Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
El principio activo de Zyrtec es cetirizina dihidrocloruro.
Zyrtec es un medicamento antialérgico.
Zyrtec1 mg/ml solución oralestáindicado en adultos y niños a partir de 2 años:
No use Zyrtec
Advertencias y precauciones
Si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja. Su médico determinará la nueva dosis.
Si tiene problemas para orinar (como problemas de médula espinal o de próstata o vejiga) por favor, consulte a su médico.
Si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico.
No se han observado interacciones clinicamente significativas entre el alcohol(con un nivel en sangre de 0,5 por mil (g/l), correspondiente a un vaso de vino) y el uso de cetirizina aladosisrecomendada. Sin embargo,no hay disponibles datos de seguridad cuando se toman juntas dosis mayores de cetirizina y alcohol. Por tanto,como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitartomar Zyrtec conalcohol.
Si tiene previsto que le realicen una prueba de alergia, consulte a su médico si debe interrumpir la toma de Zyrtec unos días antes de la misma. Este medicamento puede afectar los resultados de sus pruebas de alergia.
Uso de otros medicamentosy Zyrtec
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando,ha utilizado recientemente. o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Toma de Zyrtec con alimentos,bebidasy alcohol
La comida no afecta a la absorción de Zyrtec.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se debe evitar el uso de Zyrtec en mujeres embarazadas. El uso accidental del medicamento en mujeres embarazadas no produce ningún efecto dañino sobre el feto. Sin embargo, el medicamentosolo debe administrarse si es necesario y después de consultar con el médico.
Zyrtec se excreta por la leche materna. Por tanto no debe tomar Zyrtec durante la lactancia, a menos que consulte a su médico.
Conducción y uso de máquinas
Los estudios clínicos no han mostrado evidencia de que Zyrtec produzca alteraciones de la atención, disminución de la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada.
Si tiene intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no debe exceder de la dosis recomendada. Deberá observar estrechamente su respuesta al medicamento.
Zyrtec solución oral contiene sorbitol; si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Zyrtec1 mg/mlsolución oral contieneparahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E 216) quepuedenproducirreacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La solución se puede tomar como tal.
Adultos y adolescentes a partir de 12 años:
La dosis recomendada es10mg una vez al día como 10 ml de solución oral (2 cucharas completas).
Uso en niños entre 6 y 12 años:
La dosis recomendada es5mg dos veces al día, como 5ml (una cuchara completa) dos veces al día.
Uso en niños entre 2 y 6 años:
La dosis recomendada es2,5mg dos veces al día como 2,5ml de la solución oral (media cucharada) dos veces al día.
Pacientes con insuficiencia renal:
Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar 5mg una vez al día.
Si sufre de enfermedad renal grave, por favor contacte con su médico o farmacéutico, quienes pueden ajustar adecuadamente la dosis.
Si su hijo sufre enfermedad renal, por favor contacte con su médico o farmacéutico, quienes pueden ajustar la dosis de acuerdo a las necesidades de su hijo.
Si nota que el efecto de Zyrtec es demasiado débil o fuerte, consulte a su médico.
Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias y se determinará por su médico.
Si toma más Zyrtec del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con una mayor intensidad. Se han comunicado efectos adversos como confusión, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria.
Si olvidó tomar Zyrtec
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos son raros o muy raros, pero debeinterrumpirla toma del medicamento y comentarseloinmediatamentea su médico si nota alguno de ellos:
–Reacciones alérgicas, incluyendo reacciones graves y angioedema (reacción alérgica grave que produce hinchazón de la cara o garganta).
Estas reacciones pueden comenzar pronto después de tomar por primera vez el medicamento, o pueden comenzar más tarde.
La frecuencia de los posiblesefectos adversoslistados a continuación se define como sigue:
Efectos adversos frecuentes(puedenafectarhasta1 de cada 10 pacientes)
–Somnolencia(adormecimiento)
–Mareo, dolor de cabeza
–Faringitis, rinitis (en niños)
–Diarrea, nausea, sequedad de boca
–Fatiga
Efectos adversos poco frecuentes(puedenafectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
–Agitación
–Parestesia (sensación anormal de la piel)
–Dolor abdominal
–Prurito(picor en la piel),erupción
–Astenia (fatiga extrema), malestar
Efectos adversosraros(puedenafectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
–Reacciones alérgicas, algunas graves (muy raro)
–Depresión, alucinación, agresividad, confusión, insomnio
–Convulsiones
–Taquicardia (el corazón late demasiado rápido)
–Función hepática anormal
–Urticaria(habones)
–Edema (hinchazón)
–Aumento de peso
Efectos adversosmuy raros(puedenafectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
–Trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre)
–Tics(espasmos)
–Síncope, discinesia (movimientos involuntarios), distonía (contracción muscular prolongada y anormal), temblor, disgeusia (trastorno del gusto)
–Visión borrosa, trastornos de la acomodación(dificultad para fijar la vista),giro ocular (los ojos tienen un movimiento circular incontrolado)
–Angioedema (reacción alérgica grave que produce hinchazón de la cara o garganta), erupción debida al fármaco
–Dificultad o falta de control al orinar (mojar la cama, dolor y/o dificultad para orinar)
Efectos adversos con frecuencia noconocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
–Aumento del apetito
–Pensamientos suicidas (pensamientos recurrentes u obsesión por el suicidio)
–Amnesia, deterioro de la memoria
–Vértigo (sensación de giro o movimiento)
–Retención urinaria (incapacidad para vaciar completamente la vejiga urinaria)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Zyrtec después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREdelafarmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
No usar 3 meses después de abrir el envase por primera vez.
No se requieren condiciones especiales de conservación.
Composición de Zyrtec1mg/ml solución oral
Aspecto del producto y contenido del envase
Liquido transparente e incoloro con un ligero gusto dulce y sabor a plátano.
Envase original con un frasco de 60, 75, 100, 150 ó 200ml de solución.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
UCB Pharma, S.A.
Pº dela Castellana141, Plta. 15
28046 Madrid
Responsable de la fabricación
UCB PHARMA LTD.208 Bath Road (Slough, Berkshire) – SL1 3WE – Reino UnidoAESICA PHARMACEUTICALS, S.R.L.Via Praglia, 15 (Pianezza) – I-10044 – ItaliaPHOENIX PHARMA POLSKA SP. Z.O.O.ul. Oplotek 26 (Warsaw) – 01940 – Polonia
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del AEE, con los siguientes nombres:
Austria: Zyrtec 1mg/ml – orale Lösung
Bélgica: Zyrtec
Chipre: Zyrtec
Dinamarca: Zyrtec
Estonia: Zyrtec
Finlandia: Zyrtec
Francia: Zyrtec
Irlanda: Zirtek oral solution 1mg/ml
Italia: Zirtec 1mg/ml soluzione orale
Letonia: Zyrtec
Lituania: Zyrtec
Luxemburgo: Zyrtec
Malta: Zyrtec
Países Bajos:Zyrtec
Noruega: Zyrtec
Polonia: Zyrtec
Portugal: Zyrtec
Eslovenia: Zyrtec 1mg/ml peroralna raztopina
España: Zyrtec solución oral
Suecia: Zyrlex
Reino Unido: Zirtek allergy solution
Este prospecto ha sidorevisadoenMayo 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la páginaWeb dela Agencia Españolade Medicamentosy Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es
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