Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
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ComposiciÓn |
| COMPOSICIÓN Cada TABLETA contiene: Dimenhidrinato 50 mg Excipientes c.s.p |
Indicaciones |
| INDICACIONES: Dimenhidrinato está indicado para la prevención y tratamiento de las náuseas, vómitos, mareos o vértigos por enfermedad del movimiento. |
Precauciones y advertencias especiales |
| PRECAUCIONES Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Pacientes sensibles a un antihistamínico pueden serlo también a otros. Embarazo: Estudios adecuados y bien controlados no han sido llevados a cabo. Estudios en animales no han demostrado que cause efectos adversos en el feto. Categoria B de uso durante el embarazo (según FDA). Lactancia: Puede inhibir la lactancia debido a su acción anticolinérgica. Se distribuye en pequeñas cantidades en la leche materna. No se recomienda su uso en mujeres que dan de lactar por causar excitación o irritabilidad en el niño. Pediatría: No se recomienda en recién nacidos o infantes prematuros debido a que este grupo tiene incrementado la susceptibilidad a los efectos adversos anticolinérgicos colaterales tales como excitación del Sistema Nervioso Central (SNC) y un incremento a la tendencia de las convulsiones. En niños puede ocurrir una reacción paradójica caracterizada por hipersensibilidad. Geriatría: Puede ocurrir somnolencia, sedación, confusión e hipotensión. Reacción paradójica caracterizada por hipersensibilidad. Los pacientes geriátricos son especialmente susceptibles a los efectos anticolinérgicos de los antihistamínicos tales como sequedad de la boca y retención urinaria (especialmente en varones). Si estos efectos ocurren y continúan o son severos, probablemente el medicamento deba ser descontinuado. Odontológicas: Su uso prolongado puede disminuir o inhibir el flujo salival, contribuyendo al desarrollo de caries, enfermedad periodontal, candidiasis oral e incomodidad del paciente. |
Efectos adversos |
| EFECTOS ADVERSOS Los siguientes efectos adversos han sido seleccionados en base de su potencial significancia clínica: Estos efectos indican necesidad de atención médica: ? Incidencia menos frecuente o rara: Anafilaxia; colestasis hepatitis u otra anormalidad de la función hepática; convulsiones o ataques; edema. Estos efectos indican necesidad de atención médica solo si continúan o son molestos: ? Incidencia más frecuente: Somnolencia, sequedad de la boca, nariz o garganta. Nota: En algunos casos puede ser desarrollada rápidamente tolerancia a los efectos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC), de modo que la sedación no sea más una molestia después de algunos días. ? Incidencia menos frecuente o rara: Vértigos, reacción paradójica, coordinación anormal, estreñimiento, diarrea, menstruaciones tempranas, fatiga, temblor. Nota: Confusión, dificultad o dolor al orinar, somnolencia, mareos, sequedad de la boca, nariz o garganta, son más probables de presentarse en ancianos. Pesadillas, conmoción inusual, desasosiego o irritabilidad es más probable de ocurrir en niños y pacientes ancianos. |
Almacenamiento |
| CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar debajo de los 40 ºC, preferentemente entre 15 y 30 ºC en un envase bien cerrado. Mantener fuera del alcance de los niños. |
PresentaciÓn |
| LABORATORIOS INDUQUÍMICA S.A. Calle Santa Lucila Nº 152 – 154 Urb. Villa Marina – Chorrillos Telf: 617-6000 Lima – Perú |
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