Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
UNIZURIC
QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.
Alopurinol.
Cada tableta contiene:
Alopurinol ……….. 300 mg
Excipiente, cbp …. 1 tableta
La aloxantina es un inhibidor no competitivo de la enzima. La inhibición de la biosíntesis del ácido úrico reduce su concentración plasmática y la excreción urinaria y aumenta las concentraciones plasmáticas y la excreción renal de los precursores, oxipurina, más solubles.
Al disminuir las concentraciones de ácido úrico, el alopurinol facilita la disolución de los tofos y evita el desarrollo o progresión de la artritis gotosa.
El alopurinol se absorbe rápidamente después de su administración oral, alcanzándose concentraciones plasmáticas máximas en 30 a 60 minutos.
Alrededor del 20% se excreta en las heces en 48 a 72 horas, tiene una vida media de 2 a 3 horas y se excreta por orina sin cambios un 10%.
La vida media plasmática de la aloxantina es de 18 a 30 horas y se excreta por filtración glomerular, ambas sustancias se distribuyen en el líquido corporal total a excepción del cerebro, no se unen a las proteínas plasmáticas.
En el caso de hiperuricemias secundarias a antineoplásicos, se recomienda iniciar el tratamiento antes de la terapia citostática, para prevenir la posible nefropatía úrica.
Se procurará aporte de líquidos suficientes para mantener el volumen de excreción urinaria, mantener la orina neutra o ligeramente alcalina.
En pacientes con historia de enfermedad hepática se realizará control periódico de la pruebas de funcionamiento hepático.
Ocasionalmente se ha reportado reacciones cutáneas como: erupción pruriginosa, urticaria, eritema, fiebre, malestar y dolor muscular principalmente en pacientes con insuficiencia renal.
Leucopenia, leucocitosis y eosinofilia transitorias, hepatomegalia, aumento de transaminasas, neuritis periférica, cefalea, somnolencia, náuseas, vómito, diarrea e irritación gástrica. Ante alguna manifestación de este último grupo de reacciones secundarias, debe descontinuarse el tratamiento.
Prolonga el efecto hipoglucemiante de la clorpropramida en pacientes con insuficiencia renal.
El probenecid, la benzodarona y la benzobromarona, disminuyen la actividad del alopurinol; lo mismo sucede con los agentes tiazídicos, otros diuréticos y acidificantes de la orina. Aumenta la concentración plasmática de teofilina. La administración conjunta con ampicilina eleva la incidencia de fenómenos cutáneos.
Prolonga la vida media de los anticoagulantes orales, no se administre conjuntamente con preparados que contengan hierro.
La dosis de mantenimiento de gota leve es de 300 mg diarios (1 tableta) y en gota tofácea de gravedad moderada, 600 mg al día (2 tabletas).
En hiperuricemias secundarias a antineoplásicos 600 mg (2 tabletas) diarias durante 3 días. En niños con hiperuricemia secundaria de 150 a 300 mg diarios.
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