Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
AGNICIN
PARGGON, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Amikacina.
Sulfato de amikacina
equivalente a ……………… 100, 250 y 500 mg
de amikacina base
Vehículo, cbp …………………. 2.0 ml
AGNICIN está indicado en el tratamiento de las infecciones del aparato respiratorio bajo, en infecciones del aparato genitourinario, en infecciones de huesos y articulaciones, en infecciones del sistema nervioso central, de piel y tejidos blandos así como infecciones intraabdominales, septicemias, bacteremias y quemaduras e infecciones postquirúrgicas producidas por bacterias gramnegativas sensibles.
AGNICIN tiene actividad in vitro contra Pseudomonas spp., Escherichia coli, Proteus spp., Providencia spp., Klebsiella-Enterobacter-Serratia spp., Acinetobacter spp.
Se deberán realizar estudios bacteriológicos para identificar al microorganismo causal y su sensibilidad o resistencia a la amikacina.
Las concentraciones séricas máximas de aproximadamente 12, 16 y 21 µg/ml son obtenidas 1 hora después de la administración IM de 250 mg (3.7 mg/kg), 375 mg (5 mg/kg) y 500 mg (7.5 mg/kg), en una sola dosis, respectivamente. A las 10 horas, los niveles séricos son aproximadamente 0.3, 1.2 y 2.1 µg/ml respectivamente. No hay evidencia de acumulación con dosis repetidas durante 10 días cuando se administra a las dosis recomendadas. Con una función renal normal cerca de 91% de una dosis IM, se excretó sin cambios en la orina en las primeras 8 horas y 98.2% antes de 24 horas. Las concentraciones urinarias medias en 6 horas son de 563 µg/ml después de una dosis de 250 mg, 697 µg/ml después de una dosis de 375 mg, 832 µg/ml después de una dosis de 500 mg. La vida media sérica promedio en adultos con función renal normal es de 2 horas con un volumen de distribución aparente total promedio de 241 (28% del peso corporal). Mediante la técnica de ultrafiltración, se reporta un rango de fijación a proteínas séricas de 0 a 11%. La velocidad de depuración sérica es de aproximadamente 100 ml/min y la velocidad de depuración renal es de 94 ml/min, en sujetos con función renal normal.
AGNICIN es excretado por filtración glomerular, los pacientes con función renal alterada o presión de filtración glomerular disminuida excretan el medicamento más lentamente prolongando la vida media sérica. Por tanto, debe vigilarse la función renal cuidadosamente y ajustar la dosis de manera adecuada. Después de la administración a las dosis recomendadas se detectan concentraciones terapéuticas en tejidos óseos, cardiacos, pulmonares y en vesícula biliar, además de concentraciones importantes en orina, bilis, esputo, secreciones bronquiales y líquido intersticial, pleural y sinovial. AGNICIN atraviesa la membrana placentaria y produce concentraciones importantes en líquido amniótico.
Hipersensibilidad conocida a la amikacina y a otros aminoglucósidos.
Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal ya que cruzan la barrera placentaria, se han reportado casos de sordera congénita bilateral total e irreversible en niños cuyas madres recibieron aminoglucósidos durante el embarazo.
AGNICIN es potencialmente inductor de toxicidad vestibular auditiva y renal y de bloqueo neuromuscular.
Raramente se pueden presentar erupción cutánea, fiebre por antibióticos, cefalea, parestesias, náusea y vómito, eosinofilia, artralgia, anemia, hipotensión e hipomagnesemia.
AGNICIN es potencialmente nefrotóxico, ototóxico y neurotóxico, se debe considerar la posibilidad de bloqueo neuromuscular y parálisis respiratoria cuando se administre junto con agentes anestésicos o bloqueadores neuromusculares. Si esto llegara a ocurrir, se puede administrar sales de calcio para revertir este fenómeno. AGNICIN no es compatible con aminofilina, anfotericina, clorotiacida, dexametasona, heparina, fenitoína, tetraciclinas, vitaminas B y C, así como cefalosporinas, nitrofuranos y sulfadiacina sódica.
Principalmente se han reportado alteraciones en la orina como son la albuminuria, presencia de cilindros de eritrocitos y de leucocitos, también se han reportado aumento de la creatinina sérica y todos ellos son reversibles al suspender el tratamiento.
Estudios en ratas y ratones no han evidenciado alteraciones en la fertilidad o daño al feto debido a la amikacina. No> existen estudios de este tipo en humanos, pero la experiencia no muestra evidencia de efectos adversos sobre el feto. No se han reportado efectos de carcinogénesis o mutagénesis.
AGNICIN se puede administrar por vía intravenosa e intramuscular a una dosis sugerida de 15 mg/kg/día dividida en 2 dosis iguales y administrada a intervalos similares durante 7 ó 10 días. La dosis máxima en adultos no debe ser mayor de 1.5 g al día y no puede ser empleado por más de 15 días. En recién nacidos se recomienda administrar una dosis de carga inicial de 10 mg/kg seguida de 7.5 mg/kg cada 12 horas. En prematuros la dosis recomendada es de 7.5 mg/kg cada 12 horas. En infecciones no complicadas del tracto urinario, se recomienda una dosis total diaria de 500 mg, en dosis única o dividida en 2 tomas. En pacientes con función renal alterada la dosis se ajustara ya sea por la administración de la dosis normal a intervalos prolongados o por administración de la dosis reducida a intervalos fijos, basándose en la depuración de creatinina o en los valores de creatinina sérica. Para la administración intravenosa se agrega el contenido de la dosis requerida en 100 ó 200 ml de una solución diluyente estéril, que puede ser solución salina normal o dextrosa a 5%, u otra solución compatible, debiendo ser administrada en un periodo de 30 a 60 minutos para evitar el bloqueo neuromuscular. La dosis diaria no debe exceder de los 15 a 20 mg/kg/día. AGNICIN no debe mezclarse físicamente con otros medicamentos debiéndose administrar únicamente por separado.
La diálisis peritoneal o la hemodiálisis ayudarán a depurar la amikacina en sangre en caso de sobredosis o reacción tóxica. Los niveles de amikacina se reducen durante la hemofiltración arteriovenosa continua. La exanguineotransfusión puede ser útil en el recién nacido.
Estuche de poliestireno conteniendo un frasco ámpula con 100, 250 y 500 mg/2 ml.
Consérvese a temperatura ambiente.
Su venta requiere receta médica. Este medicamento es de empleo delicado. No se deje al alcance de los niños.
Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
Para qué sirve Paramox , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Para qué sirve Nor-crezinc , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Miopropan, medicamento antiespasmódico y ansiolítico indicado para el tratamiento de patologías d..Leer más
Las contraindicaciones del jengibre son varias a pesar de que los efectos del jengibre para…
Un nuevo estudio sobre futbolistas sugiere que la presencia de mareos después de un golpe…
Esta web usa cookies