Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Hipersensibilidad previa al etoricoxib. Ulcera péptica aguda o sangrado gastrointestinal. Pacientes con historial de broncoespasmo con rinoconjuntivitis o uticaria/angioedema asociados a aspirina o AINE (asma, rinitis crónica, pólipos nasales, urticaria/angioedema crónica). Enfermedad renal o hepática severa.
Historial de fenómenos alérgicos relacionados a la ingestión de otras drogas antinflamatorias no esteroideas. Condiciones predisponentes a eventos gástricos (historia de úlcera péptica, enfermedad gastrointestinal alta, colitis ulcerosa, fumadores, edad avanzada, uso concurrente de aspirina o corticosteroides, abuso del alcohol, stress). Pacientes con hipotensión, reciente infarto de miocardio, angina de pecho u otra enfermedad cardiovascular (potencial retención de fluidos, etoricoxib puede poseer actividad protrombótica). Pacientes con desórdenes de sangrado (potencial exacerbación). Enfermedad hepática media o moderada (falta de datos farmacocinéticos, riesgo aumentado de efectos adversos, tales como retención de fluidos). Disfunción renal. No hay evidencia convincente que la selectividad COX-2 reduzca el riesgo de toxicidad renal relativa a los agentes no selectivos. Pacientes con factores de riesgo para falla renal. No hay evidencia convincente que la selectividad COX-2 reduzca el riesgo de toxicidad renal relativa a los agentes no selectivos.
-Digoxina: el uso podría aumentar las concentraciones de digoxina. Monitorear la digoxinemia y eventualmente ajustar dosis.
-Estrógenos conjugados: el uso puede producir un aumento de las concentraciones de los estrógenos con mayor riesgo de toxicidad. Se recomienda tener en cuentra esta posibilidad al elegir el uso del reemplazo hormonal.
-Etinilestradiol: el uso puede producir un aumento de las concentraciones del etinilestradiol con mayor riesgo de toxicidad. Se recomienda tener en cuentra esta posibilidad al elegir el anticonceptivo.
-Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: el uso combinado de estos agentes con antiinflamatorios no esteroides ha sido asociado a un aumento del riesgo de sangrado. Se recomienda el monitoreo de los pacientes.
-Metotrexate: puede aumentar las concentraciones del metotrexate por lo que se deben monitorear signos de toxicidad por el mismo y ajustar dosis.
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