Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
VENOXIL
MAVI FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
Cinarizina.
Cada tableta contiene:
Cinarizina ……………… 75 mg
Excipiente, cbp ………. 1 tableta
Es un bloqueador selectivo a la entrada del calcio perteneciendo al grupo IV de los calcioantagonistas. Cinarizina tiene un efecto antihistamínico H1.
La cinarizina inhibe la contracción de las células de la musculatura vascular lisa por bloqueo de los canales de calcio. En adición a este calcio antagonismo directo cinarizina disminuye la actividad contráctil de las sustancias vasoactivas como la norepinefrina y la serotonina por bloqueo a los receptores operados por los canales de calcio. El bloqueo a la afluencia celular del calcio es selectivo a los tejidos y da como resultado propiedades antivasoconstrictoras sin efecto sobre la presión arterial y la frecuencia cardiaca. La cinarizina puede además mejorar la deficiente microcirculación por un aumento en la deformación del eritrocito y una disminución en la viscosidad sanguínea.
La resistencia celular a la hipoxia se ve aumentada.
Cinarizina inhibe la estimulación sobre el sistema vestibular lo cual resulta en una disminución del nistagmo y de otras alteraciones autonómicas.
Los episodios agudos de vértigo pueden ser prevenidos o reducidos por la cinarizina.
Cinarizina es rápida y extensamente absorbido por el tubo digestivo y se alcanzan los niveles plasmáticos máximos entre las 2 y 4 horas post-toma para alcanzar los niveles en meseta a las 5 ó 6 semanas.
Su metabolismo se lleva cabo en su casi totalidad en el hígado y los metabolitos son excretados a través de la bilis. Su vida media terminal es de 18 días y su unión a proteínas es de 90%.
Los niveles plasmáticos estables se alcanzan entre 4 y 6 semanas. El metabolismo y la excreción es casi exclusivamente hepática y su vida media terminal de más de 20 días.
Como otros antihistamínicos cinarizina puede causar alteraciones epigástricas; tomado después de las comidas puede disminuirse la irritación gástrica.
En pacientes con enfermedad de parkinson cinarizina debe ser administrado sólo si los beneficios terapéuticos potenciales sobrepasan el riesgo de agravamiento de la enfermedad.
Cinarizina puede causar somnolencia especialmente al inicio del tratamiento.
Asimismo se deben tomar las precauciones necesarias cuando se toma concomitantemente con alcohol o depresores del SNC.
Efectos sobre la capacidad para manejar y usar maquinaria: Porque se puede presentar somnolencia especialmente al inicio del tratamiento se deben tomar las precauciones necesarias durante las actividades como conducir o manejar maquinaria.
Deberá usarse durante el embarazo, sólo si los beneficios terapéuticos justifican los riesgos potenciales para el feto.
Existe poca información sobre la excreción de cinarizina en la leche materna, por lo tanto cinarizina no deberá administrarse en mujeres lactantes.
Puede presentarse somnolencia y trastornos gastrointestinales. Estos son normalmente transitorios y pueden ser prevenidos por el aumento gradual hasta la dosis óptima. En raros casos se ha observado cefalea resequedad de boca aumento de peso transpiración o reacciones alérgicas. Del mismo modo han sido reportados casos muy raros de liquen plano y síntomas semejantes al lupus.
En la literatura médica ha sido reportado un caso aislado de ictericia colestásica.
En ancianos han sido descritos aparición o aumento de síntomas extrapiramidales a veces asociados con sentimientos depresivos durante la terapia prolongada. El tratamiento debe ser interrumpido en estos casos.
Alcohol/depresores del SNC/antidepresivos tricíclicos: El uso concomitante puede potenciar el efecto sedante de cada uno de estos medicamentos o de cinarizina.
Interferencia diagnóstica: Por los efectos antihistamínicos cinarizina puede prevenir de otra manera la reacción positiva a las pruebas alergénicas en piel, si es utilizado hasta 4 días antes de la prueba cutánea.
Ninguna conocida.
En estudios en animales cinarizina no ha mostrado efectos teratogénicos, cinarizina sólo deberá usarse durante el embarazo sólo si los beneficios terapéuticos justifican los riesgos potenciales para el feto.
Oral.
1 tableta de 75 mg cada 12 horas.
Cinarizina debe ser administrada preferentemente después de los alimentos.
La dosis máxima recomendada no debe exceder 225 mg (3 tabletas de 75 mg) al día.
Como el efecto de cinarizina en el vértigo es dependiente de la dosis, la dosificación debe ser aumentada gradualmente.
No hay un antídoto específico. Dentro de la primera hora después de la ingestión, puede realizarse un lavado gástrico. El carbón activado puede ser administrado si se considera apropiado.
Caja con 30, 50 ó 60 tabletas de 75 mg. Sector salud venta al público y/o exportación y GI.
Frasco con 30, 50 ó 60 tabletas de 75 mg. Venta al público y/o exportación y GI.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
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