Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
X-PREP
FERRING, S.A. de C.V.
Senósidos A-B.
Cada 100 ml de solución contienen:
Concentrado desecado de sen
(equivalente a 200 mg
de senósidos A-B) ……………. 4 g
Azúcar ……………………………. 33.4 g
Vehículo, cbp ……………………. 100 ml
Los senósidos actúan en el intestino grueso, aumentando la frecuencia de los movimientos periódicos de masa y disminuyendo la actividad segmentante que obstaculiza el tránsito intestinal normal, no se recomienda su uso por tiempo prolongado. Se han sugerido dos posibles mecanismos de acción: el primero mediante la ruptura de los senósidos en el intestino delgado, donde los aglicones derivados de esta ruptura son absorbidos al torrente sanguíneo, a través del cual llegan al colon.
El segundo sería porque la mayoría de los senósidos pasan sin cambio hasta el colon, donde son transformados por la flora bacteriana normal en aglicones libres activos.
Por cualquiera de los mecanismos, su acción final es inhibir la actividad de la ATPasa cíclica del sodio y potasio, lo que involucra péptidos regulatorios gastrointestinales.
Además de estimular al plexo mientérico (Auerbach), promoviendo finalmente el peristaltismo colónico, logrando por estos mecanismos su efecto catártico.
La evacuación ocurre entre 5 y 8 horas después de la ingesta de los senósidos. Por su mecanismo de acción, el tipo de evacuación es similar a la fisiológica.
Los metabolitos que son absorbidos se excretan por orina, heces y otras secreciones, incluyendo la leche.
Oclusión intestinal y cuadro de abdomen agudo, debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas del intestino delgado. No se recomienda su uso por tiempo prolongado.
Ninguna.
Su uso es seguro durante el embarazo y aunque los metabolitos de los senósidos pueden excretarse por la leche materna, estos metabolitos no causan daño en el lactante.
En algunos casos puede presentarse dolor abdominal de corta duración de tipo cólico, náuseas, vómito y diarrea.
No se han descrito interacciones medicamentosas con otros medicamentos
No se han descrito alteraciones en prueba alguna de laboratorio.
No se han descrito alteraciones de este tipo.
Vía de administración: Oral.
Ingerir el contenido completo del frasco de 14 a 16 horas antes del estudio radiológico o del procedimiento diagnóstico o quirúrgico. Se obtendrá una enérgica acción catártica de 5 a 8 horas después de haber ingerido el medicamento.
Por ser medicamento de uso ocasional, no se han reportado efectos de sobredosificación.
Frasco con 75 ml.
Consérvese en condiciones normales de almacenamiento.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase el instructivo anexo.
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