 ml ó 100 ml de concentrado para solución para perfusión.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6ª planta

08039 Barcelona

Responsable de la fabricación

Accord Healthcare Limited,

Sage House, 319, Pinner Road,

North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF,

Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Nombre del Estado Miembro

Nombre de la especialidad farmacéutica

Países Bajos

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie

Austria

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Bélgica

Paclitaxel Accord Healthcare 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/ concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Bulgaria

Paclitaxel Accord 6 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Chipre

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion

República Checa

Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat pro pripravu infuzniho roztoku

Alemania

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Dinamarca

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion

Estonia

Paclitaxel Accord 6 mg/ml

España

Paclitaxel Accord 6 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG

Finlandia

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten / koncentrat till infusionsvätska, lösning

Francia

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Solution à diluer pour perfusion

Hungría

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion

Irlanda

Paclitaxel 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion

Italia

Paclitaxel Accord Healthcare 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion

Lituania

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, koncentratas infuziniam tirpalui

Letonia

Paclitaxel Accord

Noruega

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Konsentrat til infusjonsvæke

Polonia

Paclitaxelum Accord

Portugal

Paclitaxel Accord

Rumanía

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, concentrat pentru solutie perfuzabila

Suecia

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Eslovenia

Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

Eslovaquia

Paclitaxel Accord 6 mg/ml, infúzny koncentrát

Reino Unido

Paclitaxel 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio2014.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/.

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

Preparación de las soluciones para perfusión

• Los envases y equipos de perfusión utilizados con Paclitaxel Accordnodeben contener DEHP. Se minimizará así la exposición del paciente al DEHP [di-(2-etilhexil)ftalato], que puede formarse por lixiviación del PVC presente en envases o equipos. El uso de modelos de filtros (por ejemplo, IVEX-2) que incorporen un tubo corto de entrada y/o salida de plástico PVC no origina una lixiviación significativa de DEHP.
• Tenga cuidado al manipular Paclitaxel Accord, al igual que todos los demás agentes antineoplásicos. Use siempre guantes de protección adecuados al manipular los viales que contienen paclitaxel. La dilución se llevará a cabo en condiciones de asepsia, por personal experimentado y en un área específica. En caso de contacto con la piel, lave el área afectada con agua y jabón. En caso de contacto con las membranas mucosas, lave con agua abundante.
• No deben utilizarse los dispositivos “Chemo-Dispensing Pin” o similares, ya que pueden provocar la caída del tapón del vial, lo que produciría la pérdida de la integridad de la esterilidad.

Paso 1: Diluir el concentrado

Antes de la administración, Paclitaxel Accord debe diluirsirvendo:

• Solución para perfusión de cloruro de sodio al 9%

• Solución para perfusión de dextrosa al 5%
• Solución para perfusión de dextrosa al 0,5% y de cloruro de sodio al 0,9%
• Solución de cloruro sódico compuesta para perfusión con dextrosa al 5%

La concentración final para perfusión de paclitaxel debe oscilar entre 0,3 mg/ml y 1,2 mg/ml.

Una vez diluidas, las soluciones pueden tener un aspecto turbio, que se atribuye al vehículo de la formulación, y que no desaparece mediante filtración. No se han observado pérdidas significativas de potencia después de la administración simulada de la solución mediante sistema de gotero con un filtro en línea.

Paso 2: Administrar la perfusión

Administrar previamente corticosteroides, antihistamínicos y antagonistas de H2a todos los pacientes antes de la administración dePaclitaxel Accord.

No volver a administrar Paclitaxel Accord hasta que el recuento de neutrófilos sea = 1.500/mm3(= 1.000/mm3para pacientes con sarcoma de Kaposi) y el recuento plaquetario sea = 100.000/mm3(= 75.000/mm3para pacientes con sarcoma de Kaposi).

Evitar la precipitación de la solución para perfusión:

• Utilizar inmediatamente después de la dilución
• No remover, hacer vibrar o agitar excesivamente
• Lavar bien los equipos de perfusión antes de su uso.
• Revisar regularmente el aspecto de la solución e interrumpir la perfusión si se observa precipitación.

Se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución diluida a5 ºCy a25 ºCdurante 7 días cuando se diluye en solución de dextrosa al 5% y durante 14 días cuando se diluye en solución de cloruro de sodio al 0,9%. Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido deberá utilizarse inmediatamente o conservarse a una temperatura entre2 ºCy8 ºCdurante un máximo de 24 horas.

Paclitaxel Accord debe administrarse a través de un filtro en línea apropiado, con una membrana microporosa de = 0,2 micrómetros.Deben utilizarse envases de perfusión y equipos de administración que no contengan DEPH.El uso de modelos de filtros que incorporen un tubo corto de entrada y/o salida de plástico no origina una lixiviación significativa de DEHP.

Paso 3: Eliminación

Los productos no utilizados o los residuos derivados de los mismos se eliminarán de conformidad con la normativa local para la manipulación de compuestos citotóxicos.

Dosis:

Las dosis recomendadas para la perfusión intravenosa de Paclitaxel Accord son las siguientes:

Indicación

Dosis

Intervalo entre ciclos de tratamiento con Paclitaxel Accord

Tratamiento de primera línea del carcinoma de ovario

135 mg/m2durante 24 horas, seguido de cisplatino 75 mg/m2o

175 mg/m2durante 3 horas, seguido de cisplatino 75mg/m2

3 semanas

Tratamiento de segunda línea del carcinoma de ovario

175 mg/m2durante 3 horas

3 semanas

Tratamiento adyuvante del carcinoma de mama

175 mg/m2durante 3 horas, seguido de tratamiento con antraciclina y ciclofosfamida (AC)

3 semanas

Tratamiento de primera línea para el carcinoma de mama (con doxorubicina)

220 mg/m2durante 3 horas, 24 horas después de doxorubicina (50 mg/m2)

3 semanas

Tratamiento de primera línea para el carcinoma de mama (con trastuzumab)

175 mg/m2durante 3 horas, después de trastuzumab (ver el Resumen de Características del Producto de trastuzumab)

3 semanas

Tratamiento de segunda línea del carcinoma de mama

175 mg/m2durante 3 horas

3 semanas

Carcinoma pulmonar no microcítico avanzado

175 mg/m2durante 3 horas, seguido de cisplatino 80 mg/m2

3 semanas

Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA

100 mg/m2durante 3 horas

2 semanas

No volver a administrar Paclitaxel Accord hasta que el recuento de neutrófilos sea = 1.500/mm3(= 1.000/mm3para pacientes con sarcoma de Kaposi) y el recuento plaquetario sea = 100.000/mm3(= 75.000/mm3para pacientes con sarcoma de Kaposi).

A los pacientes que experimenten neutropenia grave (recuento de neutrófilos 3durante una semana o más) o neuropatía periférica grave se les deberá reducir la dosis en un 20% en ciclos subsiguientes (25% en pacientes con sarcoma de Kaposi) (consulte el Resumen las de Características del Producto).

No se dispone de datos suficientes para recomendar alteraciones de la dosis en pacientes con disfunción hepática leve a moderada. Los pacientes con insuficiencia hepática grave no deberán ser tratados con Paclitaxel Accord (consulte el Resumen de las Características del Producto).

Paclitaxel Accord no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.