Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
METRODIYOD
SERRAL, S.A. de C.V.
Diyodohidroxiquinoleína …… 325 mg
Metronidazol ………………. 250 mg
La disposición de metronidazol en la sangre es similar para ambas formas de dosificación intravenosa y oral con un promedio de vidas medias de eliminación en humanos sanos de 8 horas.
La mayor ruta de eliminación de metronidazol y sus metabolitos es por vía urinaria (60 a 80%) de la dosis con excreción fecal alrededor de 6 a 15% de la dosis.
Menos del 20% de metronidazol circulante está asociado a las proteínas del plasma, metronidazol aparece en LCR, saliva, en leche, en concentraciones similares a las encontradas en el plasma.
Concentraciones bactericidas de metronidazol también se han detectado en pus de absceso hepático.
Las concentraciones de metronidazol son proporcionales a las dosis administradas.
La administración oral de 250, 500 y 2,000 mg producen concentraciones pico plasmáticas de 6, 12 y 40 mg/ml respectivamente.
Alteraciones de la función renal no alteran la farmacocinética de dosis, sencillas de metronidazol, el clearence plasmático de metronidazol está disminuido en pacientes con alteraciones de la función hepática.
La absorción de la diyodohidroxiquinoleína en tracto gastrointestinal es pobre, sólo el 3 a 5% de la dosis es recuperado de la orina en 24 horas, como glucurónido de la orina en 24 horas, el resto es excretado en las heces sin cambios, por lo que su acción es en la luz del intestino.
Aunque la absorción de la diyodohidroxiquinoleína es escasa no se han realizado estudios que avalen su seguridad en el embarazo y en madres en periodo de lactancia, por lo que se debe considerar esto antes de ser usado, debe ser usado con precaución en pacientes con enfermedad tiroidea.
Gastritis, cefalea, rash cutáneo, anorexia, cólicos abdominales, glositis, estomatitis, neuropatía mieloóptica subaguda.
La administración simultánea de droga que induce enzimas microsomales hepáticas, como la fenitoína y fenobarbital aceleran la eliminación del metronidazol, provocando reducción de los niveles plasmáticos, la administración simultánea con cimetidina posiblemente prolonga la vida media y disminuye el clearance plasmático de metronidazol, las bebidas alcohólicas no deben administrarse durante el tratamiento, porque producen calambres abdominales, náuseas, vómito, cefalea, rubor.
Con la diyodohidroxiquinoleína, no se han reportado interacciones medicamentosas y de otro género hasta el momento.
Metronidazol posiblemente interfiera con ciertos tipos de pruebas de valores químicos, séricos, como la aminotransferasa aspartato (AST, SGT), aminotransferasa alcalina (ALT, SGPT), lactato de hidrogenasa (LAH), triglicéridos y glucosa exoquinasa.
La diyodohidroxiquinoleína interfiere con ciertas pruebas de función tiroidea, incremento al iodo sérico asociado a proteínas plasmáticas (PBI).
Los efectos que mostraron han sido el desarrollo de tumorogénesis pulmonar en dosis utilizadas durante 4 semanas.
A dosis de 500 mg/kg/día, incrementó la incidencia de tumores hepáticos malignos en hembras.
Estudios de mutagenicidad: El metronidazol ha mostrado actividad mutagénica en pruebas in vitro y estudios en mamíferos (in vivo), demostrando potencial para provocar alteraciones genéticas.
Embarazo:
Dosis:
Vía de administración: Oral.
Efectos neurotóxicos incluyendo convulsiones, y neuropatía periférica han sido reportados después de 5 a 7 días de 6 a 10.4 g todos los días.
No hay antídoto específico para la sobredosificación y el manejo del paciente consiste en terapia de soporte y sintomática.
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