Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
MICOSTATIN-V
BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. de R.L. de C.V. (DIVISION SQUIBB)
MICOSTATIN* Crema
Cada 100 g contiene:
Nistatina ………………….. 10,000,000 U
Excipiente, cbp ………….. 100 g
MICOSTATIN* Grageas
Cada gragea contiene:
Nistatina ………………….. 500,000 U
Excipiente, cbp ………….. 1 gragea
MICOSTATIN* Suspensión
Una vez reconstituido, cada ml contiene:
Nistatina ………………….. 1 ml
Vehículo, cbp …………….. 100,000 U
MICOSTATIN* Infantil gotas pediátricas:
Cada ml contiene:
Nistatina ………………….. 100,000 U
Vehículo, cbp …………….. 1 ml
MICOSTATIN-V* Crema
Cada 100 g contienen:
Nistatina ………………….. 2,500,000 U
Excipiente, cbp ………….. 100 g
MICOSTATIN-V* Tabletas vaginales
Cada tableta contiene:
Nistatina ………………….. 100,000 U
Excipiente, cbp …………… 1 tableta
Descripción: MICOSTATIN* (nistatina) es un antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula estructural no se ha determinado y que se obtiene del Streptomyces noursei. La nistatina tiene actividad específica contra Candida albicans (monilia) y otras especies de Candida.La absorción gastrointestinal de la nistatina es insignificante. La mayoría de la nistatina administrada por vía oral pasa sin cambios en las heces. La nistatina es fungistática y fungicida in vitro contra una variedad de levaduras y hongos parecidos a levaduras; no se absorbe a través de la piel o membranas mucosas intactas. Actúa al unirse con esteroles en la membrana celular de los hongos, en donde ocasiona cambios en la permeabilidad de la misma, que ocasionan la salida de componentes intracelulares, no tiene actividad apreciable en contra de bacterias, protozoarios ó virus.
En subcultivos repetidos el incremento en los niveles de nistatina no produce resistencia en Candida albicans. Generalmente el desarrollo de resistencia a nistatina, no se produce durante el tratamiento.MICOSTATIN* no debe utilizarse para tratamiento de micosis sistémica. Si se presenta irritación o sensibilización, debe suspenderse el tratamiento. Se recomienda utilizar frotis con KOH, cultivos, o algunos otros procedimientos para confirmar el diagnóstico de candidiasis y descartar infección por otros patógenos.
Información para el paciente:
Embarazo: No se han practicado estudios de reproducción en animales, con MICOSTATIN*. Tampoco se sabe si las preparaciones vaginales pueden causar daño fetal cuando se usa en mujeres embarazadas o si puede afectar la capacidad reproductora. Tanto las preparaciones vaginales como las orales no deben prescribirse durante el embarazo a menos que el beneficio para la madre sea mayor que el riesgo.
Lactancia: Se desconoce si la nistatina se excreta en la leche humana. Aún cuando la absorción gastrointestinal es insignificante, se debe tener precaución cuando se utiliza durante la lactancia.La nistatina es generalmente bien tolerada en todas las edades, inclusive por infantes debilitados o en tratamientos prolongados. No es tóxica ni sensibilizante. Rara vez puede ocurrir irritación y sensibilización, hay que descontinuar el tratamiento si esto ocurre.
Con dosis muy elevadas se ha informado ocasionalmente diarrea, náusea, vómito y dispepsia. En raras ocasiones se ha observado rash y urticaria. Muy raras veces se ha reportado síndrome de Stevens-Johnson.MICOSTATIN* Crema: Aplicar en las áreas afectadas dos a cuatro veces al día hasta obtener la curación.
MICOSTATIN* Suspensión:
Infantes: La dosis recomendada es 1 ó 2 ml (100,000 ó 200,000 unidades de nistatina) cuatro veces al día.
MICOSTATIN* Infantil gotas pediátricas: La dosis recomendada es 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades de nistatina) cuatro veces al día.
Estudios clínicos limitados en prematuros y recién nacidos con bajo peso indican que 1 ml cuatro veces al día es eficaz. En infantes y niños pequeños, aplicar la mitad de la dosis en cada lado de la boca.
Cuando se prescriba MICOSTATIN* Suspensión ó MICOSTATIN* Infantil gotas pediátricas, aconsejar al paciente sobre la importancia de una buena higiene oral, incluyendo el cuidado apropiado de la dentadura.
MICOSTATIN* Grageas: La dosis recomendada es 1 ó 2 grageas (500,000 ó 1,000,000 de unidades de nistatina) tres o cuatro veces al día.
Estudios clínicos limitados en prematuros y recién nacidos con bajo peso indican que 1 ml cuatro veces al día es eficaz.
Niños y adultos: Se han utilizado dosis que varían entre 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades de nistatina) cuatro veces al día.
La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea posible (por ejemplo, varios minutos) antes de deglutirla. En infantes y niños pequeños, aplicar la mitad de la dosis en cada lado de la boca.
MICOSTATIN-V* Crema: Hacer una aplicación (aproximadamente 4 g) una o dos veces al día.
MICOSTATIN-V* Tabletas: Colocar profundamente una tableta dos veces al día.
El tratamiento con MICOSTATIN* debe continuarse por lo menos 48 horas después que los síntomas hayan desaparecido. Si los signos y síntomas empeoran o persisten (por más de 14 días de tratamiento), se debe reevaluar al paciente y considerar otro tipo de tratamiento.MICOSTATIN* Crema: Tubo con 60 g.
MICOSTATIN* Grageas: Frasco con 30 grageas.
MICOSTATIN* Infantil gotas pediátricas: Frasco con 60 ml.
MICOSTATIN* Suspensión: Frasco con 30 dosis.
MICOSTATIN-V* Crema: Tubo con 60 g y aplicador.
MICOSTATIN -V* Tabletas: Caja con 28 tabletas vaginales.Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
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