Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
MOXLIN CLV
MERCK, S.A. de C.V.
Amoxicilina trihidratada y clavulanato de potasio.
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a ………… 1,500.00 mg
de amoxicilina
Clavulanato de potasio
equivalente a ………… 375.00 mg
de ácido clavulánico
Excipiente, cbp
Cada 5 ml contiene 125 mg amoxicilina y 31.25 mg de ácido clavulánico.
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a ………… 3750 mg
de amoxicilina
Clavulanato de potasio
equivalente a …………. 937.5 mg
de ácido clavulánico
Excipiente, cbp
Cada 5 ml contiene 250 mg amoxicilina y 62.5 mg de ácido clavulánico.
La amoxicilina actúa mediante la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana mucopeptídica. Resulta bactericida contra un gran número de microorganismos grampositivos y gramnegativos. Sin embargo, debido a que es susceptible a la degradación por ?-lactamasas, los gérmenes productores de esta enzima resultan resistentes. La adición de ácido clavulánico amplia el espectro antibacteriano de la amoxicilina a las cepas productoras de ?-lactamasas.
Tanto la amoxicilina como el ácido clavulánico se absorben bien al administrarse por la vía oral. La administración simultánea con los alimentos no afecta la absorción de la amoxicilina y minimiza los potenciales efectos adversos gástricos del ácido clavulánico. La biodisponibilidad oral de la combinación de la amoxicilina y el ácido clavulánico es de 90 y 75% respectivamente.
El ácido clavulánico tiene aproximadamente el mismo tiempo de vida media de eliminación que la ampicilina (1 hora vs. 1.3 horas. respectivamente).
La amoxicilina y el ácido clavulánico se distribuyen ampliamente en la mayoría de los tejidos y líquidos corporales, incluyendo los líquidos: peritoneal, pleural, orina, oído medio, mucosa intestinal, hueso, vejiga, pulmón, y bilis. La penetración en las meninges no inflamadas y en las secreciones bronquiales es bajo.
La amoxicilina se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente de 17 a 20%, mientras que el ácido clavulánico de 20 a 30%. Aproximadamente 10% de la dosis de amoxicilina y menos de 50% del ácido clavulánico son metabolizados.
La combinación de la amoxicilina y el ácido clavulánico es eliminada primariamente sin cambios por el riñón (filtración glomerular y secreción tubular). Aproximadamente de 50 a 70% de la amoxicilina y de 25 a> 40% del ácido clavulánico son eliminados sin cambios en la orina dentro de las 6 horas posteriores a su administración.
Hipersensibilidad conocida a las penicilinas o cefalosporinas.
Administrar con precaución en pacientes con trastornos de la función renal. Puede presentarse colitis pseudomembranosa.
No se recomienda el uso de este producto durante el embarazo o la lactancia.
Náuseas, vómito, diarrea, indigestión y candidiasis mucocutánea. Incremento en las enzimas hepáticas y fosfatasa alcalina, ictericia, hepatitis colestática. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, urticaria, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa, prolongación del tiempo de sangrado y protrombina, angioedema, anafilaxia, leucopenia, trombocitopenia y anemia hemolítica. Mareos, cefalea y convulsiones.
La combinación de amoxicilina y ácido clavulánico aumentan el tiempo de sangrado y de protrombina, por lo que debe utilizarse con precaución en pacientes bajo terapia con anticoagulantes.
Se ha observado una mayor incidencia de rash cutáneo en aquellos pacientes con hiperuricemia y tratamiento con alopurinol que han recibido simultáneamente amoxicilina o ampicilina
La amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales.
El probenecid incrementa la secreción tubular de las penicilinas.
Puede existir incremento transitorio de las transaminasas hepáticas y de la fosfatasa alcalina, así como ictericia colestática, especialmente en pacientes con daño hepático previo.
Aumento del tiempo de sangrado y de protrombina. Falso positivo en la prueba de Coombs
En niños de hasta 40 kg de peso, 6.7 mg de amoxicilina y 1.7 mg de ácido clavulánico por kg de peso cada 8 horas durante 7 a 10 días.
No se conocen casos de sobredosificación con la combinación de amoxicilina y ácido clavulánico. Se recomienda adoptar las medidas sintomáticas necesarias, con especial atención en el equilibrio hidroelectrolítico. La amoxicilina y el ácido clavulánico pueden ser removidos mediante hemodiálisis
MOXLIN CLV 156.25 (125 mg de amoxicilina y 31.25 mg de ácido clavulánico por cada 5 ml): Caja con frasco con 60 ml.
MOXLIN CLV 312.5 (250 mg de amoxicilina y 62.5 mg de ácido clavulánico por cada 5 ml): Caja con frasco con 75 ml.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Literatura exclusiva para médicos, su venta requiere receta médica, no se deje al alcance de los niños, no se use durante el embarazo.
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