Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
LIPIDIL
ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO, S.A. de C.V.
Fenofibrato.
Cada cápsula contiene:
Fenofibrato micronizado …… 200 mg
Excipiente, cbp …………….. 1 cápsula
El fenofibrato es una prodroga inactiva, que es hidrolizado por las esterasas plasmáticas y tisulares, transformándolo en ácido fenofíbrico, que constituye la forma metabólicamente activa.
El ácido fenofíbrico se une a proteínas plasmáticas en 99%; su vida media es de 20 horas y se elimina principalmente por orina (70% en las primeras 24 horas). El ácido fenofíbrico disminuye la concentración sérica de colesterol total, lipoproteínas de baja densidad (LDL), apolipoproteína B (apo B); lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y triglicéridos. Incrementa las concentraciones séricas de lipoproteinas de alta densidad (HDL), apolipoproteína A-I (apo A-I), y apolipoproteína A-II (apo A-II).
El efecto de los fibratos es mediado por modificaciones en la transcripción de genes que codifican proteínas que modulan el metabolismo lipoprotéico. Activan los receptores llamados activadores de la proliferación de peroxisomas (PPAR?) estimulando el metabolismo oxidativo de los ácidos grasos libres en el hígado, esto reduce la producción de triglicéridos, VLDL. Los fibratos inducen la aceleración del catabolismo de las proteínas ricas en triglicéridos debido a la inducción de la expresión de lipoproteín-lipasa, que se asocia a la disminución en la producción de ApoCIII. Esta retarda el catabolismo de las lipoproteínas ricas en triglicéridos, debido a la inhibición de la superficie endotelial y la lipólisis por el VLDL, interfiere con la depuración del receptor mediado por Apo-E de las partículas remanentes en el plasma. Finalmente, los fibratos incrementan los niveles de HDL, a través de la inducción de la expresión de la ApoAI y el gen ApoAII.
Puede reducir la concentración sérica de colesterol en 20 a 25% y la concentración de triglicéridos en 40 a 50%. Los depósitos extravasculares de colesterol (xantomas tendinosos y tuberosos) pueden experimentar regresión considerable con el tratamiento. Se ha demostrado un efecto uricosúrico, con una reducción de la concentración sérica de ácido úrico hasta de 25%. En pacientes diabéticos tipo II, se ha observado mejoría del metabolismo de los carbohidratos y la filtración renal.
En pacientes dislipidémicos, el fenofibrato puede disminuir la progresión de la enfermedad ateroesclerótica y disminuir la morbi-mortalidad cardiovascular, no solo debido a su efecto hipolipemiante sino también a sus efectos pleiotróficos tales como antiinflamatorio, antioxidante y antitrombótico; además mejora el funcionamiento endotelial y regula el sistema trombótico/fibrinolítico.
Insuficiencia hepática (incluyendo cirrosis biliar), insuficiencia renal severa (depuración de creatinina
En pacientes con hipercolesterolemia secundaria a: hipotiroidismo, síndrome nefrótico, disproteinemia, enfermedad obstructiva del hígado, tratamiento farmacológico, o alcoholismo deberá intentarse corregir la causa antes de iniciar el tratamiento con fenofibrato.
Es recomendable medir los niveles de transaminasas frecuentemente durante el primer año. Se debe tener atención en pacientes cuyos valores de TGO y TGT aumenten más de tres veces el límite superior normal, en cuyo caso el medicamento debe ser suspendido.
En pacientes con antecedentes de haber presentado rabdomiolisis secundaria, deberá valorarse el uso. La incidencia de esta alteración aumenta en los casos de hipoalbuminemia e insuficiencia renal previa. La toxicidad muscular debe ser sospechada en pacientes que presenten mialgia, miositis, calambres y debilidad y/o aumento en los niveles de CPK (niveles que excedan 5 veces su rango normal). En estos casos el fenofibrato debe ser suspendido.
En pacientes con función renal alterada, se recomienda que los niveles de creatinina sean medidos frecuentemente.
No existen estudios sobre la seguridad durante el embarazo y lactancia, por lo que no se aconseja su administración durante estos periodos.
Alteraciones gastrointestinales:
Alteraciones hepato-biliares:
Alteraciones de la piel y tejido celular subcutáneo:
Alteraciones musculoesqueléticas, tejido conectivo y del hueso:
Alteraciones en la sangre y el tejido linfático:
Alteraciones del sistema nervioso:
Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastinales:
En estudios in vitro utilizando enzimas hepáticas de humano indican que el fenofibrato no es inhibidor del citocromo P450 en las isoformas CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 y CYP1A2. Es inhibidor débil del CYP2C19 y CYP2A6, e inhibidor leve del CYP2C9 a concentraciones terapéuticas.
Anticoagulantes orales: El fenofibrato aumenta los efectos anticoagulantes y puede aumentar el riesgo de sangrado. Se recomienda utilizar la dosis del anticoagulante a una tercera parte y después se debe ajustar según a las necesidades.
Ciclosporina: Algunos casos de insuficiencia renal reversible han sido reportados durante el uso concomitante con fenofibrato. La función renal de estos pacientes debe ser monitorizada estrechamente y debe suspenderse el tratamiento en caso de alteraciones severas en los parámetros de laboratorio.
Puede ocasionar elevación transitoria de las transaminasas. Se ha reportado disminución de la hemoglobina, trombocitopenia.
En estudios con animales no se han demostrado estos efectos.
Oral.
Tomar una cápsula una vez al día, acompañada de algún alimento.
Se desconoce un cuadro clínico específico; en caso de sobredosificación, el tratamiento deberá ser sintomático. No se conoce antídoto.
Caja con 14 ó 28 cápsulas.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en menores de 18 años. No se use en el embarazo y lactancia.
Hecho en Francia por: Recipharm Fontaine
Rue des Pres Potets
21121 Fontaine les Dijon
Francia
Acondicionado y distribuido por: Italmex, S.A.
Calzada de Tlalpan Núm. 3218
Santa Ursula Coapa
04850 México, D.F.
Para: Laboratoires Fournier S.A.
28, Boulevard Clémenceau
21000 Dijon
Francia
® Marca registrada
Reg. Núm. 349M98, SSA IV
093300415D0134/IPPA
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