Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Navixensirve para:
Navixen contiene el principio activo eprosartán.
No tome Navixen
Si usted se encuentra en alguno de estos casos, es conveniente que informe a su médico antes de iniciar el tratamiento.
Advertencias y precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, consulte a su medico o farmacéutico si:
– un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
– aliskirén
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Navixen”.
Si usted se encuentra en cualquiera de estos casos(o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomarNavixen.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientementecualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sin receta. Estos últimos incluyen las plantas medicinales. Esto se debe a queNavixenpuede afectar al modo en que actúan otros medicamentos, y éstos pueden afectar al modo en que actúaNavixen.
En concreto, informe a su médico o farmacéutico si toma los siguientes medicamentos:
Si este es su caso(o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomarNavixen.
Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto deNavixen:
Si este es su caso(o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomarNavixen.
Los siguientes medicamentos pueden reducir el efecto deNavixen:
Si este es su caso(o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomarNavixen.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, es posible que su médico realice análisis de sangre:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomarNavixen. En función de los resultados de su análisis de sangre, el médico puede decidir cambiar su tratamiento con estos medicamentos o conNavixen.
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Navixen” y “Advertencias y precauciones”)
Toma de Navixen con los alimentos y bebidas:
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada.
Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituiráNavixen 600 mgpor otro medicamento antihipertensivo adecuado. Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar deNavixen, ya que no se recomienda el uso deNavixenal inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberáutilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé.
Lactancia
Si está embarazada, puede quedarse embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es improbable que Navixen afecte su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, puede sentirse somnoliento o mareado mientras esté tomando Navixen. Si este es su caso, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas e informe a su médico.
Información importante sobre algunos de los componentes de Navixen 600 mg
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración deNavixenindicadas por su médico.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Cómo debe tomar este medicamento
Qué cantidad debe tomar
Adultos
La dosishabituales de un comprimido al día.
Niños y adolescentes
Navixen no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.
Si toma más Navixen del que debiera
Si toma más Navixen del que debiera o alguien lo ingiere de forma accidental, consulte con su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento con usted. Pueden producirse los efectos siguientes::
Si olvidó tomar Navixen
Si interrumpe el tratamiento conNavixen
No deje de tomar Navixen sin consultar antes con su médico.
Al igual que todos los medicamentos, Navixenpuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento:
Reacciones alérgicas(afectan a menos de 1 de cada 100 personas)
Si sufre una reacción alérgica, deje de tomar el medicamento y acuda al médico inmediatamente. Los signos pueden incluir los siguientes:
Otros posibles efectos adversos de Navixen incluyen los siguientes:
Muy frecuentes(afectan a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes(afectan a menos de 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(afectan a menos de 1 de cada 100 personas)
Frecuencia desconocida
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Guardar el medicamento en el envase original.
No utiliceNavixendespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Navixen 600 mg
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos para uso oral, de color blanco y de forma ovalada en estuches de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
Responsable de la fabricación:
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville Lieu dit Maillard
F- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Francia
Tel.:+33 4 74 45 54 42
Fax:+33 4 74 55 02 83
Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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