Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
AMBROXOL/ CLENBUTEROL
FARMACIAS DEL AHORRO
MEDI-MART
Mutagenicidad: Los estudios de mutagenicidad realizados no mostraron evidencia de posibles efectos mutagénicos con la administración de ambroxol y clenbuterol.
Toxicidad: Los estudios realizados no han demostrado que ambroxol o clenbuterol a dosis terapéuticas provoquen alteraciones morfológicas, hematológicas o bioquímicas. Desde el punto de vista toxicológico, la administración de la combinación de ambroxol y clenbuterol no da lugar a lesiones de índole tóxica, pudiendo recomendarse su aplicación terapéutica en dosis diarias de 60 mg de ambroxol y 0.4 mg de clenbuterol.
Enbriotoxicidad y teratogenicidad: En los estudios realizados con clenbuterol en ratas y conejos, no se presentaron alteraciones en el desarrollo normal de los fetos ni tampoco ocurrió un efecto embriotóxico en ratones. La administración de dosis extremadamente elevadas durante la gestación en ratas y conejos no arrojo indicios de que la sustancia tenga efectos teratogénicos.
Los estudios con ambroxol sólo mostraron efectos embriotóxicos en el ratón cuando el fármaco fue administrado en dosis tóxicas durante la gestación. En ratas y conejos no se detectaron efectos teratogénicos.Oral.
Dosis ponderal:
Solución:
Niños:
A la fecha no se han reportado casos de sobredosificación por ambroxol en el ser humano por lo que se desconocen los síntomas de intoxicación por este fármaco. En caso de presentarse, se recomienda tratamiento sintomático.
En caso de sobredosificación accidental con clenbuterol, probablemente se presenten los siguientes fenómenos miméticos: temblor de manos, inquietud, rubor facial, aumento de las presiones sistólica y diastólica, taquicardia y palpitaciones.
Tratamiento: la ingesta aguda de 600 mcg de clenbuterol puede ser controlada sin complicaciones mediante la administración de un betabloqueador; tras su aplicación, las manifestaciones de sobredosificación desaparecen rápidamente. Conviene que el tratamiento de la sobredosificación se realice en forma acumulativa y a corto plazo, en relación con el cuadro clínico.| Laboratorio | Forma farmacéutica | Presentación |
| FARMACIAS DEL AHORRO | Solución oral 150/0.1 mg/100 ml | 120 ml |
| FARMACIAS DEL AHORRO | Solución oral (gotas) 750/0.5 mg/100 ml | 20 ml |
| MEDIMART | Solución 150/0.1 mg | Frasco con 120 ml |
| MEDIMART | Tabletas 30/0.02 mg | Caja con 20 tabletas |
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