Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
WITROMIN
PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Estolato de eritromicina
equivalente a …………. 250 y 500 mg
de eritromicina base
Excipiente, cbp …………. 1 cápsula
WITROMIN se indica en diversas afecciones causadas por bacterias sensibles, especialmente en los casos en que el paciente resulta alérgico a las penicilinas: La eritromicina cubre generalmente las infecciones de las vías respiratorias superiores de leves a moderadas causadas por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, algunos Haemophilus influenzae o por enterococos del grupo viridans. También resultan susceptibles S. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y Legionella pneumophilia, Listeria monocytogenes y Chlamydia trachomatis. De este modo WITROMIN también está indicado en los cuadros de neumonías, otitis media, infecciones de la piel y tejidos blandos, sinusitis y acné vulgar causados por bacterias susceptibles.
Actúa penetrando la membrana celular bacteriana uniéndose en forma reversible a la subunidad 50S del ribosoma de la bacteria o bloqueando el sitio donador que se une al RNAt al sitio donador. Con lo que se inhibe la síntesis de proteínas.
La eritromicina es efectiva únicamente contra los microorganismos que se encuentran en división celular.
El estolato de eritromicina se absorbe fácil y rápidamente cuando se administra por vía oral con una buena estabilidad en el medio gástrico ácido.
Tiene una distribución rápida a la mayoría de los líquidos corporales, excepto en el líquido cefalorraquídeo. En especial alcanza concentraciones elevadas en hígado, bilis y bazo, atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Logra un volumen de distribución de 0.72 lt./kg. Se une a las proteínas plasmáticas en cerca de 96%. En el paciente con función renal normal la vida media varía de 4.8 a 6 horas.
Los niveles séricos que se alcanzan con la eritromicina son en forma de éster propiónico de eritromicina produciéndose una hidrólisis continua a eritromicina base pasado luego a metabolitos inactivos. En condiciones normales la eritromicina se concentra en el hígado y es excretada a través de la bilis. Se logra excretar por orina menos de 5% de la cantidad administrada por vía oral.
Se han reportado manifestaciones de hipersensibilidad como urticaria, erupciones cutáneas menores y muy rara vez anafilaxia.
También se han llegado a presentar hipoacusia y tinnitus, los cuales suelen ser reversibles al descontinuar el medicamento.
Puede presentarse sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles.
En raras ocasiones se ha relacionado a la eritromicina con la aparición de arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y “torsades des pointes”, en pacientes con intervalos Q-T prolongados.
Si se presentan náuseas, vómitos o diarrea se deberá suspender el tratamiento.
La lincomicina, el cloramfenicol y la clindamicina pueden interferir con la eritromicina. Puede presentarse resistencia cruzada con estos antibióticos. La eritromicina puede aumentar los niveles séricos de la digoxina y de la teofilina, por lo que se deberá ajustar la dosis de éstas.
En igual forma la ergotamina y los anticoagulantes pueden verse sustancialmente elevados cuando se emplea en forma simultánea eritromicina. Otros medicamentos que sufren elevación sérica son disopiramida, lovastatina, bromocriptina, carbamacepina, ciclosporina, hexobarbital, fenilhidantoína, alfentanil y triazolam.
No existen a la fecha estudios que señalen a la eritromicina como carcinogénico, mutagénico, teratogénico, ni que altere la fertilidad.
Dosis: La dosis deberá ser calculada a razón de 15 a 30 mg/kg de peso por día dividida en 3 ó 4 tomas iguales.
Vía de administración: Oral.
El tratamiento deberá incluir lavado gástrico, mantenimiento de vías áreas, administración de carbón activado y mantenimiento adecuado de líquidos y electrólitos.
Caja con 12 y 20 cápsulas de 250 mg; caja con 12 cápsulas de 500 mg.
Frasco con 50 y 100 cápsulas de 250 mg; frasco con 50 y 100 cápsulas de 500 mg.
Consérvese en lugar fresco y seco.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Su empleo puede producir obstrucción hepatobiliar. Literatura exclusiva para médicos.
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