Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción de la absorción oral de las tetraciclinas. Riesgo de fracaso terapéutico.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose encontrado una reducción de la
biodisponibilidad oral de la tetraciclina superior al 50%. No hay datos que permitan sugerir que la separación en 3
horas de la administración oral de ambos medicamentos puede evitar la interacción.
Posible bloqueo de la absorción oral de la tetraciclina, por unión química de ésta a la resina de intercambio iónico en
el intestino.
1 En un estudio sobre 9 voluntarios sanos, se les administraron por vía oral dosis únicas de tetraciclina (500 mg) y
colestipol (30 g). Se observó una reducción del área bajo la curva concentración plasmática/tiempo de la
tetraciclina de un 56%. La biodisponibilidad fue determinada por la cantidad total de tetraciclina excretada con la
orina en 48 h.
1 Friedman H. J Clin Pharmacol 1989;29:
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