Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
-Hipersensibilidad conocida al bevacizumab.
-La presencia de hemoptisis reciente aumenta el riesgo de hemorragia potencialmente fatal.
-Se han reportado casos de perforación gastrointestinal, complicaciones de las heridas o abscesos intraabdominales potencialmente fatales.
-El antecedente de tromboembolismo arterial aumenta el riesgo de aparición de eventos trombóticos arteriales.
-El cancer de pulmón de células no pequeñas puede aumentar el riesgo de hemorragia potencialmente fatal.
-Se han reportado reacciones a la infusión algunas severas con las primeras dosis.
-Se han reportado casos de hipertensión severa o crisis hipertensivas.
-Se han reportado casos de proteinuria irreversible.
-Puede disminuir el cierre de las heridas en cirugías realizadas antes de los 28 días de recibir el antineoplásico.
-Se ha reportado la aparición del síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible
-Antraciclínicos: el uso concomitante puede aumentar el riesgo de cardiotoxicidad. Tener presente esta posibilidad y monitorear estrechamente la función cardiovascular durante el tratamiento combinado.
-Irinotecán: el bevaxizumab puede aumentar los efectos adversos del irinotecán a nivel medular y gastrointestinal (neutropenia, diarrea) secundario al aumento del metabolito activo del irinotecán. Controlar clínicamente y con hemogramas seriados.
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